Este microorganismo, que pode ser encontrado na mucosa estomacal das pessoas infectadas, causa infecções muito frequentes e na maioria das vezes silenciosas que podem produzir gastrite, úlceras gástricas e outras patologias graves. Este teste não-invasivo, aprovado pela FDA, mede diretamente o antígeno nas fezes (não os anticorpos) e é usado para diagnosticar infecções por Helicobacter pylori. Também é usado para monitorar a eficácia terapêutica durante e após o tratamento.
Aprenda mais “
Tempo de retorno
5 a 7 dias
Analitos testados
Clique qualquer nome de analito para obter informações clínicas adicionais, incluindo faixas de referência, coleta de amostras, critérios de estabilidade e rejeição.
| Analyte | CPT | ABN Requerido |
|---|---|---|
| H. Pylori; fezes | 87338 | Sim |
Preço da lista se aplica quando se registra com seguro ou Medicare, ou quando se fatura um paciente diretamente.
Preço do pagamento imediato se aplica quando se fatura para uma conta médica ou se recebe um pagamento antecipado com o teste.
Doctor’s Data oferece perfis contendo múltiplos analitos. *As análises múltiplas podem ser faturadas sob um único código CPT. Muitas substâncias a analisar podem ser pedidas individualmente. O preço pode variar. Clique em uma análise específica para obter mais informações ou leia nossas políticas detalhadas de faturamento e pagamento.
Os códigos CPT listados em nosso site são apenas para fins informativos. Esta informação é a nossa interpretação dos requisitos de codificação do CPT e pode não estar necessariamente correcta. Aconselhamos a consultar o Manual de Codificação do CPT publicado pela Associação Médica Americana. A Doctor’s Data, Inc. não se responsabiliza por erros de cobrança devido ao uso de qualquer informação CPT do nosso website.
Sign in the top of any page to view pricing and order tests. Ou clique aqui para criar uma conta. Você também pode entrar em contato conosco para obter assistência para fazer um pedido.
Informações Detalhadas
A conscientização do Helicobacter pylori nas doenças gastrointestinais aumentou muito desde que Marshall e Warren descreveram a presença de organismos semelhantes ao Campylobacter na mucosa antral de pacientes com evidências histológicas de gastrite antrum e úlceras pépticas, especialmente úlceras duodenais. A forte correlação entre a presença de H. pylori e gastrite histologicamente confirmada, doença da úlcera péptica e carcinoma gástrico, assim como a resolução da doença após a erradicação do H. pylori, indica uma relação causal.
O nicho ecológico em humanos parece estar restrito ao estômago e ao duodeno. Os pacientes que abrigam o organismo estão divididos em dois grupos básicos: a) colonizados e b) infectados. Pacientes que apresentam teste positivo para H. pylori mas não apresentam sinais ou sintomas de doença gastrointestinal são considerados “colonizados”. Os pacientes que dão positivo no teste para H. pylori e apresentam sinais ou sintomas de doença gastrointestinal são considerados “infectados”. O processo pelo qual um indivíduo colonizado fica infectado permanece pouco claro. O processo pelo qual os pacientes são colonizados também ainda está sob investigação.
Detecção directa requer que seja feita uma biopsia invasiva do tracto gastrointestinal superior. A presença de H. pylori é então confirmada por exame microscópico directo, teste rápido da urease ou cultivo do organismo a partir do material da biópsia. Esta estratégia tem a vantagem de ser capaz de detectar infecções activas ao mesmo tempo que é altamente específica com um valor preditivo positivo muito elevado. A abordagem invasiva sujeita o paciente a riscos e desconfortos desnecessários.
Em contraste, a Doctor’s Data, Inc. oferece o imunoensaio não invasivo da enzima HpSA (EIA), um procedimento qualitativo in vitro para a detecção de antígenos de H. pylori em fezes humanas. Os resultados dos testes podem ser usados para diagnosticar a infecção pelo H. pylori e para monitorar a resposta do paciente durante e após a terapia. A literatura científica atual indica que os testes para confirmar a erradicação devem ser realizados pelo menos quatro semanas após a conclusão da terapia.