Diese Erklärung enthält Empfehlungen für die Prävention von Meningokokken-Erkrankungen der Serogruppe B durch die Verwendung von zwei neu zugelassenen Impfstoffen gegen Meningokokken der Serogruppe B: MenB-FHbp (Trumenba; Wyeth Pharmaceuticals, eine Tochtergesellschaft von Pfizer, Philadelphia, PA) und MenB-4C (Bexsero; Novartis Vaccines, Siena, Italien). Beide Impfstoffe sind für die Verwendung bei Personen im Alter von 10 bis 25 Jahren zugelassen. MenB-FHbp ist als 2- oder 3-Dosis-Serie zugelassen, MenB-4C als 2-Dosis-Serie für alle Gruppen. Beide Impfstoffe werden für die routinemäßige Anwendung bei Personen ab 10 Jahren empfohlen, die ein erhöhtes Risiko für Meningokokken-Erkrankungen der Serogruppe B haben (Empfehlung der Kategorie A). Zu den Personen mit erhöhtem Risiko für eine Meningokokken-Erkrankung der Serogruppe B gehören folgende Personen: (1) Personen mit persistierenden Komplementkomponenten-Erkrankungen, einschließlich vererbter oder chronischer Defizite bei C3, C5-C9, Properdin, Faktor D oder Faktor H, oder Personen, die Eculizumab (Soliris; Alexion Pharmaceuticals, Cheshire, CT), einem monoklonalen Antikörper, der als terminaler Komplementinhibitor wirkt, indem er C5 bindet und die Spaltung von C5 zu C5A hemmt; (2) Personen mit anatomischer oder funktioneller Asplenie, einschließlich Sichelzellkrankheit; und (3) gesunde Personen, die aufgrund eines Ausbruchs von Meningokokken der Serogruppe B einem erhöhten Risiko ausgesetzt sind. Beide Impfstoffe gegen Meningokokken der Serogruppe B haben sich als sicher und immunogen erwiesen und sind von der US Food and Drug Administration für Personen im Alter zwischen 10 und 25 Jahren zugelassen. Auf der Grundlage epidemiologischer Daten und Daten zur Persistenz von Antikörpern stimmt die American Academy of Pediatrics mit dem Advisory Committee on Immunization Practices der Centers for Disease Control and Prevention darin überein, dass beide Impfstoffe gesunden Jugendlichen und jungen Erwachsenen im Alter von 16 bis 23 Jahren (bevorzugtes Alter sind 16 bis 18 Jahre) verabreicht werden können, um einen kurzfristigen Schutz gegen die meisten Stämme der Meningokokken der Serogruppe B zu bieten (Empfehlung der Kategorie B).