O que são glândulas supra-renais hiperativas?

Quando as glândulas supra-renais produzem quantidades excessivas de certos hormônios, elas são chamadas de “hiperativas”. Os sintomas e o tratamento dependem de quais hormônios estão sendo produzidos em excesso:

• Esteróides androgênicos (hormônios androgênicos). Uma produção excessiva de esteróides androgênicos, como a testosterona, pode levar a características masculinas exageradas tanto em homens como em mulheres, como a pilosidade do rosto e do corpo, calvície, acne, voz mais profunda e mais musculosidade.
• Corticosteróides. Uma produção excessiva de corticosteróides pode levar à síndrome de Cushing (ver abaixo).
• Aldosterona. Uma superprodução da hormona aldosterona pode levar a hipertensão arterial e aos sintomas associados a baixos níveis de potássio, tais como fraqueza, dores musculares, espasmos, e por vezes paralisia.

Os sintomas de glândulas supra-renais hiperactivas podem assemelhar-se a outras condições ou problemas médicos. Consulte sempre o seu médico para um diagnóstico.

Como são diagnosticadas as glândulas supra-renais hiperativas?

Além de um histórico médico completo e exame médico, os procedimentos diagnósticos para glândulas supra-renais hiperativas podem incluir:

• Exames de sangue específicos para medir os níveis de hormônios
• Exames urinários para medir os níveis de hormônios
• Exames radiológicos, como tomografia computadorizada (TC), ressonância magnética (RM), ultra-som ou raio-X

Qual é o tratamento para glândulas supra-renais hiperativas?

O tratamento das glândulas supra-renais hiperativas depende da causa da doença e da fonte da produção excessiva de cortisol.

O tratamento pode incluir a remoção cirúrgica do crescimento ou da(s) própria(s) glândula(s) supra-renal(ais). Se for determinado que o uso de esteróides externos é a causa, pode ser recomendado o afilamento gradual e a remoção do esteróide. Algumas drogas que bloqueiam a produção excessiva de certos hormônios também podem ser administradas.

O que é síndrome de Cushing?

Síndrome de Cushing é o resultado do excesso de corticosteróides no corpo. A principal causa é a produção excessiva do hormônio adrenocorticotropina (ACTH) na glândula pituitária. O ACTH faz com que as glândulas supra-renais produzam corticosteróides, por isso, demasiado ACTH significa demasiado corticosteróides. Outra causa principal é a ingestão de esteróides externos a longo prazo como a prednisona (por vezes usada em algumas doenças crónicas). Além disso, certos cancros pulmonares e outros tumores fora da hipófise podem produzir corticotropinas. Outras causas incluem tumores benignos ou cancerígenos nas glândulas supra-renais. Raramente, a síndrome de Cushing pode ser um distúrbio endócrino hereditário.

Quais são os sintomas da síndrome de Cushing?

Os seguintes são os sintomas mais comuns da síndrome de Cushing. No entanto, cada indivíduo pode ter sintomas diferentes. Os sintomas podem incluir:

• Besidade superior do corpo
• Rosto redondo
• Gordura aumentada ao redor do pescoço ou uma corcunda gordurosa entre os ombros
• Bracos e pernas mais finos
• Pele frágil e fina
• Estrias no abdómen, coxas, nádegas, braços, e seios
• Fraqueza óssea e muscular
• Fadiga severa

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• Alta pressão arterial
• Alta glicemia

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• Irritabilidade e ansiedade

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• Excesso no crescimento dos pêlos faciais e corporais nas mulheres
• Ciclos menstruais regulares ou interrompidos nas mulheres
• Impulso sexual reduzido e fertilidade nos homens

Os sintomas da síndrome de Cushing podem assemelhar-se a outras condições ou problemas médicos. Consulte sempre o seu médico para um diagnóstico.

Como é diagnosticada a síndrome de Cushing?

Além de um histórico médico completo e exame médico, os procedimentos diagnósticos para a síndrome de Cushing podem incluir:

• Teste urinário de 24 horas para medir as hormonas corticosteróides
• Tomografia computorizada (TAC ou TAC). Um procedimento diagnóstico não invasivo que utiliza uma combinação de raios-X e tecnologia informática para produzir imagens horizontais, ou axiais do corpo. para detectar quaisquer anomalias que possam não aparecer num raio-X normal.
• Ressonância magnética (RM). Um procedimento não invasivo que produz vistas bidimensionais de um órgão ou estrutura interna.
• Teste de supressão de dexametasona. Este teste diferencia se o excesso de produção de corticotropinas é da glândula pituitária ou de tumores em outros lugares.
• Teste de estimulação com hormônio liberador de corticotropina (CRH). Este teste diferencia se a causa é um tumor pituitário ou um tumor adrenal.
• Outros testes laboratoriais

Qual é o tratamento para a síndrome de Cushing?

O tratamento para a síndrome de Cushing depende da sua causa. A cirurgia pode ser necessária para remover tumores ou as glândulas supra-renais. Outros tratamentos podem incluir radiação, quimioterapia e uso de certos medicamentos inibidores das hormonas.