Medizinisch geprüft von Drugs.com. Zuletzt aktualisiert am 1. März 2021.

Normale Erwachsenendosis für Anästhesie

HINWEIS: Die angegebenen Dosierungen sind vom Hersteller empfohlene Dosen. Die tatsächlich verwendeten Dosen variieren stark von Patient zu Patient. Vor der Verabreichung dieses Arzneimittels sollte das örtliche Protokoll konsultiert werden.
Einleitung einer Allgemeinanästhesie:
Erwachsene unter 55 Jahren und klassifiziert als ASA-PS I oder II: 2 bis 2.5 mg/kg i.v. titriert mit ca. 40 mg alle 10 Sekunden bis zum Beginn der Induktion; die Menge der intravenösen Opioid- und/oder Benzodiazepin-Prämedikation beeinflusst die Reaktion des Patienten auf die Induktionsdosis
-Herzanästhesie: 20 mg alle 10 Sekunden bis zum Beginn der Induktion (0,5 bis 1,5 mg/kg)
-Neurochirurgische Patienten: 20 mg (1 bis 2 mg/kg) intravenös alle 10 Sekunden bis zum Einsetzen der Narkose
Aufrechterhaltung der Allgemeinanästhesie:
-Erwachsene unter 55 Jahren, die als ASA-PS I oder II eingestuft sind: 100 bis 200 mcg/kg/Minute (6 bis 12 mg/kg/h) intravenös als Infusion mit variabler Geschwindigkeit mit 60 % bis 70 % Lachgas und Sauerstoff sorgen für die Anästhesie von Patienten, die sich einer Allgemeinoperation unterziehen.
Aufrechterhaltung unmittelbar nach der Einleitungsdosis: Während der ersten Zeit nach der Einleitungsdosis sind in der Regel höhere Infusionsraten erforderlich (150 bis 200 mcg/kg/min IV) für die ersten 10 bis 15 Minuten; dann wird die Infusionsrate während der ersten halben Stunde der Aufrechterhaltung um 30 bis 50 % gesenkt; 50 bis 100 mcg/kg/min bei Erwachsenen sollten während der Aufrechterhaltung erreicht werden, um die Erholungszeiten zu optimieren.
-Neurochirurgische Patienten: 100 bis 200 mcg/kg/min (6 mg/kg/h bis 12 mg/kg/h) IV
ERHALTUNG DER ALLGEMEINEN ANÄSTHESIE (INTERMITTENT BOLUS):
-Erwachsene unter 55 Jahren und klassifiziert als ASA-PS I ODER II: Bei erwachsenen Patienten, die sich einer allgemeinen Operation unterziehen, können Erhöhungen von 25 bis 50 mg mit Lachgas verabreicht werden.
EINLEITUNG DER MONITORED ANESTHESIA CARE (MAC) SEDATION:
-Erwachsene unter 55 Jahren und klassifiziert als ASA-PS I ODER II: Eine langsame Infusion/Injektion wird empfohlen, um Apnoe oder Hypotonie zu vermeiden. Die meisten Patienten benötigen 100 bis 150 mcg/kg/min (6 bis 9 mg/kg/h) über 3 bis 5 Minuten oder eine langsame Injektion von 0,5 mg/kg über 3 bis 5 Minuten, unmittelbar gefolgt von einer Erhaltungsinfusion.
Erhaltungsinfusion:
Erwachsene unter 55 Jahren und klassifiziert als ASA-PS I ODER II:
-Infusionsmethode: 100 bis 150 mcg/kg/min (6 mg/kg/h bis 9 mg/kg/h) über 3 bis 5 Minuten und Titration bis zur gewünschten klinischen Wirkung unter Überwachung der Atemfunktion.
-Slow-Injection-Methode: Bei langsamer Verabreichung über 3 bis 5 Minuten werden die meisten Patienten angemessen sediert, und die Spitzenwirkung des Medikaments kann erreicht werden, während unerwünschte kardiorespiratorische Wirkungen, die bei hohen Plasmaspiegeln auftreten, minimiert werden.

-Die Infusionsrate sollte bei fehlenden Anzeichen einer leichten Sedierung immer nach unten titriert werden, bis leichte Reaktionen auf Stimulationen erzielt werden.
Bei der intermittierenden Bolusmethode besteht ein erhöhtes Potenzial für Atemdepression, eine vorübergehende Erhöhung der Sedierungstiefe und eine Verlängerung der Erholungsphase.
Einleitung und Aufrechterhaltung der Sedierung auf der Intensivstation bei intubierten, mechanisch beatmeten Patienten:
-Die meisten erwachsenen Patienten auf der Intensivstation erholen sich von den Auswirkungen einer Vollnarkose oder einer tiefen Sedierung: Wegen der Restwirkung früherer Anästhetika oder Sedativa sollte bei den meisten Patienten die anfängliche Infusion 5 mcg/mg/kg (0,3 bis 0,6 mg/kg/h) über mindestens 5 Minuten betragen; nachfolgende Steigerungen von 5 bis 10 mcg/kg/min (0,3 bis 0,6 mg/kg/h) über 5 bis 10 Minuten können verwendet werden, bis die gewünschte Wirkung erreicht ist; Erhaltungsraten von 5 bis 50 mcg/kg/min (0.3 bis 3 mg/kg/h) oder höher können erforderlich sein; 4 mg/kg/Stunde sollten nicht überschritten werden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken.

-Dosierung und Verabreichungsgeschwindigkeit sollten individuell angepasst und entsprechend der gewünschten Wirkung titriert werden, wobei Faktoren wie die zugrundeliegenden medizinischen Probleme des Patienten, die Medikamente vor der Verabreichung und die Begleitmedikation, das Alter, die ASA-PS-Klassifizierung und der Grad der Schwächung des Patienten berücksichtigt werden. Bei älteren, geschwächten und ASA-PS III- oder IV-Patienten kann es zu übertriebenen hämodynamischen und respiratorischen Reaktionen auf schnelle Bolusdosen kommen (siehe (für mindestens 5 Minuten; nachfolgende Steigerungen von 5 bis 10 mcg/kg/min (0,3 bis 0,6 mg/kg/Std.) über 5 bis 10 Minuten können verwendet werden, bis die gewünschte klinische Wirkung erreicht ist; Erhaltungsraten von 5 bis 50 mcg/kg/min IV (0.3 bis 3 mg/kg/h) oder höher können erforderlich sein; die Verabreichung sollte 4 mg/kg/h IV nicht überschreiten, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken
KARDIOTECHNISCHE ANÄSTHESETECHNIKEN:
PRIMÄRES PROPOFOL MIT SEKUNDÄREM OPIOID:
-Präinduktionsanxiolyse: 25 mcg/kg/min IV
-Induktion: 0,5 bis 1,5 mg/kg i.v. über 60 Sekunden
-Maintenance (titriert nach klinischem Ansprechen): 100 mcg/kg/min bis 150 mcg/kg/min i.v.
-Sekundäres Fentanyläquivalent: 0,05 bis 0,075 mcg/kg/min (kein Bolus)
PRIMÄRES OPIOID MIT SEKUNDÄREM PROPOFOL:
-Induktion: 50 bis 100 mcg/kg/min IV
-Wartung: 0,2 bis 0,3 mcg/kg/min IV
-Sekundäres Propofol: 50 bis 100 mcg/kg/min (kein Bolus)

-Vermeiden Sie schnelle Bolusinjektionen.
Eine langsame Rate von etwa 20 mg alle 10 Sekunden IV bis zum Beginn der Induktion (0,5 mg/kg bis 1,5 mg/kg) sollte verwendet werden.
-Um eine adäquate Anästhesie zu gewährleisten, wenn Propofol als einziger Wirkstoff oder als primärer Wirkstoff verwendet wird, sollten die Erhaltungsinfusionsraten nicht weniger als 100 mcg/kg/min betragen und durch eine kontinuierliche Verabreichung von Opioiden mit analgetischer Wirkung ergänzt werden.
-Wenn ein Opioid als primärer Wirkstoff verwendet wird, sollten die Erhaltungsraten von Propofol nicht weniger als 50 mcg/kg/min betragen, und es sollte darauf geachtet werden, eine Amnesie zu gewährleisten. -Höhere Propofol-Dosen verringern den Opioidbedarf.
-Wenn Propofol als primäres Anästhetikum verwendet wird, sollte es nicht zusammen mit der hochdosierten Opioidtechnik verabreicht werden, da dies die Wahrscheinlichkeit einer Hypotonie erhöhen kann.
Verwendung:
-Einleitung einer Allgemeinanästhesie
-Aufrechterhaltung einer Allgemeinanästhesie
-Einleitung und Aufrechterhaltung einer überwachten Anästhesie-Sedierung (MAC)
-Sedierung von intubierten, mechanisch beatmeten Patienten auf der Intensivstation

Geriatrische Normaldosis für die Anästhesie

HINWEIS: Die angegebenen Dosierungen sind vom Hersteller empfohlene Dosen. Die tatsächlich verwendeten Dosen variieren stark von Patient zu Patient. Vor der Verabreichung dieses Arzneimittels sollte das örtliche Protokoll konsultiert werden.
EINLEITUNG DER ALLGEMEINEN ANÄSTHESIE:
-Ältere, geschwächte oder ASA III/IV Patienten: 20 mg alle 10 Sekunden (1 bis 1,5 mg/kg) intravenös bis zum Beginn der Einleitung; schnelle Boli sollten nicht verwendet werden, da dies die Wahrscheinlichkeit einer unerwünschten kardiorespiratorischen Depression einschließlich Hypotonie, Apnoe, Atemwegsobstruktion und/oder Sauerstoffentsättigung erhöht
AUFHALT DER ALLGEMEINEN ANÄSTHESIE (INFUSION):
-Ältere, geschwächte oder ASA III/IV Patienten: 50 bis 100 mcg/kg/min intravenös (3 bis 6 mg/kg/h); schnelle Boli vermeiden
EINLEITUNG DER MONITORIERTEN ANÄSTHESIEPFLEGE (MAC) SEDATION:
-Ältere, geschwächte oder ASA III/IV Patienten: Die meisten Patienten benötigen 80 % bis 100 % der üblichen Erwachsenendosis; eine schnelle (einmalige oder wiederholte) Bolusdosis sollte nicht verwendet werden.
WARTUNG DER MAC-SEDATION:
-Altere, geschwächte oder ASA III/IV-Patienten: Die meisten Patienten benötigen 80 % der üblichen Erwachsenendosis; eine schnelle (einmalige oder wiederholte) Bolusdosis sollte nicht verwendet werden.
50 bis 100 mcg/kg/min intravenös (3 bis 6 mg/kg/Std.); av
Einleitung und Aufrechterhaltung der SEDATION auf der Intensivstation bei intubierten, mechanisch beatmeten Patienten:
-Die meisten erwachsenen Patienten auf der Intensivstation erholen sich von den Auswirkungen einer Vollnarkose oder tiefen Sedierung: Wegen der Restwirkung früherer Anästhetika oder Sedativa sollte bei den meisten Patienten die anfängliche Infusion 5 mcg/mg/kg (0,3 bis 0,6 mg/kg/h) über mindestens 5 Minuten betragen; nachfolgende Steigerungen von 5 bis 10 mcg/kg/min (0,3 bis 0,6 mg/kg/h) über 5 bis 10 Minuten können verwendet werden, bis die gewünschte Wirkung erreicht ist; Erhaltungsraten von 5 bis 50 mcg/kg/min (0.3 bis 3 mg/kg/h) oder höher können erforderlich sein; 4 mg/kg/Stunde sollten nicht überschritten werden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken.

-Dosierung und Verabreichungsgeschwindigkeit sollten individuell angepasst und entsprechend der gewünschten Wirkung titriert werden, wobei Faktoren wie die zugrundeliegenden medizinischen Probleme des Patienten, die Medikamente vor der Verabreichung und die Begleitmedikation, das Alter, die ASA-PS-Klassifizierung und der Grad der Schwächung des Patienten berücksichtigt werden. Bei älteren, geschwächten und ASA-PS III- oder IV-Patienten kann es zu übertriebenen hämodynamischen und respiratorischen Reaktionen auf schnelle Bolusdosen kommen (siehe (für mindestens 5 Minuten; nachfolgende Steigerungen von 5 bis 10 mcg/kg/min (0,3 bis 0,6 mg/kg/Std.) über 5 bis 10 Minuten können verwendet werden, bis die gewünschte klinische Wirkung erreicht ist; Erhaltungsraten von 5 bis 50 mcg/kg/min IV (0.3 bis 3 mg/kg/h) oder höher können erforderlich sein; die Verabreichung sollte 4 mg/kg/h IV nicht überschreiten, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken
KARDIOTECHNISCHE ANÄSTHESETECHNIKEN:
PRIMÄRES PROPOFOL MIT SEKUNDÄREM OPIOID:
-Präinduktionsanxiolyse: 25 mcg/kg/min IV
-Induktion: 0,5 bis 1,5 mg/kg i.v. über 60 Sekunden
-Maintenance (titriert nach klinischem Ansprechen): 100 mcg/kg/min bis 150 mcg/kg/min i.v.
-Sekundäres Fentanyläquivalent: 0,05 bis 0,075 mcg/kg/min (kein Bolus)
PRIMÄRES OPIOID MIT SEKUNDÄREM PROPOFOL:
-Induktion: 50 bis 100 mcg/kg/min IV
-Wartung: 0,2 bis 0,3 mcg/kg/min IV
-Sekundäres Propofol: 50 bis 100 mcg/kg/min (kein Bolus)

-Vermeiden Sie schnelle Bolusinjektionen.
Eine langsame Rate von etwa 20 mg alle 10 Sekunden IV bis zum Beginn der Induktion (0,5 mg/kg bis 1,5 mg/kg) sollte verwendet werden.
-Um eine adäquate Anästhesie zu gewährleisten, sollten die Erhaltungsinfusionsraten nicht unter 100 mcg/kg/min liegen, wenn Propofol als einziger Wirkstoff oder als primärer Wirkstoff verwendet wird, und sie sollten durch eine kontinuierliche Verabreichung von Opioiden mit analgetischer Wirkung ergänzt werden.
-Wenn ein Opioid als primärer Wirkstoff verwendet wird, sollten die Erhaltungsraten von Propofol nicht unter 50 mcg/kg/min liegen, und es sollte darauf geachtet werden, eine Amnesie zu gewährleisten.
-Höhere Propofol-Dosen verringern den Opioidbedarf.
-Wenn Propofol als primäres Anästhetikum verwendet wird, sollte es nicht zusammen mit der hochdosierten Opioidtechnik verabreicht werden, da dies die Wahrscheinlichkeit einer Hypotonie erhöhen kann.
Verwendungszwecke:
-Einleitung einer Allgemeinanästhesie
-Aufrechterhaltung einer Allgemeinanästhesie
-Einleitung und Aufrechterhaltung einer überwachten Anästhesie-Sedierung (MAC)
-Sedierung von intubierten, mechanisch beatmeten Patienten auf der Intensivstation
Einleitung einer Allgemeinanästhesie:
-Ältere, geschwächte oder ASA III/IV Patienten: 20 mg alle 10 Sekunden (1 bis 1,5 mg/kg) intravenös bis zum Beginn der Einleitung; schnelle Boli sollten nicht verwendet werden, da dies die Wahrscheinlichkeit einer unerwünschten kardiorespiratorischen Depression einschließlich Hypotonie, Apnoe, Atemwegsobstruktion und/oder Sauerstoffentsättigung erhöht
AUFHALT DER ALLGEMEINEN ANÄSTHESIE (INFUSION):
-Ältere, geschwächte oder ASA III/IV Patienten: 50 bis 100 mcg/kg/min intravenös (3 bis 6 mg/kg/h); schnelle Boli vermeiden
EINLEITUNG DER MONITORIERTEN ANÄSTHESIEPFLEGE (MAC) SEDATION:
-Ältere, geschwächte oder ASA III/IV Patienten: Die meisten Patienten benötigen 80 % bis 100 % der üblichen Erwachsenendosis; eine schnelle (einmalige oder wiederholte) Bolusdosis sollte nicht verwendet werden.
WARTUNG DER MAC-SEDATION:
-Ältere, geschwächte oder ASA III/IV-Patienten: Die meisten Patienten benötigen 80 % der üblichen Erwachsenendosis; eine schnelle (einmalige oder wiederholte) Bolusdosis sollte nicht verwendet werden.
50 bis 100 mcg/kg/min intravenös (3 bis 6 mg/kg/Std.); av
Einleitung und Aufrechterhaltung der SEDATION auf der Intensivstation bei intubierten, mechanisch beatmeten Patienten:
-Die meisten erwachsenen Patienten auf der Intensivstation erholen sich von den Auswirkungen einer Vollnarkose oder tiefen Sedierung: Wegen der Restwirkung früherer Anästhetika oder Sedativa sollte bei den meisten Patienten die anfängliche Infusion 5 mcg/mg/kg (0,3 bis 0,6 mg/kg/h) über mindestens 5 Minuten betragen; nachfolgende Steigerungen von 5 bis 10 mcg/kg/min (0,3 bis 0,6 mg/kg/h) über 5 bis 10 Minuten können verwendet werden, bis die gewünschte Wirkung erreicht ist; Erhaltungsraten von 5 bis 50 mcg/kg/min (0.3 bis 3 mg/kg/h) oder höher können erforderlich sein; 4 mg/kg/Stunde sollten nicht überschritten werden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken.

-Dosierung und Verabreichungsgeschwindigkeit sollten individuell angepasst und entsprechend der gewünschten Wirkung titriert werden, wobei Faktoren wie die zugrundeliegenden medizinischen Probleme des Patienten, die Medikamente vor der Verabreichung und die Begleitmedikation, das Alter, die ASA-PS-Klassifizierung und der Grad der Schwächung des Patienten berücksichtigt werden. Bei älteren, geschwächten und ASA-PS III- oder IV-Patienten kann es zu übertriebenen hämodynamischen und respiratorischen Reaktionen auf schnelle Bolusdosen kommen (siehe (für mindestens 5 Minuten; nachfolgende Steigerungen von 5 bis 10 mcg/kg/min (0,3 bis 0,6 mg/kg/Std.) über 5 bis 10 Minuten können verwendet werden, bis die gewünschte klinische Wirkung erreicht ist; Erhaltungsraten von 5 bis 50 mcg/kg/min IV (0.3 bis 3 mg/kg/h) oder höher können erforderlich sein; die Verabreichung sollte 4 mg/kg/h IV nicht überschreiten, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken
KARDIOTECHNISCHE ANÄSTHESETECHNIKEN:
PRIMÄRES PROPOFOL MIT SEKUNDÄREM OPIOID:
-Präinduktionsanxiolyse: 25 mcg/kg/min IV
-Induktion: 0,5 bis 1,5 mg/kg i.v. über 60 Sekunden
-Maintenance (titriert nach klinischem Ansprechen): 100 mcg/kg/min bis 150 mcg/kg/min i.v.
-Sekundäres Fentanyläquivalent: 0,05 bis 0,075 mcg/kg/min (kein Bolus)
PRIMÄRES OPIOID MIT SEKUNDÄREM PROPOFOL:
-Induktion: 50 bis 100 mcg/kg/min IV
-Wartung: 0,2 bis 0,3 mcg/kg/min IV
-Sekundäres Propofol: 50 bis 100 mcg/kg/min (kein Bolus)

-Vermeiden Sie schnelle Bolusinjektionen.
Eine langsame Rate von etwa 20 mg alle 10 Sekunden IV bis zum Beginn der Induktion (0,5 mg/kg bis 1,5 mg/kg) sollte verwendet werden.
-Um eine adäquate Anästhesie zu gewährleisten, wenn Propofol als einziger Wirkstoff verwendet wird, sollten die Infusionsraten zur Aufrechterhaltung der Anästhesie nicht weniger als 100 mcg/kg/min betragen und durch eine kontinuierliche Verabreichung von Opioiden in analgetischer Dosierung ergänzt werden.
-Wenn ein Opioid als primäres Mittel verwendet wird, sollten die Erhaltungsraten von Propofol nicht unter 50 mcg/kg/min liegen, und es sollte darauf geachtet werden, dass eine Amnesie gewährleistet ist.
-Höhere Propofol-Dosen verringern den Opioidbedarf.
-Wenn Propofol als primäres Anästhetikum verwendet wird, sollte es nicht zusammen mit der Hochdosis-Opioid-Technik verabreicht werden, da dies die Wahrscheinlichkeit einer Hypotonie erhöhen kann.
Verwendungen:
-Einleitung einer Allgemeinanästhesie
-Aufrechterhaltung einer Allgemeinanästhesie
-Einleitung und Aufrechterhaltung einer überwachten Anästhesie-Sedierung (MAC)
-Sedierung von intubierten, mechanisch beatmeten Patienten auf der Intensivstation

Gebräuchliche pädiatrische Dosis für Anästhesie

Hinweis: Die angegebenen Dosierungen sind vom Hersteller empfohlene Dosen. Die tatsächlich verwendeten Dosen variieren stark von Patient zu Patient. Vor der Verabreichung dieses Arzneimittels sollte das örtliche Protokoll konsultiert werden.
Einleitung einer Allgemeinanästhesie:
-Alter 3 Jahre bis 16 Jahre und ASA-PS I oder II: 2,5 bis 3,5 mg/kg intravenös über 20 bis 30 Sekunden, wenn keine Medikamente verabreicht werden oder wenn eine leichte Vorbehandlung mit oralen Benzodiazepinen oder Opioiden erfolgt. Innerhalb dieses Dosisbereichs benötigen jüngere Patienten möglicherweise höhere Einleitungsdosen als ältere pädiatrische Patienten. Für pädiatrische Patienten, die als ASA-PS III oder IV eingestuft sind, wird eine niedrigere Dosis empfohlen.
ERHALTUNG DER ALLGEMEINEN ANÄSTHESIE:
-Alter 2 Monate bis 16 Jahre und ASA-PS I oder II eingestuft: 200 bis 300 mcg/kg/min sollten unmittelbar auf die Einleitungsdosis folgen; nach der ersten halben Stunde der Aufrechterhaltung sind Infusionsraten von 125 bis 150 mcg/kg/min erforderlich; bis zur gewünschten Wirkung titrieren; nach der ersten halben Stunde der Aufrechterhaltung sollte die Infusionsrate verringert werden, wenn keine Anzeichen einer leichten Anästhesie vorliegen.

Jüngere pädiatrische Patienten benötigen möglicherweise höhere Erhaltungsinfusionsraten als ältere Patienten.
Bei der Verabreichung dieses Arzneimittels an pädiatrische Patienten sollte darauf geachtet werden, dass die Injektion möglichst schmerzfrei erfolgt. Boli können über kleine Venen verabreicht werden, wenn sie mit Lidocain vorbehandelt wurden, oder über antekubitale oder größere Venen.
Verwendungen:
-Einleitung einer Allgemeinanästhesie bei pädiatrischen Patienten im Alter von 3 bis 16 Jahren
-Aufrechterhaltung einer Allgemeinanästhesie bei pädiatrischen Patienten im Alter von 2 Monaten bis 16 Jahren

Anpassung der Nierendosis

Daten nicht verfügbar

Anpassung der Leberdosis

Daten nicht verfügbar

Vorsichtsmaßnahmen

HINWEISE:
-Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile
-In Patienten mit Allergien gegen Eier, Eiprodukte, Sojabohnen oder Sojaprodukte
-Sicherheit und Wirksamkeit wurden bei Patienten, die jünger als 2 Monate sind, zur Aufrechterhaltung einer Allgemeinanästhesie nicht nachgewiesen.
-Sicherheit und Wirksamkeit wurden bei Patienten unter 16 Jahren für die Einleitung und Aufrechterhaltung einer überwachten Anästhesie-Sedierung (MAC) nicht nachgewiesen.
-Sicherheit und Wirksamkeit wurden bei Patienten unter 16 Jahren für die Sedierung von intubierten, mechanisch beatmeten Patienten auf der Intensivstation nicht nachgewiesen.
Für zusätzliche Vorsichtsmaßnahmen siehe Abschnitt WARNUNG.

Dialyse

Daten nicht verfügbar

Sonstige Anmerkungen

Allgemein:
-Dieses Arzneimittel sollte nur von Personen verabreicht werden, die in der Verabreichung von Allgemeinanästhesie geschult und nicht in das Verfahren eingebunden sind.
-Einrichtungen zur Aufrechterhaltung der Atemwege, zur künstlichen Beatmung, zur Verabreichung von zusätzlichem Sauerstoff und zur Einleitung der kardiovaskulären Wiederbelebung sollten sofort verfügbar sein.
-Die Sicherheit dieses Arzneimittels wurde bei kontinuierlicher Infusion nicht nachgewiesen.
Dieses Arzneimittel enthält Benzylalkohol.
-Der Schlauch und alle unbenutzten Teile des Arzneimittels sollten nach 12 Stunden entsorgt werden, da die Durchstechflasche keine Konservierungsmittel enthält und das Wachstum von Mikroorganismen fördern kann.
Überwachung:
-Patienten sollten daraufhin überwacht werden, ob sie in der Lage sind, während der Sedierung zielgerichtete Reaktionen zu zeigen.
-Patienten sollten während der Sedierung und während des Erholungsprozesses auf frühe Anzeichen von Hypotonie, Apnoe, Atemwegsobstruktion und/oder Sauerstoffentsättigung überwacht werden.
Vorsicht ist geboten bei Patienten mit Herz-, Atemwegs-, Nieren- oder Leberfunktionsstörungen sowie bei Patienten, die hypovolämisch oder geschwächt sind.
Dieses Arzneimittel sollte bei Patienten mit Fettstoffwechselstörungen mit Vorsicht angewendet werden.
Dieses Arzneimittel wurde mit Berichten über Bradykardie (möglicherweise tiefgreifend) und Asystolie in Verbindung gebracht. Die intravenöse Verabreichung eines Anticholinergikums vor der Einleitung oder während der Aufrechterhaltung der Anästhesie sollte in Betracht gezogen werden, insbesondere in Situationen, in denen der vagale Tonus wahrscheinlich vorherrscht oder wenn dieses Arzneimittel in Verbindung mit anderen Mitteln verwendet wird, die wahrscheinlich eine Bradykardie verursachen.
-Dieses Arzneimittel reduziert den zerebralen Blutfluss, den intrakraniellen Druck und den zerebralen Stoffwechsel. Diese Verringerung des intrakraniellen Drucks ist bei Patienten mit erhöhtem intrakraniellem Ausgangsdruck stärker.
-Das Risiko eines Krampfanfalls während der Erholungsphase nach der Verabreichung dieses Arzneimittels an einen Patienten mit Epilepsie ist gegeben.
-Es gibt sehr seltene Berichte über metabolische Azidose, Rhabdomyolyse, Hyperkaliämie und/oder schnell fortschreitendes Herzversagen (gelegentlich mit tödlichem Ausgang) bei Erwachsenen, die mit einer Infusion von mehr als 5 mg/kg/Stunde über einen Zeitraum von mehr als 58 Stunden behandelt wurden. Die meisten dieser Berichte, wenn auch nicht alle, betrafen Patienten mit schweren Kopfverletzungen in Verbindung mit intrakraniellem Druck. Eine Verringerung der Dosis oder die Umstellung auf ein anderes Sedativum sollte erwogen werden, wenn diese unerwünschten Wirkungen anhalten. Die Höchstdosis von Propofol für die Sedierung von Erwachsenen auf der Intensivstation sollte 4 mg/kg/Stunde nicht überschreiten.
-Dieses Arzneimittel wird vom Hersteller nicht für die Geburtshilfe empfohlen, einschließlich Kaiserschnitt-Entbindungen, da es die Plazenta passiert und mit einer Depression des Neugeborenen in Verbindung gebracht werden kann.
Patientenhinweise:
-Patienten, die sich einer Anästhesie oder Sedierung unterziehen (insbesondere solche, die sich ambulanten Operationen oder Verfahren unterziehen), sollten auf das Potenzial einer Depression des zentralen Nervensystems hingewiesen werden. Autofahren oder andere gefährliche Aktivitäten sollten vermieden werden.