Qu’est-ce qui cause la dysplasie ectodermique ?

La dysplasie ectodermique est le résultat d’une mutation génétique transmise de parent à enfant. Dans certains cas, la mutation génétique se produit spontanément chez la personne qui en est atteinte. Les dysplasies ectodermiques ne sont pas contagieuses.

La dysplasie ectodermique ne touche-t-elle que les hommes ?

Non. La dysplasie ectodermique peut toucher les hommes et les femmes.

La dysplasie ectodermique a-t-elle un impact sur les capacités d’apprentissage ?

Les capacités cognitives sont normales dans presque tous les types de dysplasie ectodermique.

La dysplasie ectodermique a-t-elle un impact sur la durée de vie ?

La durée de vie est normale dans presque tous les types de dysplasie ectodermique.

La dysplasie ectodermique se retrouve-t-elle plus fréquemment dans une race que dans une autre ?

Non. Les dysplasies ectodermiques peuvent affecter une personne de n’importe quelle race.

La dysplasie ectodermique ne se trouve-t-elle que dans certaines régions du monde ?

Non. Les dysplasies ectodermiques peuvent affecter une personne dans n’importe quel endroit du monde. Une grande concentration d’un type particulier de dysplasie ectodermique a été notée dans la littérature médicale. Par exemple, le syndrome de Clouston a été observé pour la première fois chez des Canadiens français. La dysplasie ectodermique de l’île Margarita a reçu son nom de l’endroit où ce type particulier a été identifié pour la première fois.

Combien de personnes sont touchées par les dysplasies ectodermiques ?

Nous ne le savons pas avec certitude. On estime que 3,5 personnes sur 10 000 sont touchées par la dysplasie ectodermique. Les dysplasies ectodermiques sont considérées comme des affections ” rares ” car elles touchent moins de 200 000 personnes aux États-Unis. Cette rareté rend difficile et coûteuse une étude officielle pour déterminer les chiffres.