Tokyo, Japon, 23 mai 2016 — Teijin Pharma Limited a annoncé aujourd’hui que Feburic (febuxostat), un nouveau médicament développé par Teijin Pharma pour le traitement de l’hyperuricémie avec ou sans goutte, a été approuvé par le ministère japonais de la Santé, du Travail et des Affaires sociales dans l’indication de l’hyperuricémie causée par la chimiothérapie du cancer.

Le febuxostat, actuellement vendu dans 57 pays, devrait être mis à disposition sur 117 marchés dans des régions comprenant l’Amérique du Nord, l’Europe et l’Asie. Il est actuellement commercialisé sous le nom d’Adenuric en Europe, où il a été approuvé en avril 2015 pour la prévention et le traitement de l’hyperuricémie chez les patients adultes subissant une chimiothérapie pour des hémopathies malignes et présentant un risque intermédiaire à élevé de syndrome de lyse tumorale (SLT).

A l’avenir, Teijin Pharma vise à étendre le développement mondial du febuxostat pour renforcer le traitement de l’hyperuricémie et améliorer la qualité de vie des patients.

Le febuxostat, un médicament oral très puissant pris une fois par jour, est indiqué pour le traitement de l’hyperuricémie avec ou sans goutte et disponible en comprimés de 10mg, 20mg et 40mg sous le nom de marque Feburic au Japon. La dose d’entretien normale est de 40 mg par voie orale une fois par jour et la dose maximale est de 60 mg. L’indication nouvellement approuvée au Japon pour l’hyperuricémie causée par la chimiothérapie anticancéreuse est de 60mg pris par voie orale une fois par jour.

La chimiothérapie anticancéreuse peut détruire rapidement de grandes quantités de cellules cancéreuses, ce qui entraîne la libération de grandes quantités d’acides nucléiques et d’électrolytes dans le sang. Les acides nucléiques sont dégradés et métabolisés sous forme d’acide urique, et si la quantité est excessive, cela peut entraîner une hyperuricémie ou une insuffisance rénale aiguë. Jusqu’à présent, le seul médicament indiqué au Japon pour l’hyperuricémie due à la chimiothérapie anticancéreuse était une préparation enzymatique pour la décomposition de l’urate, de sorte que des options de traitement supplémentaires étaient très demandées. Teijin Pharma, qui étudie l’effet inhibiteur du febuxostat sur la production d’acide urique, a lancé un essai clinique de phase 3 pour examiner l’efficacité et la sécurité d’une dose de 60 mg pour les patients atteints de tumeurs malignes sous chimiothérapie anticancéreuse. La société a demandé cette indication supplémentaire en juillet 2015.

A propos du groupe Teijin
Teijin (TSE : 3401) est un groupe mondial axé sur la technologie offrant des solutions avancées dans les domaines du transport durable, de l’information et de l’électronique, de la sécurité et de la protection, de l’environnement et de l’énergie, et de la santé. Ses principaux domaines d’activité sont les fibres hautes performances telles que l’aramide, les fibres de carbone & composites, les soins de santé, les films, la résine &la transformation des plastiques, les fibres de polyester, la transformation des produits et l’informatique. Le groupe compte quelque 150 entreprises et environ 16 000 employés répartis dans 20 pays à travers le monde. Il a enregistré un chiffre d’affaires consolidé de 790,7 milliards de yens (7,4 milliards de dollars) et un actif total de 823,4 milliards de yens (7,7 milliards de dollars) au cours de l’exercice clos le 31 mars 2016.

Contact presse
Corporate Communications
Teijin Limited
+81 3 3506 4055
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