Der jährlich im Juli stattfindende Sarkom-Aufklärungsmonat soll das Bewusstsein für den “vergessenen Krebs” schärfen.

Wir von Unicity Healthcare möchten Ihnen einige wertvolle Informationen darüber geben, was ein Sarkom ist und wie es alle Menschen treffen kann – auch unsere älteren Mitbürger.

Was ist ein Sarkom?

Das Sarkom ist ein seltener Weichteilkrebs, der aus vielen “Subtypen” besteht, da er von einer Vielzahl von Gewebestrukturen ausgehen kann (Nerven, Muskeln, Gelenke, Knochen, Fett, Blutgefäße; das “Bindegewebe” des Körpers). Außerdem kann ein Sarkom auch in den Knochen auftreten. Da diese Gewebe überall im Körper zu finden sind, können Sarkome grundsätzlich überall entstehen.

Nach www.sarcomalliance.org:

• Sarkom ist eine Krebserkrankung des Bindegewebes und kann an jeder Stelle des Körpers auftreten
• Sarkome werden in zwei Hauptgruppen unterteilt, Knochensarkome und Weichteilsarkome
• Ungefähr 13,000 Menschen werden in diesem Jahr an einem Sarkom erkranken, etwa 50 % davon sind Männer und 50 % Frauen
• Sarkome treten eher bei Kindern und jungen Erwachsenen auf als bei älteren Menschen, und mehr als die Hälfte der Menschen, bei denen die Krankheit diagnostiziert wird, sind unter 60 Jahre alt
• Bei etwa 1 % der Menschen, bei denen Krebs diagnostiziert wird, wird speziell ein Sarkom diagnostiziert
• Zu jeder Zeit kämpfen etwa 50.000 Menschen mit einem Sarkom

Sarkome treten am häufigsten in den Armen und Beinen auf, wo sich die meisten Bindegewebe befinden, aber sie können praktisch überall auftreten. Da die Krankheit oft tief im Körper beginnt, fällt sie oft erst auf, wenn ein großer Knoten oder eine Beule erscheint – und zu diesem Zeitpunkt kann der Krebs schwer zu behandeln sein.

Sarkome werden in folgende Kategorien eingeteilt:

1. Weichteilsarkome bilden sich in Knorpel, Fett, Muskeln, Blutgefäßen, Sehnen, Nerven und um Gelenke herum.
2. Osteosarkome entwickeln sich in Knochen; Liposarkome bilden sich in Fett;
3. Rhabdomyosarkome bilden sich in Muskeln; und
4. Ewing-Sarkome bilden sich in Knochen und Weichteilen.

Knochen- und Gelenkkrebs wird am häufigsten bei Teenagern diagnostiziert, während Weichteilkrebs typischerweise Menschen ab 55 Jahren betrifft.

Mögliche Ursachen:

Leider verstehen Wissenschaftler nicht vollständig, warum manche Menschen Sarkome entwickeln, während die große Mehrheit nicht daran erkrankt. Durch die Identifizierung gemeinsamer Merkmale in Gruppen mit ungewöhnlich hohen Erkrankungsraten konnten die Forscher jedoch einige Indikatoren ausmachen, die bei der Entstehung von Sarkomen eine Rolle spielen könnten.

Die Ursachen für Sarkome sind unbekannt, aber es gibt einige bekannte Risikofaktoren. So kann beispielsweise die Exposition gegenüber Phenoxyessigsäure in Herbiziden oder Chlorphenolen in Holzschutzmitteln das Risiko erhöhen. Ein ungewöhnlich hoher Prozentsatz der Patienten mit einem seltenen Blutgefäßtumor, dem Angiosarkom der Leber, war beispielsweise bei seiner Arbeit Vinylchlorid ausgesetzt. Dieser Stoff wird bei der Herstellung bestimmter Kunststoffe verwendet. Es ist auch bekannt, dass hohe Strahlendosen bei manchen Menschen Sarkome verursachen können, ebenso wie bestimmte seltene genetische Veränderungen.

Die folgenden Erbkrankheiten sind ebenfalls mit einem erhöhten Weichteilsarkom-Risiko verbunden:

• Li-Fraumeni-Syndrom, das mit Veränderungen im p53-Gen einhergeht
• Morbus von Recklinghausen (Neurofibromatose), das mit Veränderungen im NF1-Gen einhergeht

Studien haben sich auf genetische Veränderungen konzentriert, die zur Entwicklung von Sarkomen führen können. Wissenschaftler haben auch eine kleine Anzahl von Familien gefunden, in denen mehr als ein Mitglied in derselben Generation ein Sarkom entwickelt hat. Sarkome in Familien können auf eine seltene vererbte genetische Veränderung zurückzuführen sein. In der überwiegenden Mehrheit der Fälle ist das Sarkom jedoch ein völlig zufälliges Ereignis in der Krebsgeschichte einer Familie.

Diagnose:

Obwohl viele der Knoten und Beulen, die wir bekommen, gutartig sind, sollten die Menschen sie in einem frühen Stadium von einem Arzt untersuchen lassen, falls es sich um ein Sarkom handelt. Da Sarkome schwer von anderen Krebsarten zu unterscheiden sind, wenn sie in Organen vorkommen, wird ihre Häufigkeit wahrscheinlich unterschätzt, so das National Cancer Institute.

Im Jahr 2018 werden in den Vereinigten Staaten voraussichtlich mehr als 13.000 Fälle von Weichteilsarkomen und 3.400 Fälle von Knochensarkomen diagnostiziert, so die Daten des Surveillance, Epidemiology, and End Results Program (SEER) des National Cancer Institute.

Der einzige zuverlässige Weg, um festzustellen, ob ein Tumor gutartig oder bösartig ist, ist eine chirurgische Biopsie. Daher sollten alle Weichteil- und Knochenknoten, die bestehen bleiben oder wachsen, biopsiert werden. Bei diesem Verfahren entnimmt der Arzt durch einen Schnitt oder mit einer speziellen Nadel eine Probe des Tumorgewebes, die ein Pathologe unter dem Mikroskop untersucht. Wenn Krebs vorhanden ist, kann der Pathologe in der Regel die Art des Krebses und seinen Grad bestimmen.

Geringgradige Sarkome sind zwar krebsartig, aber es ist unwahrscheinlich, dass sie Metastasen bilden. Bei hochgradigen Sarkomen ist es wahrscheinlicher, dass sie sich auf andere Körperteile ausbreiten.

Die Fünf-Jahres-Überlebensrate für Weichteilsarkome beträgt 50 Prozent, während die Überlebensrate für Knochensarkome 66 Prozent beträgt.

Behandlung:

Die Sarcoma Foundation of America (SFA) schätzt, dass etwa 20 Prozent der Sarkomfälle durch eine Operation heilbar sind, während weitere 30 Prozent mit einer Operation, Chemotherapie und/oder Bestrahlung wirksam behandelt werden können.

Im Allgemeinen hängt die Behandlung von Sarkomen vom Stadium des Krebses ab. Das Stadium des Sarkoms richtet sich nach der Größe und dem Grad des Tumors und danach, ob sich der Krebs auf die Lymphknoten oder andere Teile des Körpers ausgebreitet hat (Metastasenbildung).

Die häufigste Behandlung von Sarkomen ist die Operation. Wenn möglich, kann der Arzt den Krebs und einen sicheren Rand des gesunden Gewebes um ihn herum entfernen. Der Tumor wird so weit wie möglich entfernt, und eine Strahlen- und/oder Chemotherapie wird entweder vor der Operation durchgeführt, um den Tumor zu verkleinern, oder nach der Operation, um die verbleibenden Krebszellen abzutöten.

Die Strahlentherapie (Behandlung mit hochdosierten Röntgenstrahlen) kann entweder vor der Operation eingesetzt werden, um den Tumor schrumpfen zu lassen, oder nach der Operation, um eventuell zurückgebliebene Krebszellen abzutöten.

Die Chemotherapie (Behandlung mit Krebsmedikamenten) kann zusammen mit der Strahlentherapie entweder vor oder nach der Operation eingesetzt werden, um zu versuchen, den Tumor zu schrumpfen oder verbleibende Krebszellen abzutöten. Wenn sich der Krebs auf andere Bereiche des Körpers ausgebreitet hat, kann eine Chemotherapie dazu dienen, den Tumor zu verkleinern und die von ihm verursachten Schmerzen und Beschwerden zu lindern, doch ist es unwahrscheinlich, dass die Krankheit dadurch ausgerottet wird. Die Wirksamkeit einer Chemotherapie zur Verhinderung der Ausbreitung von Sarkomen hat sich nicht erwiesen. Patienten mit Sarkomen erhalten die Chemotherapie in der Regel intravenös (durch Injektion in ein Blutgefäß).

Ärzte führen klinische Studien durch, in der Hoffnung, neue, wirksamere Behandlungen für Sarkome und bessere Möglichkeiten für die Anwendung der derzeitigen Behandlungen zu finden.

Wege zur Förderung des Bewusstseins für Sarkome

• Da das Sarkom eine seltene Krebsart ist, sind viele Menschen mit der Krankheit nicht vertraut, da sie nicht persönlich betroffen sind. Nehmen Sie sich diesen Juli einen Moment Zeit, um eine Botschaft über die sozialen Medien zu verbreiten oder mit Ihren Freunden und Familienangehörigen über diese relativ unbekannte Krankheit zu sprechen.
• Verbreiten Sie das Bewusstsein für Sarkome über die sozialen Medien. Verwenden Sie die Hashtags #curesarcoma #sarcomaawarenessmonth
• Spenden Sie zu Ehren des Sarkom-Aufklärungsmonats
• Teilen Sie an der Race to Cure Sarcoma™-Laufserie teil. Die Race to Cure Sarcoma-Lauf- und Gehserie, die in den Vereinigten Staaten veranstaltet wird, konzentriert sich darauf, das Bewusstsein für Sarkome zu schärfen und Forschungsgelder zu sammeln. Das von der Sarcoma Foundation of America (SFA) organisierte Race to Cure Sarcoma™ besteht aus familienfreundlichen 5-Kilometer-Läufen und -Walks, die in Städten im ganzen Land stattfinden. Letztes Jahr haben fast 3.500 Menschen am Race to Cure Sarcoma™ teilgenommen.
• Bleiben Sie mit uns in Kontakt auf curesarcoma.org und unseren Social-Media-Kanälen (Facebook, Twitter und Instagram)
• Die Sarcoma Foundation of America bietet regelmäßig Nachrichten und Informationen über die Sarkomgemeinschaft.

Wie Sie sehen, zielt der Sarkom-Bewusstseinsmonat darauf ab, die außergewöhnlichen Herausforderungen, mit denen Sarkom-Patienten konfrontiert sind, weiter hervorzuheben und über die Notwendigkeit von mehr Sarkom-Forschung und besseren Sarkom-Therapien zu informieren.