Poursuite d’Abilify

Abilify (aripiprazole) est un médicament utilisé pour traiter la schizophrénie, le trouble bipolaire, la dépression majeure et d’autres types de psychose. Il a été démontré qu’il augmente le risque de pensées et de comportements suicidaires chez les personnes âgées et les patients plus jeunes.

Mise en garde concernant le médicament : Abilify

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Nom de marque Abilify
Nom générique aripiprazole
Classification psychotrope
Fabricant Bristol-.Myers Squibb
Forme(s) posologique(s) Comprimé de 2mg

5mg

10mg

20mg

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30mg comprimé

10mg comprimé désintégrant oral

15mg comprimé désintégrant oral

1mg/ml solution orale

9.75mg/1,3ml injection

Dosage normal 10 à 30mg/jour pour la schizophrénie et le trouble bipolaire

2 à 15mg/jour pour la dépression

5 à 15mg/jour pour l’irritabilité de l’autisme

5 à 20mg/jour pour le trouble de la Tourette

5.25 à 15mg en injection IM répétée jusqu’à 30mg de dose totale pour l’agitation associée à la schizophrénie ou à la manie bipolaire, passage à un médicament oral si une dose d’entretien est nécessaire

Les comprimés, les comprimés à désintégration orale et la solution orale d’Abilify sont approuvés pour traiter :

  • La schizophrénie chez les
    • Adultes
    • Adolescents âgés de 13 à 17
  • Traitement aigu des épisodes maniaques et mixtes du trouble bipolaire I
    • Adultes
    • Enfants âgés de 10 à 17
  • Traitement d’add-…on du traitement du trouble dépressif majeur
    • Adultes
  • Irritabilité associée au trouble autistique
    • Enfants de 6 à 17 ans
  • Traitement de la dépression majeure
    • . 17
  • Trouble de la Tourette
    • Enfants âgés de 6 à 18

L’injection intramusculaire d’Abilify est approuvée pour traiter :

  • L’agitation associée à la schizophrénie ou à la manie bipolaire
    • Adultes

La posologie d’Abilify est généralement débutée à une dose plus faible et augmentée lentement sur plusieurs jours ou semaines.

Lorsqu’il est utilisé pour le trouble dépressif majeur, Abilify doit être administré conjointement avec des médicaments antidépresseurs et un traitement non médicamenteux approprié de conseil ou d’autres mesures. Une réévaluation périodique doit être effectuée pour déterminer la nécessité de poursuivre l’utilisation d’Abilify.

Lorsqu’il est utilisé pour le trouble bipolaire I, il est recommandé d’utiliser Abilify en association avec du lithium ou du valproate.

Lorsqu’une injection IM d’Abilify est utilisée pour l’agitation de la schizophrénie ou de la manie bipolaire I, la dose cumulative de doit être limitée à 30mg. Lorsqu’une posologie continue est nécessaire, le patient doit passer à un médicament oral.

Avertissement de la boîte noire d’Abilify

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a exigé qu’Abilify et certains autres médicaments utilisés pour les troubles mentaux comprennent un “avertissement de boîte noire”. L’avertissement encadré pour Abilify indique que son utilisation peut augmenter le risque de pensées et de comportements suicidaires lorsqu’il est utilisé chez les enfants et les jeunes adultes de moins de 24 ans.

En outre, les patients âgés atteints de psychose liée à la démence et utilisant Abilify peuvent présenter un risque accru de décès. Abilify peut augmenter le risque d’événements cérébrovasculaires tels que les accidents vasculaires cérébraux (AVC) et les ” mini-accidents vasculaires cérébraux ” (AIT). L’augmentation du risque de décès peut être associée à une incapacité à avaler, ce qui augmente le risque d’étouffement ou de provoquer une fatigue excessive qui peut ne pas être notée ou différenciée d’un accident vasculaire cérébral par les patients atteints de démence ou les soignants.

Abilify a également été associé à un risque élevé de comportements compulsifs qui peuvent être nuisibles. Ces comportements de prise de risque peuvent inclure :

  • Jeux de hasard
  • Mangeurs compulsifs
  • Hypersexualité
  • Dépenses excessives
  • Autres comportements à risque

Bristol-Myers Squibb fait face à des centaines de poursuites judiciaires intentées par des personnes qui ont développé des problèmes de jeu graves et compulsifs et qui ont subi de graves conséquences telles que la perte de relations, de biens et d’autres préjudices.

Effets secondaires de l’Abilify

L’Abilify (aripiprazole) est un médicament psychotrope qui peut agir par une action sur les récepteurs de la dopamine et de la sérotonine dans le cerveau. Il peut également avoir une activité adrénergique, ce qui contribue à expliquer certains des effets secondaires de l’Abilify.

Les effets secondaires courants d’Abilify comprennent :

  • Nausea
  • Vomissements
  • Constipation
  • Maux de tête
  • Détourdissement
  • Vision trouble
  • Anxiété
  • Insomnie
  • .

  • Manque de coordination
  • Tremblement
  • Gain de poids
  • Somnolence

Abilify peut également provoquer des effets secondaires plus sévères ou pouvant mettre la vie en danger, tels que : 1.menace pour la vie, tels que :

  • Hypotension orthostatique
  • Troubles du mouvement
  • Événements cérébrovasculaires (accident vasculaire cérébral, accident ischémique transitoire)
  • Modifications anormales de la pensée et du comportement, y compris les comportements suicidaires
  • Syndrome malin des neuroleptiques
  • Dyskinésie tardive
  • . dyskinésie
  • Modifications métaboliques, y compris le diabète et les troubles de la thyroïde
  • Modifications de la numération des cellules sanguines
  • Crises ou convulsions
  • Cognitif et moteur
  • Incapacité à réguler la température corporelle
  • Incapacité à avaler
  • Comportements compulsifs, y compris le jeu pathologique

Poursuites judiciaires relatives à l’Abilify

L’Abilify a été lié à des effets secondaires nocifs ou potentiellement mortels qui ont causé des dommages importants ou la mort chez les utilisateurs du médicament. Des centaines ou des milliers de procès ont été intentés contre Bristol-Myers Squibb (BMS) en raison de blessures médicales graves, notamment

  • Le jeu ou les comportements compulsifs
  • L’accident vasculaire cérébral
  • L’hyperglycémie ou le diabète de type 2

BMS a été accusé de ne pas avoir averti les patients ou la communauté médicale des dangers du médicament, même si la société était consciente des risques. Les agences gouvernementales et les organismes de réglementation en dehors des États-Unis avaient déjà forcé la société à modifier les instructions et le marketing en Europe et au Canada. Les informations relatives à la prescription et au marketing aux États-Unis n’ont pas été modifiées jusqu’à ce que BMS soit forcée par la FDA à faire des changements.

Bristol-Myers Squibb a également été accusée de marketing abusif, en faisant la promotion d’Abilify pour des utilisations “hors étiquette” qui n’ont pas été approuvées par la FDA. Bien que les médecins puissent prescrire des médicaments pour des raisons non approuvées, l’entreprise n’est pas autorisée à en faire la promotion pour des utilisations non indiquées. BMS a également été accusée de verser des pots-de-vin aux médecins pour qu’ils prescrivent Abilify, ce qui est également illégal. La société a versé 515 millions de dollars au ministère américain de la Justice et 19,5 millions de dollars à 42 États pour régler les poursuites pour commercialisation illégale.

Bristol-Myers Squibb a fait face à plus de 2 000 poursuites déposées par des utilisateurs d’Abilify qui ont subi des effets secondaires graves. Actuellement, les poursuites fédérales contre Abilify sont consolidées dans un litige multidistrict (MDL) au tribunal de district des États-Unis pour le district nord de la Floride sous le nom de MDL 2734.

Les personnes ou les proches de ceux qui ont souffert d’effets secondaires graves ou qui sont décédés alors qu’ils utilisaient Abilify peuvent être admissibles à une indemnisation et devraient parler à un avocat spécialisé dans les poursuites contre Abilify. L’indemnisation peut comprendre des dommages-intérêts pour les frais médicaux, la perte de salaire, la douleur et la souffrance, le décès injustifié ou d’autres pertes financières. Chaque cas doit être évalué séparément, mais un avocat connaissant bien les blessures liées à l’Abilify peut aider à déterminer l’admissibilité.

Malgré les allégations relatives à ce produit, le médicament/appareil médical reste approuvé par la FDA américaine.

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