Mi okozza az ektodermális diszpláziát?

Az ektodermális diszplázia a szülőkről a gyermekre öröklődő genetikai mutáció eredménye. Bizonyos esetekben a genetikai mutáció spontán módon jelentkezik a betegségben szenvedő személyben. Az ektodermális diszplázia nem fertőző.

Az ektodermális diszplázia csak a férfiakat érinti?

Nem. Az ektodermális diszplázia férfiakat és nőket is érinthet.

Az ektodermális diszplázia befolyásolja a tanulási képességeket?

A kognitív képességek az ektodermális diszplázia szinte minden típusában normálisak.

Az ektodermális diszplázia befolyásolja az élettartamot?

Az élettartam az ektodermális diszplázia szinte minden típusában normális.

Az ektodermális diszplázia gyakrabban fordul elő az egyik fajban, mint a másikban?

Nem. Az ektodermális diszplázia bármely fajhoz tartozó személyt érinthet.

Az ektodermális diszplázia csak a világ bizonyos területein fordul elő?

Nem. Az ektodermális diszplázia a világ bármely pontján érinthet személyt. Az orvosi szakirodalomban az ektodermális diszplázia egy bizonyos típusának nagy koncentrációját figyelték meg. Például a Clouston-szindrómát először francia kanadaiaknál figyelték meg. A Margarita-szigeti ektodermális diszplázia a nevét arról a helyről kapta, ahol ezt a bizonyos típust először azonosították.

Hány embert érint az ektodermális diszplázia?

Nem tudjuk biztosan. Becslések szerint 10 000 emberből 3,5 embert érint az ektodermális diszplázia. Az ektodermális diszpláziák “ritka” állapotnak számítanak, mivel az Egyesült Államokban kevesebb mint 200 000 embert érintenek. Ez a ritkaság megnehezíti és költségessé teszi a számok meghatározására irányuló hivatalos vizsgálatot.