Quels sont les risques du clonage ?

Lorsque nous entendons parler des succès du clonage, nous n’apprenons que les quelques tentatives qui ont fonctionné.Ce que nous ne voyons pas, ce sont les très nombreuses expériences de clonage qui ont échoué. Même dans les clones réussis, les problèmes ont tendance à apparaître plus tard, au cours du développement de l’animal jusqu’à l’âge adulte.

Le clonage des animaux nous montre ce qui pourrait arriver si nous essayions de cloner des humains. Qu’est-ce que ces animaux nous ont appris sur les risques du clonage ?

Taux d’échec élevé

Le clonage des animaux par transfert de noyau de cellule somatique est tout simplement inefficace. Le taux de réussite varie de 0,1 % à 3 %, ce qui signifie que pour 1000 essais, seuls un à 30 clones sont réalisés. Ou vous pouvez voir cela comme 970 à 999échecs sur 1000 essais.

Voici quelques raisons :

§ L’ovule énucléé et le noyau transféré peuvent ne pas être compatibles

§ Un ovule avec un noyau nouvellement transféré peut ne pas commencer à se diviser ou à se développer correctement

§ L’implantation de l’embryon dans la mère porteuse peut échouer

§ La grossesse elle-même peut échouer

Problèmes lors du développement ultérieur

Les animaux clonés qui survivent ont tendance à être beaucoup plus gros à la naissance que leurs homologues naturels. Les scientifiques appellent cela le “syndrome de la progéniture nombreuse” (Large Offspring Syndrome, LOS).Les clones atteints du LOS ont des organes anormalement grands. Cela peut entraîner des problèmes de respiration, de circulation sanguine et d’autres problèmes.

Comme le SLO ne se produit pas toujours, les scientifiques ne peuvent pas prédire de manière fiable s’il se produira chez un clone donné. De plus, certains clones sans LOS ont développé des malformations rénales ou cérébrales et un système immunitaire déficient, ce qui peut causer des problèmes plus tard dans la vie.

Modèles d’expression génétique anormaux

Les clones survivants sont-ils vraiment des clones ? Les clones ressemblent aux originaux, et leurs séquences d’ADN sont identiques. Mais le clone exprimera-t-il les bons gènes au bon moment ?

Dans Click and Clone, nous avons vu qu’un des défis consiste à reprogrammer le noyau transféré pour qu’il se comporte comme s’il appartenait à une cellule embryonnaire très précoce. Cela imite le développement naturel, qui commence lorsqu’un spermatozoïde féconde un ovule.

Dans un embryon créé naturellement, l’ADN est programmé pour exprimer un certain ensemble de gènes. Plus tard, lorsque les cellules embryonnaires commencent à se différencier, le programme change. Pour chaque type de cellule différenciée – peau, sang, os ou nerf,par exemple – ce programme est différent.

Enclonage, le noyau transféré n’a pas le même programme qu’un embryon naturel. C’est au scientifique de reprogrammer le noyau, comme on apprend à un vieux chien de nouveaux tours. Une reprogrammation complète est nécessaire pour un développement normal ou quasi normal. Une programmation incomplète entraînera un développement anormal ou un échec de l’embryon.

Différences télomériques

Les cellules se divisent, leurs chromosomes se raccourcissent. Cela est dû au fait que les séquences d’ADN aux deux extrémités d’un chromosome, appelées télomères, rétrécissent en longueur chaque fois que l’ADN est copié. Plus l’animal est âgé, plus ses télomères seront courts, car les cellules se sont divisées de très nombreuses fois. C’est une partie naturelle du vieillissement.

Donc, que se passe-t-il pour le clone si son noyau transféré est déjà assez vieux ? Le raccourcissement des télomères affectera-t-il son développement ou sa durée de vie ?

Lorsque les scientifiques ont examiné la longueur des télomères des animaux clonés, ils n’ont pas trouvé de réponses claires. Les chromosomes des bovins ou des souris clonés avaient des télomères plus longs que la normale. Ces cellules présentaient d’autres signes de jeunesse et semblaient avoir une durée de vie plus longue que les cellules d’une vache conçue naturellement. En revanche, les chromosomes de la brebis Dolly avaient des télomères plus courts que la normale. Cela signifie que les cellules de Dolly vieillissaient plus rapidement que les cellules d’un mouton normal.

À ce jour, les scientifiques ne savent pas exactement pourquoi les animaux clonés présentent des différences dans la longueur des télomères.