- Cosa causa la displasia ectodermica?
- La displasia ectodermica colpisce solo i maschi?
- La displasia ectodermica ha un impatto sulle capacità di apprendimento?
- La displasia ectodermica influenza la durata della vita?
- La displasia ectodermica si trova in una razza più frequentemente di un’altra?
- La displasia ectodermica si trova solo in alcune aree del mondo?
- Quante persone sono affette da displasie ectodermiche?
Cosa causa la displasia ectodermica?
La displasia ectodermica è il risultato di una mutazione genetica passata da genitore a figlio. In alcuni casi, la mutazione genetica si verifica spontaneamente nella persona che ha la condizione. Le displasie ectodermiche non sono contagiose.
La displasia ectodermica colpisce solo i maschi?
No. La displasia ectodermica può colpire maschi e femmine.
La displasia ectodermica ha un impatto sulle capacità di apprendimento?
La capacità cognitiva è normale in quasi tutti i tipi di displasia ectodermica.
La displasia ectodermica influenza la durata della vita?
La durata della vita è normale in quasi tutti i tipi di displasia ectodermica.
La displasia ectodermica si trova in una razza più frequentemente di un’altra?
No. Le displasie ectodermiche possono colpire una persona di qualsiasi razza.
La displasia ectodermica si trova solo in alcune aree del mondo?
No. Le displasie ectodermiche possono colpire una persona in qualsiasi luogo del mondo. Una grande concentrazione di un particolare tipo di displasia ectodermica è stata notata nella letteratura medica. Per esempio, la sindrome di Clouston è stata osservata per la prima volta nei canadesi francesi. La displasia ectodermica dell’isola Margarita ha ricevuto il suo nome dalla località dove questo particolare tipo è stato identificato per la prima volta.
Quante persone sono affette da displasie ectodermiche?
Non lo sappiamo con certezza. Si stima che 3,5 persone su 10.000 siano affette da displasia ectodermica. Le displasie ectodermiche sono considerate condizioni “rare” perché colpiscono meno di 200.000 persone negli Stati Uniti. Questa rarità rende difficile e costoso uno studio ufficiale per determinare i numeri.