Tenu chaque année au cours du mois de juillet, le mois de la sensibilisation au sarcome s’efforce de sensibiliser à ce qui est considéré comme le “cancer oublié”

A Unicity Healthcare, nous aimerions fournir quelques informations précieuses sur ce qu’est le sarcome et comment il peut affecter toutes les personnes – y compris notre population âgée.

Qu’est-ce que le sarcome ?

Le sarcome est un cancer rare des tissus mous composé de nombreux ” sous-types ” car il peut provenir de diverses structures tissulaires (nerfs, muscles, articulations, os, graisse, vaisseaux sanguins ; les ” tissus conjonctifs ” du corps). En outre, le sarcome peut également apparaître dans les os. En gros, comme ces tissus se trouvent partout sur le corps, les sarcomes peuvent surgir n’importe où.

Selon le site www.sarcomalliance.org :

• Le sarcome est un cancer du tissu conjonctif, et peut survenir à n’importe quel endroit du corps
• Les sarcomes sont divisés en deux groupes principaux, les sarcomes osseux et les sarcomes des tissus mous
• Environ 13,000 personnes seront diagnostiquées avec un sarcome cette année, et environ 50% seront des hommes et 50% seront des femmes
• Le sarcome est plus susceptible d’affecter les enfants et les jeunes adultes plutôt que les adultes plus âgés, et plus de la moitié des personnes diagnostiquées avec la maladie ont moins de 60 ans
• Environ 1% des personnes diagnostiquées avec un cancer sont diagnostiquées avec un sarcome spécifiquement
• À tout moment, il y a environ 50 000 personnes qui luttent avec le sarcome

Le sarcome se trouve le plus souvent dans les bras et les jambes, où la majorité des tissus conjonctifs sont situés, mais il peut se produire pratiquement partout. Comme la maladie commence souvent dans les profondeurs du corps, elle peut ne pas être perceptible jusqu’à l’apparition d’une grosse bosse ou d’une grosseur – et à ce stade, le cancer peut être difficile à traiter.

Les sarcomes sont classés dans l’une des catégories suivantes :

1. Les sarcomes des tissus mous se forment dans le cartilage, la graisse, les muscles, les vaisseaux sanguins, les tendons, les nerfs et autour des articulations.
2. Les ostéosarcomes se développent dans les os ; les liposarcomes se forment dans la graisse;
3. les rhabdomyosarcomes se forment dans les muscles ; et
4. les sarcomes d’Ewing se forment dans les os et les tissus mous.

Le cancer des os et des articulations est le plus fréquemment diagnostiqué chez les adolescents, tandis que les cancers des tissus mous touchent généralement les personnes âgées de 55 ans ou plus.

Causes possibles :

Malheureusement, les scientifiques ne comprennent pas entièrement pourquoi certaines personnes développent des sarcomes alors que la grande majorité n’en développe pas. Cependant, en identifiant des caractéristiques communes dans les groupes présentant des taux d’occurrence inhabituellement élevés, les chercheurs ont pu isoler certains indicateurs qui peuvent jouer un rôle dans la cause des sarcomes.

Les causes à l’origine du sarcome sont inconnues, mais il existe certains facteurs de risque connus. Par exemple, l’exposition à l’acide phénoxyacétique dans les herbicides ou aux chlorophénols dans les produits de préservation du bois peut augmenter le risque. Un pourcentage inhabituel de patients atteints d’une tumeur rare des vaisseaux sanguins, l’angiosarcome du foie, par exemple, ont été exposés au chlorure de vinyle dans leur travail. Cette substance est utilisée dans la fabrication de certaines matières plastiques. De fortes doses de radiations sont également connues pour provoquer des sarcomes chez certaines personnes, tout comme certaines altérations génétiques rares.

Les maladies héréditaires suivantes sont également associées à une augmentation du risque de sarcome des tissus mous :

• Syndrome de Li-Fraumeni, qui est associé à des altérations du gène p53
• Maladie de von Recklinghausen (neurofibromatose), qui est associée à des altérations du gène NF1

Les études se sont concentrées sur les altérations génétiques qui peuvent conduire au développement de sarcomes. Les scientifiques ont également trouvé un petit nombre de familles dans lesquelles plus d’un membre de la même génération a développé un sarcome. Les sarcomes au sein des familles peuvent être liés à une altération génétique héréditaire rare. Cependant, dans la grande majorité des cas, le sarcome est un événement complètement aléatoire dans l’histoire du cancer d’une famille.

Diagnostic:

Bien que beaucoup de bosses et de bosses que nous recevons soient bénignes, les gens devraient les faire examiner par un médecin à un stade précoce au cas où il s’agirait d’un sarcome. Comme les sarcomes sont difficiles à distinguer des autres cancers lorsqu’ils se trouvent à l’intérieur des organes, leur fréquence est probablement sous-estimée, selon l’Institut national du cancer.

En 2018, plus de 13 000 cas de sarcomes des tissus mous et 3 400 cas de sarcomes osseux devraient être diagnostiqués aux États-Unis, selon les données du programme de surveillance, d’épidémiologie et de résultats finaux (SEER) du National Cancer Institute.

Le seul moyen fiable de déterminer si une tumeur est bénigne ou maligne est la biopsie chirurgicale. Par conséquent, toutes les grosseurs dans les tissus mous et les os qui persistent ou grossissent doivent être biopsiées. Au cours de cette procédure, un médecin pratique une incision ou utilise une aiguille spéciale pour prélever un échantillon de tissu tumoral, et un pathologiste examine le tissu au microscope. Si un cancer est présent, le pathologiste peut généralement déterminer le type de cancer et son grade.

Les sarcomes de bas grade, bien que cancéreux, sont peu susceptibles de métastaser. Les sarcomes de haut grade sont plus susceptibles de se propager à d’autres parties du corps.

Le taux de survie à cinq ans pour les sarcomes des tissus mous est de 50 %, tandis que le taux de survie est de 66 % pour les sarcomes osseux.

Traitement:

La Sarcoma Foundation of America (SFA) estime qu’environ 20 pour cent des cas de sarcomes sont guérissables par chirurgie, tandis que 30 autres pour cent peuvent être traités efficacement par chirurgie, chimiothérapie et/ou radiothérapie.

En général, le traitement des sarcomes dépend du stade du cancer. Le stade du sarcome est basé sur la taille et le grade de la tumeur, et si le cancer s’est propagé aux ganglions lymphatiques ou à d’autres parties du corps (métastases).

La chirurgie est le traitement le plus courant des sarcomes. Si possible, le médecin retire le cancer et une marge sûre des tissus sains qui l’entourent. Une partie aussi importante que possible de la tumeur est retirée et une radiothérapie et/ou une chimiothérapie sont administrées soit avant la chirurgie pour réduire la tumeur, soit après la chirurgie pour tuer les cellules cancéreuses restantes.

La radiothérapie (traitement à l’aide de rayons X à forte dose) peut être utilisée soit avant la chirurgie pour faire rétrécir les tumeurs, soit après la chirurgie pour tuer les cellules cancéreuses restantes.

La chimiothérapie (traitement à l’aide de médicaments anticancéreux) peut être utilisée avec la radiothérapie avant ou après la chirurgie pour essayer de faire rétrécir la tumeur ou de tuer les cellules cancéreuses restantes. Si le cancer s’est propagé à d’autres parties du corps, la chimiothérapie peut être utilisée pour réduire les tumeurs et diminuer la douleur et l’inconfort qu’elles provoquent, mais il est peu probable qu’elle éradique la maladie. L’efficacité de la chimiothérapie pour prévenir la propagation des sarcomes n’a pas été prouvée. Les patients atteints de sarcomes reçoivent généralement une chimiothérapie par voie intraveineuse (injectée dans un vaisseau sanguin).

Les médecins mènent des essais cliniques dans l’espoir de trouver de nouveaux traitements plus efficaces pour les sarcomes, et de meilleures façons d’utiliser les traitements actuels.

Moyens de promouvoir la sensibilisation au sarcome

• Le sarcome étant un cancer rare, de nombreuses personnes ne connaissent pas la maladie car elles n’ont pas été touchées personnellement. En ce mois de juillet, prenez un moment pour partager un message via les médias sociaux ou parler avec vos amis et votre famille de cette maladie relativement méconnue.
• Propager la sensibilisation au sarcome via les médias sociaux. Utilisez les hashtags #curesarcoma #sarcomaawarenessmonth
• Faites un don en l’honneur du mois de sensibilisation au sarcome
• Participez à la série de courses Race to Cure Sarcoma™. La série de courses/marches Race to Cure Sarcoma organisée aux États-Unis se concentre sur la sensibilisation et le financement de la recherche sur le sarcome. Organisée par la Sarcoma Foundation of America (SFA), la Race to Cure Sarcoma™ est composée de courses/marches de 5 km conviviales pour les familles qui se déroulent dans les villes du pays. L’année dernière, près de 3 500 personnes ont participé à la Race to Cure Sarcoma™.
• Rester en contact avec nous sur curesarcoma.org et sur nos canaux de médias sociaux (Facebook, Twitter et Instagram)
• La Sarcoma Foundation of America fournit régulièrement des nouvelles et des informations sur la communauté du sarcome.

Comme vous pouvez le voir, le mois de la sensibilisation au sarcome vise à souligner davantage les défis extraordinaires auxquels les patients atteints de sarcome sont confrontés, et fournit des informations sur la nécessité de renforcer la recherche sur le sarcome et d’améliorer les thérapies contre le sarcome.