84 plus Arten einschließlich der phototrophen Gruppen 1 – 5:
SPEZIES
(Langsam wachsend, >7 Tage)
- Mycobacterium avium complex
- Mycobacterium bovis-Komplex
- Mycobacterium gastri
- Mycobacterium gordonae
- Mycobacterium kansasii
- Mycobacterium malmoense
- Mycobacterium marinum
- Mycobacterium simiae
- Mycobacterium scrofulaceum
- Mycobacterium szulgai
- Mycobacterium terrae complex
- Mycobacterium triviale
- Mycobacterium tuberculosis
- Mycobacterium ulcerans
- Mycobacterium xenopi
(Rasch wachsend, <7 Tage)
- Mycobacterium chelonae
- Mycobacterium flavescens
- Mycobacterium fortuitum
- Mycobacterium nonchromogenicum
- Mycobacterium phlei
- Mycobacterium smegmatis
MIKROSKOPISCHES AUSSEHEN
| Gram-Färbung: | Positiv, aber schlecht färbend. |
| Morphologie: | Leicht gekrümmte, gerade Bazillen; fadenförmiges oder myzelartiges Wachstum kann auftreten. Bei einigen Stämmen ist eine Pigmentierung erkennbar. |
| Größe: | 0,2-0,8 Mikrometer mal 1,0-10,0 Mikrometer. |
| Motilität: | Nicht-motil. |
| Kapseln: | Keine. |
| Sporen: | Keine. |
| Andere: | Das Wachstum ist in der Regel sehr langsam und die Kolonien erscheinen bei optimaler Temperatur in 2 – 60 Tagen. |
MACROSKOPISCHES ERSCHEINUNGSBILD
| Gruppe I | Photochromogene | Erzeugen eine hellgelbe Farbe, wenn sie in Gegenwart von Licht wachsen. |
| Gruppe II | Scotochromogene | Produzieren ein gelbes Pigment, auch wenn sie im Dunkeln wachsen; wenn sie im Licht wachsen, ist das Pigment orange. |
| Gruppe III | Nichtchromogene | Erscheinen farblos oder bilden langsam ein hellgelbes Pigment, wenn sie im Licht wachsen. |
| Gruppe IV | Nicht pigmentiert, schnellwachsend |
Erscheint farblos. |
Die meisten Mykobakterienstämme bilden mehr als eine Art von Kolonie, aber die Kolonien einiger Arten, wie z. B. M. tuberculosis , sind regelmäßig rau; einige, wie z. B. M. intracellulare auf Primärkulturen aus klinischen Proben, sind häufiger glatt. Die Zellen der rauen Stämme sind in der Regel auf gekrümmten Strängen verdichtet; die Zellen der glatten Stämme sind nicht sichtbar in irgendeinem Muster ausgerichtet. Einige Kolonien, z. B. von M. fortuitum und M. xenopi , können in der frühen Wachstumsphase myzelartig sein, während ältere Kolonien verzweigte, fadenförmige Ausläufer auf und in einigen Nährböden, z. B. Cornmeal-Glycerol-Agar, aufweisen; die Fragmentierung in Bazillen erfolgt in der Regel bei der Ausstrichpräparation. Äußere fadenförmige Ausläufer sind selten und ohne Vergrößerung (x30-100) nicht sichtbar. Pigment ist nicht diffusionsfähig und die Oberfläche ist im Allgemeinen stumpf oder rau.
METABOLISCHE EIGENSCHAFTEN
Aerob, mit erhöhtem CO 2 -Gehalt, säurefest, zumindest in den frühen Wachstumsstadien. Typischerweise chemoorganotroph, mit einem Stoffwechsel vom Respirationstyp. Einige Arten sind anspruchsvoll und benötigen spezielle Zusätze, während andere nicht kultivierbar sind. M. genavense benötigt für ein optimales Wachstum menschliches Blut.
WICHTIGSTE BIOCHEMISCHE REAKTIONEN
Alle Arten unterhalten die folgenden biochemischen Reaktionen:
- Katalase-positiv.
- Lysozym-resistent.
- Arylsulfatase-positiv.
- Hoher Lipidgehalt der Zellen und Zellwände.
HABITAT
Die meisten Arten leben frei im Boden und im Wasser, aber eine wichtige ökologische Nische für einige Arten ist das kranke Gewebe von warmblütigen Wirten (obligate Parasiten, Saprophyten und Zwischenformen). Bei einem ausreichend großen Inokulum erzeugen alle Mykobakterien granulomatöse Läsionen bei Versuchstieren. Allerdings wachsen nur einige Arten im Gewebe des Wirts und verursachen eine fortschreitende oder selbstlimitierende Krankheit. Einzelne Arten sind pathogen für Kaltblüter, Säugetiere und/oder Vögel. Je nach Spezies zeigen sie eine Vorliebe für innere Organe, insbesondere für die Lunge, die Haut, die Nerven und den Darmtrakt.
PATHOGENIZITÄT
Pathogen für Menschen und Tiere. Erreger von Tuberkulose (bei Menschen, Geflügel und Rindern), Lepra und anderen chronischen, mehr oder weniger nekrotisierenden, begrenzten oder ausgedehnten Granulomen und Infektionen beim Menschen.
Mykobakterien sollten in einer Biosicherheitskabine gehandhabt werden, um eine Verbreitung zu verhindern, falls der menschliche Erreger Mycobacterium tuberculosis unter den Kulturen auftreten sollte. (1,2)
EMPFOHLENE MEDIEN
| Für Kulturen: | Egg Medium, Lowenstein-Jensen Media, Middlebrook Media. |
| Für die selektive Isolierung: | Lowenstein-Jensen-Medium oder Eimedium. |
| Für die Pflege: | Egg Medium, Middlebrook 7H10/7H11 Agar, Tween ® 80 für die kurzfristige Erhaltung und Lyophilisierung für die langfristige Erhaltung. |
INKUBATION
| Temperatur: | a. 35 Grad C. (in geschlossenen Röhren oder Flaschen). b. 30-33 Grad C. (Material aus oberflächlichen Läsionen). |
| Zeit: | a. 8-10 Wochen (in geschlossenen Röhrchen oder Flaschen). b. Bis zu 12 Wochen (aus oberflächlichen Läsionen entnommenes Material). |
| Atmosphäre: | Aerob mit erhöhtem CO 2 (5-10%) |
1. Holt, J.G., et al. 1994. Bergey’s Manual of Determinative Bacteriology , 9th ed. Williams & Wilkins, Baltimore, MD.
2. Holt, J.G., et al. 1986. Bergey’s Manual of Systemic Bacteriology , Vol. I & II. Williams & Wilkins, Baltimore, MD.
3. The Oxoid Vade-Mecum of Microbiology . 1993. Unipath Ltd, Basingstoke, UK.
4. Murray, P.R., et al. 1995. Manual of Clinical Microbiology , 6th ed. American Society for Microbiology, Washington, D.C.
5. Internet: www.hardlink.com /Bacterial Database Search, Februar, 1998.
6. Hensyl, B.R., et al. 1990. Stedman’s Medical Dictionary , 25th ed. Williams & Wilkins, Baltimore, MD.
7. Koneman, et al. 1997. Color Atlas and Textbook of Diagnostic Microbiology , 5th ed. Lippincott, Philadelphia, PA.
Tween ist eine eingetragene Marke von ICI Americas, Inc.
IFU-10599