Az intravénás hányáscsillapító kombináció jól tolerálható

A fosnetupitant és a palonoszetron intravénás kombinációja ugyanolyan jól tolerálható, mint az orális kombináció a kemoterápia okozta hányinger és hányás kezelésére, egy kettős vak fázis 3 vizsgálat szerint.

A kutatók 404 kemoterápiára nem hajlamos, szilárd daganatok miatt erősen emetogén kemoterápiában részesülő beteget randomizáltak, hogy egyszeri intravénás adagban 235 mg fosznetupitantot és 0.25 mg palonoszetront (NEPA) 30 perccel a kemoterápia előtt, vagy egy orális készítményt 60 perccel a kemoterápia előtt, megfelelő placebóval.

Az intravénás készítmény átlagosan 3,3 adagja vagy az orális készítmény 3,2 adagja után az intravénás és az orális csoportban hasonló számú kezeléssel járó mellékhatás fordult elő (83,3% vs. 86,6%), de nem volt súlyos, kezeléssel kapcsolatos mellékhatás, írták a kutatók. A jelentést az Annals of Oncology című szaklapban tették közzé.

A betegek közel felénél mindkét csoportban súlyos nemkívánatos események fordultak elő a vizsgálat során, a leggyakoribbak a neutropenia, a vérszegénység és a leukopénia voltak. A kezelés során előforduló leggyakoribb általános nemkívánatos események a székrekedés és az alanin-aminotranszferáz emelkedése voltak.

A kezelés során nagyon kevés, az infúzió helyén fellépő nemkívánatos esemény fordult elő, és ezek közül egyiket sem ítélték a gyógyszerkombináció intravénás infúziójával összefüggőnek.

“A fosaprepitant és az intravénás rolapitant esetében jelentettek infúzióhelyi reakciókat, és mindkettő termékcímkéje tartalmaz elővigyázatossági/figyelmeztető nyilatkozatokat a túlérzékenységi reakciók/anafilaxia lehetőségére vonatkozóan; továbbá az intravénás rolapitant forgalmazását a közelmúltban felfüggesztették a forgalomba hozatal után jelentett anafilaxia/anafilaxiás sokk és túlérzékenységi reakciók miatt” – írta Dr. Lee Schwartzberg, a West Cancer Center, Germantown, Tennessee, és szerzőtársai.

“Ennek fényében figyelemre méltó, hogy ismételt ciklusok során nem volt olyan injekcióhelyi reakció, amelyet az intravénás NEPA-val kapcsolatban állónak tekintettek volna, és nem volt anafilaxia a NEPA egyik formulájával sem” – írták.

Vélemény, hozzászólás?

Az e-mail-címet nem tesszük közzé.