Labial Melanotic Macule: A Potential Pitfall on Reflectance Confocal Microscopy

Introduction

Labialis melanotikus makula (LMM) jóindulatú pigmentált elváltozások, amelyeket nehéz lehet megkülönböztetni a nyálkahártyán és a nyálkahártya-kután átmenetben lévő melanomától . Az LMM a bazális rétegben a melanin változó mértékű megnövekedésének következménye, ami a bazális keratinociták hiperpigmentációjához vezet a melanofágok számának növekedésével és a melanociták normális vagy enyhén megnövekedett számával együtt .

A reflexiós konfokális mikroszkópia (RCM) egy új, nem invazív képalkotó technika, amely számos bőrbetegségben való diagnosztikai felhasználása miatt jelentős elismerést szerzett.

Itt beszámolunk az RCM-leletekről 4 LMM-es esetben, és megvitatjuk e leletek jelentőségét más pigmentált elváltozások RCM-kritériumai tekintetében.

Egyedi esetek

1. eset. Egy 55 éves nő jelentkezett egy pigmentált makulával az alsó ajkán. Az elváltozás 6 hónap alatt, alattomosan jelentkezett az alsó ajak bal oldali részén. A klinikai vizsgálat egy 5 mm-es barna-szürke makulát mutatott (1a. ábra). A dermoszkópia rosszul körülhatárolt, heterogén pigmentált elváltozást mutatott (1b. ábra). Az RCM normális epidermiszt mutatott méhsejtmintázattal és atípusos sejtek hiányával, a dermo-epidermális átmenetnél (DEJ) pedig a dermális papillákat körülvevő fényes fénytörő sejteket (1c. ábra). Figyelemre méltó, hogy e sejtek jelentős része változó méretű és alakú, markánsan elágazó dendritekkel rendelkező melanociták voltak. Az elváltozásból biopsziát vettünk, és a szövettani értékelés lentiginózus hátteret mutatott hiperpigmentált keratinocitákkal (1d. ábra). A melanociták tekintetében a bőr elasztózisára és a citonukleáris atípia hiányára volt bizonyíték. A melan-A antitesttel végzett immunfestés megerősítette a bazális melanociták számának mérsékelt növekedését, elágazó dendritekkel, amelyek az epidermisz szuprabazális rétegeibe nyúltak, és néha egy fa szétterülő ágaira hasonlítottak (1e. ábra).

Ábr. 1

a A beteg alsó ajkáról készült klinikai képen szürkésbarna, heterogén makula látható. b Nem specifikus amorf pigmentációt mutató dermoszkópos kép. c RCM-felvételen nagy, atípusos dendritikus sejtekkel körülvett, megnövekedett bőrpapillák láthatók. d A szövettani képen lentiginózus háttér látható, többszörösen hiperpigmentált keratinocitákkal. ×100. e Melan-A immunfestés, amely az erősen dendritikus melanociták növekedését mutatja a bazális rétegben. ×400.

http://www.karger.com/WebMaterial/ShowPic/203571

2. eset. Egy 60 éves férfi régóta fennálló pigmentált makulával jelentkezett az alsó ajkán. A klinikai vizsgálat 3 mm-es barna, homogén makulát mutatott (2a. ábra). A dermoszkópia hálózatos mintázatot mutatott (2b. ábra). Az RCM normális epidermiszt és számos atípusos dendritikus sejtet mutatott a DEJ-nél (2c. ábra). Figyelembe véve az elváltozás jóindulatú klinikai és dermoszkópos megjelenését, biopsziát nem végeztek.

2. ábra

a A beteg alsó ajkáról készült klinikai képen egy kis, diszkrét, homogénen pigmentált makula látható. b Az elváltozás dermoszkópos képe, melyen barna, egyenletesen pigmentált, retikuláris mintázatú makula látható. c RCM-felvétel, melyen a bőrpapilla körül több atípusos dendritikus sejt látható.

http://www.karger.com/WebMaterial/ShowPic/203570

3. eset. Egy 26 éves nő az alsó ajkán 2 évvel korábban megjelent pigmentált makulával jelentkezett. Az elváltozás homogén, barna/fekete, 4 × 3 mm-es volt (3a. ábra). A dermoszkópia jóindulatú, ún. hifás mintázatot mutatott (3b. ábra) . Az RCM normális epidermiszt és dendritikus sejteket mutatott a DEJ-nél (3c ábra). Az elváltozás az egymást követő digitális monitorozás során változatlan maradt.

3. ábra

a Klinikai kép az alsó ajak pigmentált makulájáról, amely homogén, barna/fekete aspektusú, 4 × 3 mm méretű. b Dermoszkópia, amely jóindulatú “hyphal” mintázatot mutat. c RCM, amely normális epidermiszt és dendritikus sejteket mutat a DEJ-nél (nyilak).

http://www.karger.com/WebMaterial/ShowPic/203569

4. eset. Egy 37 éves nőt beutaltak naevi bőrgyógyászati megfigyelésre. A betegnél 2 pigmentált makulát találtak az alsó ajkán, amelyek a bemutatkozás előtt 1 évvel jelentek meg (4a. ábra). A klinikai vizsgálat és a dermatoszkópia (4b. ábra) nem volt gyanús. Az RCM néhány dendritikus sejtet mutatott ki a DEJ-nél (4c. ábra). Az elváltozás az egymást követő digitális monitorozás során változatlan maradt.

4. ábra

a Klinikai képen két homogénen pigmentált makula látható az alsó ajkakon. b Dermoszkópián enyhén pigmentált, retikuláris mintázatú makula látható. c RCM, amely néhány dendritikus sejtet mutat a DEJ-nél (nyilak).

http://www.karger.com/WebMaterial/ShowPic/203568

A LMM gyakran előfordul a mindennapi gyakorlatban, és nehéz lehet megkülönböztetni a nyálkahártya malignus melanomájától. Az RCM, egy új, nem invazív képalkotó technika, ma már széles körben elismert, megbízható eszköz a bőr jóindulatú és rosszindulatú melanocitás proliferációinak megkülönböztetésére.

Figyelemre méltó, hogy a mi 4 LMM-es esetünkben a feltűnőbb RCM-jel a DEJ-nél lévő bőséges és nagymértékben dendritikus sejtek jelenléte volt, amelyekről a szövettan igazolta, hogy normális melanociták. Ezek az eredmények összhangban vannak az LMM korábbi szövettani vizsgálataival, amelyek a dendritikus melanociták növekedését ábrázolták ezekben az elváltozásokban, a bazális rétegre korlátozódva és fészekképződés nélkül .

Az aktinikus lentiginekben, a bőr jóindulatú pigmentált makuláinak leggyakoribb típusában a dendritikus sejtek RCM-mel nem mutathatók ki , valószínűleg azért, mert ezekben az elváltozásokban az epidermisz bazális rétegében jelen lévő melanociták többsége a dermiszben lebeg, és “ingamelanocitáknak” nevezik őket . Másrészt a dendritikus melanociták jelenlétét az RCM-en a lentigo maligna fontos diagnosztikai kritériumának tekintik .

Végeredményben az LMM-et nem szabad összekeverni a rosszindulatú elváltozással az epidermiszben lévő atípusos dendritikus sejtek RCM-en való jelenléte miatt. A lentigo maligna RCM kritériumai , ha ilyen elváltozásokra alkalmazzák, hamis pozitivitáshoz vezethetnek, ha ezeket a bőr és a nyálkahártya közötti különbségeket figyelmen kívül hagyják. További vizsgálatokra van szükség a nyálkahártya pigmentált elváltozásaira vonatkozó specifikus RCM-kritériumok meghatározásához.

Közzétételi nyilatkozat

A szerzőknek nincs nyilvánosságra hozandó összeférhetetlensége.

  1. Lin J, Koga H, Takata M, et al: Dermoscopy of pigmented lesions on mucocutaneous junction and mucous membrane. Br J Dermatol 2009;161:1255-1261.
    Külső források

    • Pubmed/Medline (NLM)
    • Crossref (DOI)
    • Chemical Abstracts Service (CAS)
    • ISI Web of Science

  2. Ho KK, Dervan P, et al: Labial melanotic macule: a clinical histopathologic and ultrastructural study. J Am Acad Dermatol 1993;28:33-39.
    Külső források

    • Crossref (DOI)
    • Chemical Abstracts Service (CAS)
    • ISI Web of Science

  3. Sexton FM, Maize JC: Melanotic macules and melanoacanthomas of the lip. Összehasonlító vizsgálat a bazális melanocita populáció összeírásával. Am J Dermatopathol 1987;9:438-444.
    Külső források

    • Crossref (DOI)
    • Chemical Abstracts Service (CAS)
    • ISI Web of Science

  4. Moore RT, Chae KA, Rhodes AR: Laugier and Hunziker pigmentation: a lentiginous proliferation of melanocytes. J Am Acad Dermatol 2004;50(suppl):S70-S74.
    Külső források

    • Crossref (DOI)
    • ISI Web of Science

  5. Noblesse E, Nizard C, Cario-André M, et al: Skin ultrastructure in senile lentigo. Skin Pharmacol Physiol 2006;19:95-100.
    Külső források

    • Pubmed/Medline (NLM)
    • Crossref (DOI)
    • Chemical Abstracts Service (CAS)
    • ISI Web of Science

  6. Langley RG, Burton E, Walsh N, et al: A jóindulatú lentiginek in vivo konfokális pásztázó lézermikroszkópiája: összehasonlítás a hagyományos szövettannal és a lentigo maligna in vivo jellemzőivel. J Am Acad Dermatol 2006;55:88-97.
    Külső források

    • Pubmed/Medline (NLM)
    • Crossref (DOI)
    • ISI Web of Science

Author Contacts

Philippe Bahadoran, MD

CHU Nice, Hôpital Archet-2

151, route Saint-Antoine-Ginestière

FR-06202 Nice (France)

Tel. +33 492 036 223, E-Mail [email protected]

Cikk / Publikáció adatai

Megjelent online: Március 09, 2012
Issue release date: July 2012

Number of Print Pages: Number of Print Pages:
Táblázatok száma: 0

ISSN: 1018-8665 (nyomtatott)
eISSN: 1421-9832 (online)

Kiegészítő információkért: https://www.karger.com/DRM

Copyright / Gyógyszeradagolás / Jogi nyilatkozat

Copyright: Minden jog fenntartva. A kiadó írásbeli engedélye nélkül a kiadvány egyetlen része sem fordítható le más nyelvekre, nem reprodukálható vagy hasznosítható semmilyen formában vagy bármilyen elektronikus vagy mechanikus eszközzel, beleértve a fénymásolást, a rögzítést, a mikromásolást, vagy bármilyen információtároló és -kereső rendszerrel.
Drogadagolás: A szerzők és a kiadó minden erőfeszítést megtettek annak érdekében, hogy a szövegben szereplő gyógyszerkiválasztás és adagolás megfeleljen a kiadás időpontjában érvényes ajánlásoknak és gyakorlatnak. Tekintettel azonban a folyamatos kutatásokra, a kormányzati előírások változásaira, valamint a gyógyszerterápiával és a gyógyszerreakciókkal kapcsolatos információk folyamatos áramlására, az olvasót arra kérik, hogy ellenőrizze az egyes gyógyszerek betegtájékoztatóját az indikációk és az adagolás esetleges változásairól, valamint a hozzáadott figyelmeztetésekről és óvintézkedésekről. Ez különösen fontos, ha az ajánlott szer új és/vagy ritkán alkalmazott gyógyszer.
Kizáró nyilatkozat: A jelen kiadványban szereplő kijelentések, vélemények és adatok kizárólag az egyes szerzők és közreműködők, nem pedig a kiadók és a szerkesztő(k) sajátjai. A reklámok és/vagy termékreferenciák megjelenése a kiadványban nem jelent garanciát, jóváhagyást vagy jóváhagyást a reklámozott termékekre vagy szolgáltatásokra, illetve azok hatékonyságára, minőségére vagy biztonságosságára vonatkozóan. A kiadó és a szerkesztő(k) nem vállalnak felelősséget a tartalomban vagy a hirdetésekben hivatkozott ötletekből, módszerekből, utasításokból vagy termékekből eredő bármilyen személyi vagy anyagi kárért.

Vélemény, hozzászólás?

Az e-mail-címet nem tesszük közzé.