で発表されたものです。 ASRM 2017 – San Antonio, Texas
Objective: 受精判定時に2つの前核（0PN）を示さない卵子から得られた使用可能な胚の発生と倍数体状態を明らかにすること
Design: 民間の体外受精研究所におけるレトロスペクティブ研究。
材料と方法。 新鮮胚移植、ガラス固化、またはガラス固化後の倍数体状態の遺伝子検査のための対宿主細胞生検に形態的に適した胚盤胞（すなわち使用可能な胚盤胞）として、合計3,370個が同定された。 使用可能な胚盤胞は、5日目、6日目、または7日目に得られた。 成熟卵子を顕微授精し、授精後16〜18時間後に倒立顕微鏡を用いて前核評価を行い、記録した。 前核が2個ある胚を、0PN、1PN、3PNおよび≧4PNの接合体から生じた他のすべての胚から分離した。 胚は連続単一培養液（Irvine Scientific）中で集団培養した。 染色体コピー数は、Illumina MiSeqプラットフォームで適切な胚盤胞を評価した。 正常と報告された胚は、≦30％の閾値で、検出可能なコピー数異常がなかった。 1、2、3、4、5、10、12、17、19、および/または22番染色体の全染色体獲得/喪失については、≧50%の閾値が定義された。 6、7、8、9、11、13、14、15、16、18、20、21、X、Y染色体、およびこれらの染色体の断片的な重複や欠失については、≧30%の閾値とした。 トリソミーやモノソミーを含むコピー数異常が3つ以上ある場合を複合異常と定義した。 18ヶ月の間に830の新鮮な卵子回収の結果、2つのハプロイド前核（2PN）を持つ接合子が7,258個得られた。 これらの2PN接合体は3,349個（46％）の使用可能な胚盤胞に発育した。 2.9％の卵子回収では、受精判定時に前核を持たない卵子（0PN）に由来する使用可能な胚盤胞が得られた。 24人の異なる患者の使用可能な胚盤胞（0PN接合体由来）24個がガラス固化された。 これらの胚盤胞のうち14個（58％）は染色体コピー数の確認が未検査であった。 0PN の接合体から得られた胚盤胞 10 個を PGS でスクリーニングした。 4つの胚（44％）が正常と報告されたが、2つの胚はXO異常、3つの胚は複合異常XYと報告された。 0PNに由来する使用可能な胚盤胞の移植はまだ行われていない。
Table 1: 使用可能な0PNブラストシストのPloydyステータス
| 胚 | Trophectoderm Diagnosis |
| 1 | Complex+5、+8、+16.となる。 XY |
| 2 | Abnormal; XO |
| 3 | Complex -2, -3, +6, -8, -12.XY |
| 2 | |
| 4 | Complex +3、-5、+19、-15、-16、-17、-18. -19、+20、+21; XO |
| 5 | Anbnormal; XO |
| 6 | 正常 XX |
| 7 | 正常 XX |
| 8 | Normal XY |
| 9 | Normal XY |
| 10-> | |
| 8 | Normal XY | 8 |
| Unknown |
Conclusion: 前核形成異常（0PN）の接合体から得られた使用可能な胚盤胞は、染色体的に正常な胚に発育することができることを、我々の結果は示している。 しかし，これらの胚は複数の染色体獲得または喪失の可能性も高い。 これらの結果は、異常な前核を含む接合体からの発育可能性、染色体分析、継続的な妊娠に関する過去の報告と同様である1-3。 非定型接合体から得られた未検査の使用可能な胚盤胞に関連する染色体異常について、患者さんにカウンセリングを行う必要があります。 前核が1個（1PN）、3個（3PN）またはそれ以上（≧4PN）の異常接合体胚から得られた使用可能な胚盤胞の倍数体状態をさらに調査することにより、異常前核接合体の保存価値に関するさらなる情報を提供できるかもしれません＜3296＞。