Médicalement examinés par Drugs.com. Dernière mise à jour le 19 nov. 2020.

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En résumé

Les effets secondaires couramment rapportés de la rasagiline incluent : dyskinésie. Voir ci-dessous pour une liste complète des effets indésirables.

Pour le consommateur

S’applique à la rasagiline : comprimé oral

Effets secondaires nécessitant une attention médicale immédiate

A côté de ses effets nécessaires, la rasagiline peut provoquer certains effets indésirables. Bien que tous ces effets secondaires ne puissent pas se produire, s’ils se produisent, ils peuvent nécessiter une attention médicale.

Consultez immédiatement votre médecin si l’un des effets secondaires suivants survient lors de la prise de rasagiline :

Plus rares

• Douleurs abdominales ou stomacales
• douleurs aux bras, au dos ou à la mâchoire
• noires, noires, goudronneuses
• Douleur ou gêne au niveau de la poitrine
• Douleur ou lourdeur de la poitrine
• Frissons
• Urine trouble
• Toux
• .
• diarrhée
• difficulté à avaler
• étourdissements
• évanouissement
• battements cardiaques rapides ou irréguliers
• fièvre
• urticaire, démangeaisons ou éruption cutanée
• perte d’appétit
• nausées
• miction douloureuse ou difficile
• persistante, plaie non cicatrisante
• croissance rose sur la peau
• gonflement ou gonflement des paupières ou autour des yeux
• tache rougeâtre ou zone irritée
• rougeur, cloques, desquamation ou relâchement de la peau
• voir, entendre ou sentir des choses qui ne sont pas là
• bosse brillante
• maux de gorge
• sores, ulcères, ou des taches blanches sur les lèvres ou dans la bouche
• des sueurs
• des glandes gonflées
• des tests qui montrent des problèmes avec le foie
• des tensions dans la poitrine
• des saignements ou des ecchymoses inhabituels
• une fatigue ou une faiblesse inhabituelle
• des faiblesses
• du blanc, zone cicatricielle jaune ou cireuse

Effets secondaires ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats

Certains effets secondaires de la rasagiline peuvent survenir et ne nécessitent généralement pas de soins médicaux. Ces effets secondaires peuvent disparaître au cours du traitement, car votre corps s’adapte au médicament. De plus, votre professionnel de santé peut être en mesure de vous informer sur les moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires.

Consultez votre professionnel de santé si l’un des effets secondaires suivants persiste ou est gênant ou si vous avez des questions à leur sujet :

Plus fréquents

• Acide ou aigreur d’estomac
• végétation
• difficulté à bouger
• maux de tête
• brûlures d’oreilles
• indigestion

.

• Douleurs ou raideurs musculaires
• Douleurs dans les articulations
• Gêne ou dérangement de l’estomac

Plus rares

• Brûlures
• brûlures, démangeaisons, engourdissement, picotements, sensations de “fourmis” ou de fourmillement
• brûlures, sécheresse, ou des démangeaisons
• diminution de l’intérêt pour les rapports sexuels
• difficulté à respirer
• difficulté à se déplacer
• découragement
• larmoiement excessif
• écoulement oculaire
• chute
• sentiment de mouvement constant de soi ou de l’environnement
• sentiment de tristesse ou de vide
• sentiment général de malaise ou de maladie
• perte de cheveux
• incapacité d’avoir ou de maintenir une érection
• irritabilité
• douleurs articulaires
• manque d’appétit
• grandes, bleues ou violacées sur la peau
• étourdissement
• perte de la capacité, du désir, de la pulsion ou de la performance sexuelle
• perte d’intérêt ou de plaisir
• douleurs musculaires
• douleur au cou
• respiration bruyante
• rougeur, douleur, gonflement de l’œil, de la paupière, ou de la muqueuse interne de la paupière
• nez qui coule
• sensation de rotation
• frissons
• éternuement
• nez bouché
• gonflement ou rougeur des articulations
• dégarnissement des cheveux
• . des cheveux
• fatigue
• difficulté de concentration
• difficulté de sommeil
• vomissements
• perte de poids

Pour les professionnels de santé

S’applique à la rasagiline : comprimé oral

Cardiovasculaire

Très fréquent (10% ou plus) : Hypotension orthostatique/posturale

Courant (1% à 10%) : Angine de poitrine, bloc AV du premier degré, hypertension, œdème périphérique, trouble vasculaire périphérique

Non fréquent (0,1 % à 1 %) : Infarctus du myocarde

Rapports de post-commercialisation : Crise hypertensive (après ingestion de quantités inconnues d’aliments riches en tyramine)

Fréquence non rapportée : Arythmie, fluctuations de la pression artérielle, bradycardie, bloc de branche, trouble cardiovasculaire, bloc AV complet, arrêt cardiaque, pâleur, palpitation, bloc AV du second degré, thrombose, vasodilatation, trouble vasculaire, arythmie ventriculaire, extrasystoles ventriculaires

Lorsqu’il est utilisé en complément de la lévodopa, le risque de développer une hypertension artérielle post-traitement, associée à une augmentation significative par rapport à la ligne de base était plus élevé pour la rasagiline (2 %) par rapport au placebo (1 %).

Les données des essais cliniques suggèrent que l’hypotension orthostatique survient plus fréquemment au cours des 2 premiers mois de traitement par la rasagiline et tend à diminuer avec le temps.

Des rapports de post-commercialisation d’élévation de la pression artérielle, y compris de rares incidents de crise hypertensive associés à l’ingestion de quantités inconnues d’aliments riches en tyramine, ont été rapportés chez des patients prenant les doses recommandées de rasagiline.

Système nerveux

Une dyskinésie ou une exacerbation de la dyskinésie a été rapportée lorsque la rasagiline est utilisée en complément de la lévodopa. Une réduction de la dose de lévodopa peut atténuer cet effet.

Des cas de patients traités par la rasagiline et d’autres médicaments dopaminergiques s’endormant lors d’activités de la vie quotidienne, y compris la conduite de véhicules à moteur, ont été rapportés et ont parfois entraîné des accidents. Certains de ces cas de somnolence ont été rapportés plus d’un an après le début du traitement.

Les rapports de post-commercialisation du syndrome sérotoninergique, associé à une agitation, une confusion, une rigidité, une pyrexie et une myoclonie ont été rapportés par des patients traités par des antidépresseurs/IRSN en concomitance avec la rasagiline.

Le complexe de symptômes ressemblant au syndrome malin des neuroleptiques, dont les symptômes comprenaient une température élevée, une rigidité musculaire, une altération de la conscience et une instabilité autonome, a été signalé lors d’une réduction rapide de la dose et du retrait ou de la modification des médicaments qui augmentent le tonus dopaminergique central.

Très fréquent (10 % ou plus) : Vertiges, dyskinésie, céphalées

Commercial (1 % à 10 %) : Ataxie, trouble de l’équilibre, syndrome du canal carpien, dystonie, paresthésie

Non fréquents (0,1% à 1%) : Accident vasculaire cérébral, somnolence

Fréquence non rapportée : Hyperkinésies, myoclonies, nystagmus, troubles de l’élocution, hyperpyrexie survenant au cours du sevrage et confusion ressemblant à un syndrome malin des neuroleptiques

Rapports post-commercialisation : Syndrome sérotoninergique

Psychiatrique

Commun (1% à 10%) : Rêves anormaux, dépression, hallucinations, insomnie, trouble du sommeil

Non fréquents (0,1% à 1%) : Confusion

Fréquence non rapportée : Réactions paranoïaques, trouble de la personnalité

Rapports post-commercialisation : Troubles du contrôle des impulsions, modifications nouvelles ou aggravées de l’état mental et du comportement, y compris un comportement de type psychotique

Lorsque le médicament a été étudié en tant qu’adjuvant de la lévodopa, l’incidence des hallucinations était d’environ 5 % à une dose de rasagiline de 0,5 mg par jour, de 4 % à 1 mg par jour et de 3 % avec le placebo. Une réduction de la dose ou un arrêt du traitement doit être envisagé en cas d’apparition d’hallucinations ou de comportements de type psychotique.

Une diminution du contrôle des impulsions ou une augmentation des comportements compulsifs incluent des envies intenses de jouer, des envies sexuelles accrues, des envies intenses de dépenser de l’argent et une frénésie alimentaire. Les patients peuvent ne pas reconnaître ces comportements comme anormaux. Une réduction de la dose ou un arrêt du traitement doit être envisagé si de telles pulsions apparaissent.

Autres

Très fréquent (10% ou plus) : Blessure accidentelle, chute

Courant (1 % à 10 %) : Fièvre, hernie, infection, malaise, otite moyenne, douleur, transpiration, vertige

Fréquence non rapportée : Frissons, dysautonomie, immobilisation prolongée

Dermatologiques

Courants (1% à 10%) : Alopécie, cellulite, dermatite de contact, dermatite, ecchymose, éruption cutanée

Non fréquents (0,1 % à 1 %) : Eruption vésiculobulleuse

Fréquence non rapportée : Abcès, peau sèche, gangrène, trouble des ongles, prurit, psoriasis, ulcère cutané, urticaire

Oncologique

Courant (1 à 10%) : Néoplasme cutané bénin, mélanome, carcinome cutané

Fréquence non rapportée : Carcinome de la vessie, néoplasme du sein, kyste, sarcome de Kaposi

Endocrine

Fréquence non rapportée : Goitre, sécrétion inappropriée d’hormone antidiurétique

Gastro-intestinal

Très fréquent (10% ou plus) : Nausées

Fréquence non rapportée : Colite, dysphagie, éructation, oesophagite, fécalome, gastrite, trouble gastro-intestinal, hémorragie gastro-intestinale, halitose, occlusion intestinale, mégacôlon, ulcération buccale, parodontite

Génito-urinaire

Courant (1% à 10%) : Albuminurie, diminution de la libido, impuissance, urgence urinaire

Fréquence non rapportée : Anurie, douleur mammaire, dysménorrhée, dysurie, nycturie, augmentation de l’antigène spécifique de la prostate, trouble des testicules, anomalie urogénitale, hémorragie vaginale

Hématologique

Commercial (1% à 10%) : hémorragie, leucopénie

Non fréquent (0,1% à 1%) : Anémie

Fréquence non rapportée : Eosinophilie, leucocytose, anémie mégaloblastique, thrombocytopénie

Hépatique

Fréquence non rapportée : Anomalies des tests de la fonction hépatique

Hypersensibilité

Fréquence (1 % à 10 %) : Allergie

Immunologique

Fréquent (1% à 10%) : Syndrome grippal, grippe, infection fongique

Fréquence non rapportée : Septicémie, herpès simplex

Métabolique

Commercial (1% à 10%) : Anorexie, diminution de l’appétit, perte de poids

Fréquence non rapportée : Goutte, hyperphosphatémie, hypokaliémie, hypolipémie, augmentation de la déshydrogénase lactique, prise de poids

Musculosquelettique

Fréquence non rapportée : Bursite, crampes dans les jambes, myosite, rhabdomyolyse suite à une chute, sténose spinale, contracture tendineuse

Oculaire

Commercial (1% à 10%) : Vision anormale, conjonctivite

Fréquence non rapportée : Cécité, diplopie, trouble oculaire, hémorragie oculaire, glaucome, trouble du vitré

Rénal

Fréquence non rapportée : Augmentation de l’azote uréique sanguin, douleurs rénales

Respiratoires

Communes (1% à 10%) : Asthme, toux, dyspnée, pharyngite, rhinite, infection des voies respiratoires supérieures

Fréquence non rapportée : Rhinite allergique, épistaxis, pneumothorax, embolie pulmonaire

Autres informations

Consultez toujours votre professionnel de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.

Certains effets secondaires peuvent ne pas être signalés. Vous pouvez les signaler à la FDA.

Avis médical

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