Idiopatická plicní fibróza (IPF) je smrtelné onemocnění plic neznámé etiologie. Onemocnění je pravděpodobně výsledkem složitých interakcí mezi genetickými a environmentálními faktory. Důkazy naznačují, že některé environmentální faktory, jako je kouření cigaret a expozice kovovému prachu, nebo komorbidity, jako je gastroezofageální reflux a diabetes mellitus 2. typu (DM2), mohou zvyšovat riziko vzniku IPF. V souvislosti s těmito a dalšími předpokládanými rizikovými faktory IPF však přetrvává značná nejistota. V této studii jsme provedli analýzu případů a kontrol zahrnující 100 pacientů s IPF a 263 kontrol odpovídajících podle věku pohlaví a místa bydliště. Použili jsme strukturovaný dotazník k identifikaci potenciálních rizikových faktorů IPF, včetně environmentálních a profesních expozic a významu rodinné anamnézy plicní fibrózy. Multivariační analýza ukázala, že rodinná anamnéza plicní fibrózy byla silně spojena se zvýšeným rizikem IPF. Ve skutečnosti 20 % případů uvedlo rodiče nebo sourozence s plicní fibrózou. S onemocněním souvisel také gastroezofageální reflux , dřívější kouření cigaret a minulá nebo současná profesní expozice prachu, kouři, plynům nebo chemikáliím. Přestože byl DM2 významným rizikovým faktorem při univariační analýze, při multivariační analýze nebyl významný. Tato zjištění naznačují, že rodinná anamnéza plicní fibrózy je silným rizikovým faktorem IPF. Také jsme potvrdili, že profesní expozice, gastroezofageální reflux a bývalé kouření zvyšují riziko tohoto onemocnění.