Die Methylierung ist ein lebenswichtiger, grundlegender biochemischer Prozess im Körper, der an der Entgiftung von Schwermetallen, der Regulierung der Genexpression und der Proteinfunktion beteiligt ist und eine zentrale Rolle bei der Synthese von Neurotransmittern spielt, den chemischen Botenstoffen, die mentale und emotionale Zustände vermitteln. Ungleichgewichte im Methylierungsstatus entstehen durch genetische Defekte in den Enzymen, die den Methylierungsprozess regulieren. In den letzten Jahren hat das Interesse an Gentests und insbesondere an der Rolle des MTHFR-Gens stark zugenommen. Ein genetischer Defekt des MTHFR-Gens kann zu einer Fehlfunktion des MTHFR-Enzyms führen, die sich auf die Methylierung auswirken kann.
Es ist jedoch ein weit verbreiteter Irrglaube, dass das bloße Vorhandensein einer MTHFR-Mutation gleichbedeutend mit einem Methylierungsdefekt ist. Dies ist keineswegs zwangsläufig der Fall, selbst wenn eine Person homozygot für das Gen ist. Das Vorhandensein des defekten Gens bedeutet nicht unbedingt einen funktionellen Defekt. Tatsächlich ist die in letzter Zeit weit verbreitete wahllose Verschreibung von Methylfolat zum Ausgleich der Genmutation nicht nur fehlgeleitet, sondern kann dazu führen, dass sich Menschen mit niedrigem Serotoninspiegel, die untermethyliert sind, nicht nur viel schlechter fühlen, sondern auch ihr Krebsrisiko erhöhen.
Um den tatsächlichen funktionellen Methylierungsstatus im Körper zu bestimmen, muss Histamin im Vollblut gemessen werden. Der Histaminspiegel korreliert mit der Funktionalität des Methylierungsprozesses. Histamin und Methyl stehen in einem umgekehrten Verhältnis zueinander. Das heißt, wenn der Histaminspiegel im Vollblut niedrig ist, ist die Person übermethyliert, und wenn er hoch ist, ist sie untermethyliert. Die Protokolle zur Behandlung der beiden Zustände sind unterschiedlich.
Einige Symptome und Merkmale der Untermethylierung:
Chronische Depression, Perfektionismus in der Vorgeschichte, saisonale Allergien, oppositioneller Trotz in der Vorgeschichte, hohe Libido, negative Reaktion auf Benzodiazepine und Folsäure, gutes Ansprechen auf SSRIs und Antihistaminika, spärliche Körperbehaarung, Suizidalität, Suchtverhalten, Phobien, Verleugnung der Krankheit, zwanghafte Tendenzen, ritualisierte Verhaltensweisen, willensstark, selbstmotiviert während der Schulzeit, Vorgeschichte von sportlichem Wettbewerb, willensstark, ruhiges Auftreten, aber hohe innere Anspannung, Familiengeschichte von hohen Leistungen, häufige Kopfschmerzen, Schlankheit, diätetische Inflexibilität, knappe Sprache
Einige Symptome und Merkmale von Übermethylierung:
Hohe Angst/Panik, Hyperaktivität, schnelles Sprechen, niedrige Libido, Religiosität, Tendenz zu Übergewicht, nervöse Beine, Herzrasen, ungünstige Reaktion auf SSRIs und SAMe, Verbesserung mit Benzodiazepinen, trockene Augen und Mund, geringe Motivation während der Schulzeit, Depression, Selbstverstümmelung, Schlafstörungen, Tinnitus, Hirsutismus, Empfindlichkeiten gegenüber Nahrungsmitteln und Chemikalien, künstlerische oder musikalische Fähigkeiten, Kupferüberladung, Östrogen- und Antihistamin-Intoleranz, Fehlen von saisonalen Allergien
Ich erfuhr von einem brillanten Pionier, Dr. William Walsh, einem Biochemiker, von der natürlichen Behandlung von Methylierungsstörungen. William Walsh, einem Biochemiker und Gründer des Walsh Research Institute in Chicago. Das Walsh Research Institute bietet Ärzten eine unschätzbare Ausbildung in seiner Methode. Viele psychiatrische Erkrankungen können mit Nährstoffprotokollen wirksam behandelt werden: Vitamine, Mineralien, Aminosäuren und Fettsäuren. Die Protokolle ermöglichen es einigen Patienten, ganz auf Arzneimittel zu verzichten oder die Dosierung der eingenommenen Medikamente zu verringern. Dr. Walsh hat ein Buch über seinen Ansatz mit dem Titel “Nutrient Power” geschrieben. Heutzutage sehe ich in meiner Praxis kaum noch einen Patienten, der seine Methode nicht anwendet. Es muss angemerkt werden, dass das einfache Ersetzen von Arzneimitteln durch Nährstoffprotokolle nicht annähernd so wirksam ist wie ein ganzheitlicher Ansatz, der eine angemessene Ernährung, die Heilung des Darms, die Behandlung von Infektionen, die Beachtung von Lebensstilfaktoren, einschließlich Schlaf und Bewegung, und die Berücksichtigung des emotionalen und spirituellen Lebens des Patienten umfasst.
Je mehr Erfahrung ich damit habe, Patienten nach ihren Symptomen zu fragen, desto genauer kann ich vorhersagen, was die Laboruntersuchungen ergeben werden. Niemand hat alle Symptome, und manchmal kann es verwirrend sein, wenn eine Person Symptome oder Merkmale beider Erkrankungen aufweist.
Bei Methylierungsdefekten dauert es drei bis vier Monate, bis sie behoben sind, bei Menschen mit der Blutgruppe A sogar länger. Multivitaminpräparate, die in der Regel Folsäure enthalten, sind ebenfalls schädlich für Menschen, die untermethyliert sind. Ich fand es interessant zu erfahren, dass viele Lebensmittel, die normalerweise als besonders gesund gelten, wie Blattgemüse und Avocados, und andere Lebensmittel mit hohem Folsäuregehalt für Menschen mit niedrigem Serotoninspiegel nicht von Vorteil sind. Darüber hinaus schneiden Menschen mit Untermethylierung schlechter ab, wenn sie sich ohne tierisches Eiweiß ernähren.