TEIJIN | News | Feburic® (Febuxostat) di Teijin Pharma approvato come indicazione per l’iperuricemia indotta dalla chemioterapia del cancro

Tokyo, Giappone, 23 maggio 2016 — Teijin Pharma Limited ha annunciato oggi che Feburic (febuxostat), un nuovo farmaco sviluppato da Teijin Pharma per il trattamento dell’iperuricemia con o senza gotta, è stato approvato dal Ministero della Salute, del Lavoro e del Welfare del Giappone come indicazione per l’iperuricemia causata dalla chemioterapia del cancro.

Febuxostat, attualmente venduto in 57 paesi, dovrebbe essere reso disponibile in 117 mercati in regioni tra cui Nord America, Europa e Asia. Attualmente è commercializzato come Adenuric in Europa, dove è stato approvato nell’aprile 2015 per la prevenzione e il trattamento dell’iperuricemia in pazienti adulti sottoposti a chemioterapia per tumori maligni ematologici a rischio intermedio o elevato di sindrome da lisi tumorale (TLS).

Andando avanti, Teijin Pharma mira ad espandere lo sviluppo globale di febuxostat per migliorare il trattamento dell’iperuricemia e migliorare la qualità della vita dei pazienti.

Febuxostat, un farmaco orale altamente potente assunto una volta al giorno, è indicato per il trattamento dell’iperuricemia con o senza gotta e disponibile in compresse da 10mg, 20mg e 40mg con il marchio Feburic in Giappone. La dose normale di mantenimento è di 40 mg per via orale una volta al giorno e la dose massima è di 60 mg. La nuova indicazione approvata in Giappone per l’iperuricemia causata dalla chemioterapia del cancro è di 60 mg per via orale una volta al giorno.

La chemioterapia del cancro può distruggere rapidamente grandi quantità di cellule tumorali, portando ad alte quantità di acidi nucleici ed elettroliti rilasciati nel sangue. Gli acidi nucleici sono degradati e metabolizzati come acido urico, e se la quantità è eccessiva può portare a iperuricemia o insufficienza renale acuta. Fino ad ora, l’unico farmaco in Giappone indicato per l’iperuricemia dovuta alla chemioterapia del cancro è stato un preparato enzimatico per la decomposizione dell’urato, quindi ulteriori opzioni di trattamento sono state molto richieste. Teijin Pharma, ricercando l’effetto inibitorio di febuxostat per la produzione di acido urico, ha iniziato uno studio clinico di fase 3 per esaminare l’efficacia e la sicurezza di una dose di 60 mg per i pazienti in chemioterapia con tumori maligni. L’azienda ha fatto domanda per questa indicazione aggiuntiva nel luglio 2015.

Sul Gruppo Teijin
Teijin (TSE: 3401) è un gruppo globale guidato dalla tecnologia che offre soluzioni avanzate nei settori del trasporto sostenibile, dell’informazione e dell’elettronica, della sicurezza e della protezione, dell’ambiente e dell’energia e della sanità. I suoi principali campi di attività sono le fibre ad alte prestazioni come aramide, fibre di carbonio & compositi, sanità, film, resina & lavorazione della plastica, fibre di poliestere, prodotti di conversione e IT. Il gruppo ha circa 150 aziende e circa 16.000 dipendenti distribuiti in 20 paesi in tutto il mondo. Ha registrato un fatturato consolidato di JPY 790,7 miliardi (7,4 miliardi di dollari) e un patrimonio totale di JPY 823,4 miliardi (7,7 miliardi di dollari) nell’anno fiscale conclusosi il 31 marzo 2016.

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