Milyen kockázatai vannak a klónozásnak?

Amikor a klónozás sikereiről hallunk, csak arról a néhány kísérletről értesülünk, ami sikerült.Amit nem látunk, az a sok-sok sikertelen klónozási kísérlet. Még a sikeres klónok esetében is a problémák általában később jelentkeznek, az állat felnőtté válása során.

Az állatok klónozása megmutatja, mi történhet, ha megpróbáljuk az embert klónozni. Mit tanítottak nekünk ezek az állatok a klónozás kockázatairól?

Nagy sikertelenségi arány

Az állatok szomatikus sejtmagátvitel útján történő klónozása egyszerűen nem hatékony. A sikerességi arány 0,1 és 3 százalék között mozog, ami azt jelenti, hogy minden 1000 próbálkozásból csak egy és 30 klón jön létre. Vagy tekinthetjük úgy is, hogy 1000 próbálkozásból 970 és 999 között van a sikertelenség aránya.

Íme néhány ok:

§ Előfordulhat, hogy a kiherélt petesejt és az átültetett sejtmag nem kompatibilis

§ Előfordulhat, hogy az újonnan átültetett sejtmaggal rendelkező petesejt nem kezd el megfelelően osztódni vagy fejlődni

§ Az embrió beültetése az embrióba.

§A terhesség maga is meghiúsulhat

Problémák a későbbi fejlődés során

A klónozott állatok, amelyek túlélnek, születéskor általában sokkal nagyobbak, mint természetes társaik. A tudósok ezt “Nagy utód szindrómának” (Large Offspring Syndrome, LOS) nevezik.Az LOS-sel rendelkező klónoknak abnormálisan nagy szervei vannak. Ez légzési, véráramlási és egyéb problémákhoz vezethet.

Mivel a LOS nem mindig fordul elő, a tudósok nem tudják megbízhatóan megjósolni, hogy előfordul-e egy adott klónnál. Továbbá, néhány LOS nélküli klónnál vese- vagy agyi rendellenességek és károsodott immunrendszer alakult ki, ami az élet későbbi szakaszában problémákat okozhat.

A rendellenes génexpressziós minták

A túlélő klónok valóban klónok? A klónok úgy néznek ki, mint az eredetiek, és DNS-szekvenciájuk azonos. De vajon a klónok a megfelelő géneket fejezik-e ki a megfelelő időben?

A Click and Clone-ban láttuk, hogy az egyik kihívás az átvitt sejtmag átprogramozása, hogy úgy viselkedjen, mintha egy nagyon korai embrionális sejtben lenne. Ez utánozza a természetes fejlődést, amely akkor kezdődik, amikor a spermium megtermékenyíti a petesejtet.

A természetes úton létrehozott embrióban a DNS-t úgy programozzák, hogy egy bizonyos génkészletet fejezzen ki. Később, ahogy az embrionális sejtek differenciálódni kezdenek, a program megváltozik. Minden egyes differenciált sejttípusnál – például bőr, vér, csont vagy ideg – ez a program más és más.

A klónozás során az átvitt sejtmag nem rendelkezik ugyanazzal a programmal, mint egy természetes embrió. A tudós feladata, hogy átprogramozza a sejtmagot, mintha egy öreg kutyát új trükkökre tanítanánk. A normális vagy közel normális fejlődéshez teljes átprogramozásra van szükség. A hiányos programozás az embrió rendellenes fejlődéséhez vagy kudarcához vezet.

Telomerikus különbségek

A sejtek osztódnak, kromoszómáik rövidülnek. Ennek az az oka, hogy a kromoszóma két végén lévő DNS-szekvenciák, az úgynevezett telomerek, minden egyes alkalommal, amikor aDNS másolásra kerül, összezsugorodnak. Minél idősebb az állat, annál rövidebbek lesznek a telomerjei,mert a sejtek már sok-sokszor osztódtak. Ez az öregedés természetes velejárója.

Mi történik tehát a klónnal, ha az átvitt sejtmagja már elég öreg?A megrövidült telomerek hatással lesznek a fejlődésére vagy az élettartamára?

A tudósok megvizsgálták a klónozott állatok telomerhosszát, de nem találtak egyértelmű választ. A klónozott szarvasmarhák vagy egerek kromoszómái hosszabb telomerekkel rendelkeztek a normálisnál. Ezek a sejtek a fiatalság egyéb jeleit mutatták, és úgy tűnt, hogy a természetes úton fogant tehénből származó sejtekhez képest hosszabb élettartammal rendelkeznek. Másrészt Dolly, a birka kromoszómáinak telomerhossza rövidebb volt a normálisnál. Ez azt jelenti, hogy Dolly sejtjei gyorsabban öregedtek, mint egy normális juh sejtjei.

A mai napig a tudósok nem tudják biztosan, hogy a klónozott állatok miért mutatnak eltéréseket a telomerhosszban.