Co způsobuje ektodermální dysplazii?

Ektodermální dysplazie je výsledkem genetické mutace přenášené z rodičů na dítě. V některých případech se genetická mutace objeví spontánně u osoby, která onemocněním trpí. Ektodermální dysplazie nejsou nakažlivé.

Postihuje ektodermální dysplazie pouze muže?

Ne. ektodermální dysplazie může postihovat muže i ženy.

Má ektodermální dysplazie vliv na schopnost učení?

Kognitivní schopnosti jsou normální téměř u všech typů ektodermální dysplazie.

Má ektodermální dysplazie vliv na délku života?

Délka života je normální téměř u všech typů ektodermální dysplazie.

Vyskytuje se ektodermální dysplazie u některé rasy častěji než u jiné?

Ne. Ektodermální dysplazie mohou postihnout člověka jakékoli rasy.

Vyskytuje se ektodermální dysplazie pouze v některých oblastech světa?

Ne. ektodermální dysplazie mohou postihnout člověka na kterémkoli místě na světě. V lékařské literatuře byla zaznamenána velká koncentrace určitého typu ektodermální dysplazie. Například Cloustonův syndrom byl poprvé pozorován u francouzských Kanaďanů. Ektodermální dysplazie ostrova Margarita dostala své jméno podle místa, kde byl tento konkrétní typ poprvé identifikován.

Kolik lidí je postiženo ektodermálními dysplaziemi?

Nevíme to jistě. Odhaduje se, že ektodermální dysplazií je postiženo 3,5 z 10 000 osob. Ektodermální dysplazie jsou považovány za “vzácné” onemocnění, protože postihují méně než 200 000 lidí ve Spojených státech. Tato vzácnost ztěžuje a prodražuje oficiální studii, která by určila jejich počet.