OSELTAMIVIR PHOSPHATE CAPSULES
MARKETED BY: Alembic Pharmaceuticals
COMPARE TO: タミフル
Alembic Pharmaceuticalsは、oseltamivir phosphate capsulesの30、45、75mgの強度の承認をFDAから得ています。 この製品は、ホフマン・ラ・ロシュ社の「タミフル」のジェネリック医薬品で、「症状が現れてから48時間以内の、生後2週間以上のA型およびB型インフルエンザ感染による合併症のない急性疾患の治療」を適応症としています。 また、1歳以上の患者におけるA型およびB型インフルエンザの予防にも適応があります。 また、本製品は、「ディアナチュラ」、「ディアナチュラ」、「ディアナチュラ」、「ディアナチュラ」、「ディアナチュラ」、「ディアナチュラ」、「ディアナチュラ」、「ディアナチュラ」、「ディアナチュラ」、「ディアナチュラ」、「ディアナチュラ」、「ディアナチュラ」、「ディアナチュラ」、「ディアナチュラ」、「ディアナチュラ」、「ディアナチュラ」を含む。 Teva Pharmaceutical Industries Ltd
に準拠。 Diclegis
Teva社は、ドキシラミンコハク酸塩とピリドキシン塩酸塩の遅延放出錠をそれぞれ10mgと10mgの強さで発売しました。 本剤は，デュシェスネ社の「ディクレギス」の後発品で，食事療法などの非医療的治療で症状が改善されない女性の妊娠に伴う悪心・嘔吐の治療に使用されます。 本剤は、100錠入りのボトルで販売されています
DOSAGE FORM: このような状況下、本薬品は、「医療用医薬品の製造販売承認申請に係る承認申請書」において、「医療用医薬品の製造販売承認申請に係る承認申請書」、「医療用医薬品の製造販売承認申請に係る承認申請書」、「医療用医薬品の製造販売承認申請に係る承認申請書」、「医療用医薬品の製造販売承認申請に係る承認申請書」、「医療用医薬品の製造販売承認申請に係る承認申請書」を提出しています。 FDC Ltd
COMPARE TO: ドルゾラミドとチモロールの点眼液は、22.3mg/mLと6.83mg/mLの用量でFDAの承認を取得しました。 本剤は，オーク製薬の「コソプト」の後発品で，β遮断薬に反応しない高眼圧症または開放隅角緑内障の患者の眼圧上昇を抑制する効能を有しています。 本剤は、眼球内のβ受容体を阻害することにより、眼球液の産生を抑制します。 また、このような場合にも、「痒いところに手が届く」「痒いところに手が届く」「痒いところに手が届く」「痒いところに手が届く」「痒いところに手が届く」「痒いところに手が届く」「痒いところに手が届く」「痒いところに手が届く」「痒いところに手が届く」「痒いところに手が届く」。 Lannett
COMPARE TO: Dantrium
Lannettは、Dantrolene capsulesの米国における独占販売契約を3年間締結しました。 本剤は、25mg、50mg、100mgの3つのカプセルがあり、脳性麻痺、多発性硬化症、脳卒中などの上部運動ニューロン障害に起因する筋肉の痙縮を治療する効能を有しています。 エリート社との契約により、ランネットは本製品の販売、マーケティング、流通のサポートを主に行います。 カプセル
詳細情報：lannett.com