エビリファイ（アリピプラゾール）は、統合失調症、双極性障害、大うつ病、その他の精神病の治療に用いられる薬物です。 高齢者や若年者では、自殺念慮や自殺行動のリスクを高めることが示されています
薬物警告。 エビリファイ
| ブランド名 | エビリファイ |
| 一般名 | アリピプラゾール |
| 分類 | 向精神薬 |
| メーカー | |
| 剤形 | 2mg錠
5mg錠 10mg 錠 20mg 錠30mg 錠 10mg 口腔内崩壊錠 15mg 口腔内崩壊錠 1mg/ml 内服液 9.75mg/1.3ml注射液 |
| 通常用量 | 統合失調症、双極性障害に10～30mg/日
うつ病に2～15mg/日 自閉症のイライラに5～15mg/日 トゥレット病に5～20mg/日＜2416> 5.25～15mgのIM注射を繰り返し、統合失調症や双極性躁病に伴う焦燥感に総量30mgまで、維持量が必要な場合は内服に切り替える |
エビリファイ錠、口腔内崩壊錠、内服液は治療に承認を受けています。
- 統合失調症（成人）
- 青年（13～17歳）
- 大人
- 子供（10～17歳）
双極性障害（躁）
-
- 成人
- 自閉症に伴うイライラ
- 小児（6歳以上）8328 17
- トゥレット障害
- 小児6～18歳
エビリファイ筋注は、治療のために承認されたものである。
- 統合失調症や双極性躁病に伴う興奮状態
- 成人
エビリファイの投与は通常、低用量から始め、数日または数週間かけてゆっくりと増量します。
大うつ病性障害に使用する場合、エビリファイは抗うつ薬やカウンセリングなどの適切な非薬物療法と併用して投与する必要があります。 双極性I型障害の場合、エビリファイはリチウムまたはバルプロ酸と併用することが推奨されます。
統合失調症や双極性I型障害の興奮状態に対してエビリファイをIM注射する場合、累積投与量は30mgまでにとどめて下さい。 2416>
エビリファイのブラックボックス警告
米国食品医薬品局（FDA）は、エビリファイおよび精神障害に用いられる他の特定の薬剤に「ブラックボックス警告」を含めることを要求しています。 エビリファイの箱書きには、24歳未満の小児および若年成人に使用した場合、自殺念慮および自殺行動のリスクを高める可能性があると記載されています。
また、高齢の認知症関連精神病の患者さんがエビリファイを使用すると、死亡のリスクが高まる可能性があります。 エビリファイは、脳卒中（CVA）や「ミニ卒中」（TIA）などの脳血管イベントのリスクを高める可能性があります。 死亡リスクの増加は、嚥下障害、窒息の可能性の増加、認知症患者や介護者が脳卒中と気づかない、あるいは区別できない過度の疲労を引き起こすことと関連しているかもしれません。
エビリファイはまた、有害かもしれない強迫行為の高いリスクと関連しています。 これらのリスクテイク行動には、以下のようなものがあります。
- ギャンブル
- 暴食
- 性欲亢進
- 過剰な支出
- その他の危険な行動
Bristol-Myers Squibbは深刻かつ強迫性のある賭博問題を発症し、関係や財産、その他の損害を被るなど深刻な結果を受けた人による数多くの訴訟を受けています。
エビリファイの副作用
エビリファイ（アリピプラゾール）は、脳のドーパミンとセロトニン両方の受容体に作用して働くと考えられる向精神薬である。 また、エビリファイの副作用の説明に役立つアドレナリン活性を有している可能性があります。
エビリファイの一般的な副作用は以下の通りです。
- 吐き気
- 嘔吐
- 便秘
- 頭痛
めまい
- 不安
- 不眠
- 頭痛
- 不安
- 不眠
- 協調性の欠如
- 振戦
- 体重増加
- 眠気
- 起立性低血圧
- 運動障害
- 脳血管イベント（stoke, 一過性脳虚血発作）
- 自殺行為を含む異常な思考や行動の変化
- 神経遮断性悪性症候群
- Tardive ジスキネジア
- 糖尿病、甲状腺障害などの代謝異常
- 血球数の変化
- 痙攣または発作
- 認知機能および 運動障害
- 体温調節障害
- 嚥下障害
- 病的賭博を含む強迫行為
- ギャンブルや強迫行為
- 脳卒中
- 高血糖または2型糖尿病
視界不良
不眠
不眠 不眠症
エビリファイには、より深刻で生命にかかわる副作用もあります。などの脅威があります。
Abilify Lawsuits
Abilify には有害または致命的な副作用があり、薬の使用者に大きな損害または死亡がもたらされました。
BMSは、薬の危険性について患者や医学界に警告をしなかったとして、何百何千もの訴訟がブリストル・マイヤーズスクイブ（BMS）に対して提起されています。 は、その危険性を認識していたにもかかわらず。 米国外の政府機関や規制当局は、すでに欧州やカナダでの指示や販売を修正するよう同社に求めていた。
Bristol-Myers Squibbは、エビリファイをFDAの承認を受けていない「適応外」用途で販売促進するという不適切なマーケティングでも告発されています。 医師は未承認の理由で薬を処方することができますが、会社は適応外使用のために薬を宣伝することは許されていません。 BMSはまた、エビリファイを処方した医師にキックバックを支払ったことでも訴えられたが、これも違法である。 2416>
ブリストル・マイヤーズ スクイブは、深刻な副作用を経験したエビリファイのユーザーから提訴された2,000件を超える訴訟に直面しています。 現在、連邦政府のエビリファイ訴訟は、フロリダ州北部地区連邦地方裁判所のMDL2734として多地域訴訟（MDL）に統合されています。
エビリファイを使用中に深刻な副作用に苦しんだ人、あるいは死亡した人の愛する人は、補償を受ける資格があるかもしれませんので、エビリファイ訴訟の弁護士に相談してみてください。 エビリファイ訴訟弁護士にご相談ください。補償には、医療費、逸失賃金、痛みと苦しみ、不当な死、またはその他の金銭的損失に対する損害賠償が含まれる場合があります。 各事例は個別に評価されなければなりませんが、エビリファイの損傷に詳しい弁護士は、適格性を判断するのに役立つかもしれません。
この製品に関するクレームにかかわらず、医薬品／医療機器は依然として米国FDAによって承認されています。