Toto programové prohlášení obsahuje doporučení pro prevenci meningokokových onemocnění séroskupiny B prostřednictvím použití 2 nově licencovaných vakcín proti meningokokům séroskupiny B: MenB-FHbp (Trumenba; Wyeth Pharmaceuticals, dceřiná společnost Pfizer, Philadelphia, PA) a MenB-4C (Bexsero; Novartis Vaccines, Siena, Itálie). Obě vakcíny jsou schváleny pro použití u osob ve věku 10 až 25 let. MenB-FHbp je licencována jako dvoudávková nebo třídávková série a MenB-4C je licencována jako dvoudávková série pro všechny skupiny. Obě vakcíny jsou doporučeny k rutinnímu použití u osob ve věku 10 let a starších, u kterých je zvýšené riziko meningokokového onemocnění séroskupiny B (doporučení kategorie A). Mezi osoby se zvýšeným rizikem meningokokového onemocnění séroskupiny B patří následující osoby: (1) osoby s přetrvávajícími onemocněními složek komplementu, včetně dědičného nebo chronického nedostatku C3, C5-C9, properdinu, faktoru D nebo faktoru H, nebo osoby užívající eculizumab (Soliris; Alexion Pharmaceuticals, Cheshire, CT), monoklonální protilátku, která působí jako terminální inhibitor komplementu tím, že váže C5 a inhibuje štěpení C5 na C5A; (2) osoby s anatomickou nebo funkční asplenií, včetně srpkovité anémie; a (3) zdravé osoby se zvýšeným rizikem z důvodu propuknutí meningokokového onemocnění séroskupiny B. Obě vakcíny proti meningokokům séroskupiny B se ukázaly jako bezpečné a imunogenní a jsou povoleny americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv pro osoby ve věku od 10 do 25 let. Na základě epidemiologických údajů a údajů o perzistenci protilátek souhlasí Americká pediatrická akademie s Poradním výborem pro imunizační praxi Centra pro kontrolu a prevenci nemocí, že obě vakcíny mohou být podávány zdravým dospívajícím a mladým dospělým ve věku 16 až 23 let (preferovaný věk je 16 až 18 let), aby poskytly krátkodobou ochranu proti většině kmenů meningokokového onemocnění séroskupiny B (doporučení kategorie B).