Labial Melanotic Macule(唇側黒色丘疹): 反射型共焦点顕微鏡の潜在的なピットフォール

はじめに

Labial melanotic macule (LMM) は粘膜や粘膜皮膚接合部にできるメラノーマとの鑑別が困難な良性の色素性病変である。 LMMは、基底層におけるメラニンの変動的な増加により、メラノファージの数の増加とともに基底ケラチノサイトの色素沈着が起こり、メラノサイトの数は正常かわずかに増加する。

反射型共焦点顕微鏡(RCM)は、多くの皮膚病理の診断に用いられることから大きな認知を得ている新しい非侵襲性のイメージング技術である。

ここではLMM4例のRCM所見を報告し、他の色素性病変のRCM基準に関して、これらの所見の意義を議論する。

Case Reports

ケース1. 55歳女性が下唇の色素沈着斑の既往を訴えて来院した。 病変は下唇の左側面に6か月かけて漸次出現した。 臨床所見では,5mm大の褐灰色の斑点が認められた(図1a)。 皮膚鏡検査では,境界のはっきりしない不均一な色素沈着病変が認められた(図1b)。 RCMでは,表皮はハニカムパターンで異型細胞はなく正常で,真皮表皮接合部(DEJ)では真皮乳頭を囲む明るい屈折性細胞が認められた(図1c)。 注目すべきは、これらの細胞のかなりの割合が、大きさや形状が変化し、樹状突起が著しく枝分かれしたメラノサイトであったことである。 この病巣を生検し、病理組織学的に評価したところ、色素沈着したケラチノサイトを含む黒子状の背景が認められた(図1d)。 真皮のエラストーシスが認められ,メラノサイトの細胞核異型性は認められなかった。 メラニンA抗体による免疫染色では、枝分かれした樹状突起が表皮の基底層上部に伸びており、時に木の枝のように広がっている基底メラノサイトの数が中程度に増加していることが確認された(図1e)。 1

a 灰褐色の不均一な斑点を示す患者の下唇の臨床像。 b 非特異的な非晶質色素沈着を示す皮膚鏡像。 c 大きな非定型樹状細胞に囲まれた真皮乳頭の増加を示す RCM 画像。 d 複数の色素沈着ケラチン細胞のある黒子のようなバックグラウンドを示す組織学画像。 ×e 基底層で樹状突起の多いメラノサイトの増加を示すMelan-A免疫染色。 ×400倍。

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症例2。 60歳男性が下唇の色素沈着斑の長年の既往を訴えて来院した。 臨床所見では3mm大の褐色均質斑が認められた(図2a)。 ダーモスコピーでは網目状のパターンが認められた(図2b)。 RCMでは,表皮は正常で,DEJに多数の非定型樹状細胞を認めた(fig. 2c)。 図2

a 患者の下唇の臨床像で,小さく離散的で均一な色素沈着斑を示す。 b 病変部のダーモスコピック像では網目状の褐色の均一な色素沈着斑が認められる。 c RCM像では皮膚乳頭の周囲に多数の非定型樹状細胞が認められる。

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ケース3. 26歳女性が2年前に出現した下唇の色素沈着斑を受診した。 病変は均一な褐色/黒色で,4×3mmであった(図3a)。 ダーモスコピーでは良性のいわゆるヒフ科のパターンを示した(fig. 3b). RCMでは、表皮は正常で、DEJに樹状細胞を認めた(fig. 3c)。 図3

a 下唇の色素沈着斑の臨床像(4×3mm)。 b 良性の’hyphal’パターンを示すダーモスコピー。 c 正常な表皮とDEJの樹状細胞(矢印)を示すRCM。

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症例4。 37歳女性が母斑の皮膚科的サーベイランスのため紹介された。 患者は受診の1年前から下唇に2個の色素性斑が出現していた(図4a)。 臨床検査とダーモスコピー(fig. 4b)では疑われなかった。 RCMではDEJに数個の樹状細胞を認めた(図4c)。 図4

a 下唇の2つの均一な色素沈着した斑を示す臨床像。 c DEJにいくつかの樹状細胞(矢印)を示すRCM。

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LMMは日常診療でよく見られ、粘膜悪性黒色腫との鑑別が困難な場合があります。 新しい非侵襲的な画像診断法であるRCMは、皮膚のメラノサイト増殖の良性・悪性を識別する信頼性の高いツールとして広く認知されるようになりました。

注目すべきは、我々のLMM4例において、より顕著なRCMサインは、組織学的に正常メラノサイトと確認されたDEJにおける豊富で高度な樹状細胞の存在であったことである。 これらの所見は、LMMの病理組織学的研究において、樹状メラノサイトが基底層に限局して増加し、巣を形成しないことが報告されていることと一致する。

皮膚の良性色素斑の最も一般的なタイプである光線性黒子では、樹状細胞はRCMでは検出できない。おそらく、これらの病変では表皮の基底層に存在するメラノサイトの大部分が真皮に浮遊し、「pendulum melanocytes」と呼ばれるからであろう 。 一方、RCM上の樹枝状メラノサイトの存在は、悪性黒子の重要な診断基準であると考えられている

結論として、表皮内の非定型樹枝状細胞のRCM上の存在により、LMMを悪性病変と混同してはいけないと考えられる。 このような病変に悪性黒子のRCM基準を適用した場合,皮膚と粘膜の違いを見落とすと偽陽性を引き起こす可能性がある。 粘膜色素性病変に対する特異的なRCM基準を定義できるようにするため、さらなる研究が必要である。

Disclosure Statement

The authors have no conflict of interest to disclose.

  1. Lin J, Koga H, Takata M, et al: Dermoscopy of pigmented lesions on mucocutaneous junction and mucous membrane.The Dermatoscopy on the specification on mucocutaneous junction and mucous membrane. Br J Dermatol 2009;161:1255-1261。
    外部資料

    • Pubmed/Medline (NLM)
    • Crossref (DOI)
    • Chemical Abstracts Service (CAS)
    • ISI Web of Science
  2. Ho KK, Dervan P, et al: Labial melanotic macule: a clinical histopathologic and ultrastructural study. J Am Acad Dermatol 1993;28:33-39.
    外部資料

    • Crossref (DOI)
    • Chemical Abstracts Service (CAS)
    • ISI Web of Science
  3. Sexton FM, Maize JC: Melanotic macule and melanoacanthomas of the lip. 基底メラノサイト集団のセンサスとの比較研究。 Am J Dermatopathol 1987;9:438-444.
    外部資料

    • Crossref (DOI)
    • Chemical Abstracts Service (CAS)
    • ISI Web of Science
  4. Moore RT, Chae KA, Rhodes AR: Laugier and Hunziker pigmentation: a lentiginous proliferation of melanocytes. J Am Acad Dermatol 2004;50(suppl):S70-S74.
    外部資料

    • Crossref (DOI)
    • ISI Web of Science
  5. Noblesse E, Nizard C, Cario-André M, et al: Skin ultrastructure in senile lentigo. Skin Pharmacol Physiol 2006;19:95-100.
    外部リソース

    • Pubmed/Medline (NLM)
    • Crossref (DOI)
    • Chemical Abstracts Service (CAS)
    • ISI Web of Science
  6. Langley RG、Burton E、Walsh N、et al.。 良性黒子のin vivo共焦点レーザー顕微鏡検査:従来の組織学との比較および悪性黒子のin vivoでの特徴。 J Am Acad Dermatol 2006;55:88-97.
    外部リソース

    • Pubmed/Medline (NLM)
    • Crossref (DOI)
    • ISI Web of Science

著者連絡先

Philippe Bahadoran, MD

CHU Nice, Hôpital Archet-2

151, route Saint-Antoine-Ginestière

FR-06202 Nice (France)

Tel.048-911-8116(代表)。 +33 492 036 223, E-Mail [email protected]

論文・記事詳細

オンライン版掲載。 2012年03月09日
発行日:2012年07月

刷り上がりページ数:1,000ページ。 3
図面数: 4
表数:0

ISSN: 1018-8665 (Print)
eISSN: 1421-9832 (Online)

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