Tokio, Japan, 23. Mai 2016 — Teijin Pharma Limited gab heute bekannt, dass Feburic (Febuxostat), ein neuartiges Medikament, das von Teijin Pharma zur Behandlung von Hyperurikämie mit oder ohne Gicht entwickelt wurde, vom japanischen Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales als Indikation für Hyperurikämie, die durch Krebs-Chemotherapie verursacht wird, zugelassen wurde.

Febuxostat, das derzeit in 57 Ländern verkauft wird, soll in 117 Märkten in Regionen wie Nordamerika, Europa und Asien verfügbar gemacht werden. Es wird derzeit unter dem Namen Adenuric in Europa vermarktet, wo es im April 2015 zur Vorbeugung und Behandlung von Hyperurikämie bei erwachsenen Patienten zugelassen wurde, die sich einer Chemotherapie für hämatologische Malignome unterziehen und ein mittleres bis hohes Risiko für ein Tumorlyse-Syndrom (TLS) haben.

In Zukunft will Teijin Pharma die globale Entwicklung von Febuxostat ausweiten, um die Behandlung von Hyperurikämie zu verbessern und die Lebensqualität der Patienten zu erhöhen.

Febuxostat, ein hochwirksames orales Medikament, das einmal täglich eingenommen wird, ist für die Behandlung von Hyperurikämie mit oder ohne Gicht indiziert und unter dem Markennamen Feburic in Japan in Tablettenform zu 10 mg, 20 mg und 40 mg erhältlich. Die normale Erhaltungsdosis beträgt 40 mg, die einmal täglich oral eingenommen wird, und die Höchstdosis beträgt 60 mg. Die neu zugelassene Indikation in Japan für Hyperurikämie, die durch eine Krebs-Chemotherapie verursacht wird, ist 60 mg, die einmal täglich oral eingenommen werden.

Krebs-Chemotherapie kann schnell große Mengen von Krebszellen zerstören, was dazu führt, dass große Mengen an Nukleinsäuren und Elektrolyten ins Blut gelangen. Nukleinsäuren werden abgebaut und als Harnsäure verstoffwechselt, und wenn die Menge zu groß ist, kann dies zu Hyperurikämie oder akutem Nierenversagen führen. Bislang war das einzige Arzneimittel in Japan, das bei Hyperurikämie infolge einer Krebschemotherapie eingesetzt werden kann, ein Enzympräparat zum Abbau von Urat, so dass eine große Nachfrage nach zusätzlichen Behandlungsmöglichkeiten bestand. Teijin Pharma, das die hemmende Wirkung von Febuxostat auf die Harnsäureproduktion erforscht, hat eine klinische Studie der Phase 3 eingeleitet, um die Wirksamkeit und Sicherheit einer Dosis von 60 mg bei Patienten mit bösartigen Tumoren unter Chemotherapie zu untersuchen. Das Unternehmen beantragte diese zusätzliche Indikation im Juli 2015.

Über die Teijin-Gruppe
Teijin (TSE: 3401) ist ein technologieorientierter globaler Konzern, der fortschrittliche Lösungen in den Bereichen nachhaltiger Transport, Information und Elektronik, Sicherheit und Schutz, Umwelt und Energie sowie Gesundheit anbietet. Die Hauptgeschäftsfelder sind Hochleistungsfasern wie Aramid, Kohlenstofffasern &, Verbundwerkstoffe, Gesundheitspflege, Folien, Harz &, Kunststoffverarbeitung, Polyesterfasern, Produktveredelung und IT. Die Gruppe hat etwa 150 Unternehmen und rund 16.000 Mitarbeiter in 20 Ländern weltweit. Im Geschäftsjahr, das am 31. März 2016 endete, erzielte das Unternehmen einen konsolidierten Umsatz von 790,7 Milliarden JPY (7,4 Milliarden USD) und eine Bilanzsumme von 823,4 Milliarden JPY (7,7 Milliarden USD).

Pressekontakt
Unternehmenskommunikation
Teijin Limited
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