Familial pulmonary fibrosis is the strongest risk factor for idiopathic pulmonary fibrosis

Idiopathic pulmonary fibrosis(IPF)は原因不明の致死の肺障害である。 この疾患は、遺伝的要因と環境要因の複雑な相互作用の結果であると考えられる。 タバコや金属粉への暴露などの特定の環境因子,あるいは胃食道逆流症や2型糖尿病(DM2)などの併存疾患がIPF発症のリスクを高める可能性があることを示す証拠がある。 しかし、これらやその他の推定されるIPFの危険因子については、依然として大きな不確実性が残っている。 本研究では、年齢・性別・居住地をマッチさせた100人のIPF患者と263人の対照者を含むケースコントロール分析を行った。 IPFの潜在的な危険因子を特定するために、構造化質問票を使用し、環境および職業上の曝露、ならびに肺線維症の家族歴の関連性を含む、IPFの潜在的な危険因子を明らかにした。 多変量解析の結果、肺線維症の家族歴はIPFのリスク上昇と強く関連していることが明らかになった。 実際、20%の症例で親または兄弟に肺線維症の患者がいたことが報告されています。 また、胃食道逆流、喫煙歴、過去または現在の粉塵、煙、ガス、化学物質への職業的曝露も、本疾患と関連していた。 DM2は一変量解析では有意な危険因子であったにもかかわらず、多変量解析では有意ではなかった。 これらの結果は、肺線維症の家族歴がIPFの強いリスクファクターであることを示している。 また、職業性曝露、胃食道逆流、かつての喫煙が本疾患のリスクを高めることも確認された

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