Os seguintes odores na urina devem ser observados, em princípio:

• odor a urina com álcool
• odor a urina tipo peixe
• odor a urina doce (depois da fruta)
• odor a afiado…odor de urina picante após amoníaco
• odor podre

As causas dos odores podem ser divididas

Infecção do tracto urinário

No caso de uma infecção do tracto urinário ou mesmo de cistite, A urina pode cheirar a picadas e às vezes a peixe. As infecções urinárias ou da bexiga tendem a ocorrer com maior frequência nas mulheres. As bactérias invadidas decompõem a urina, tornando-a com um cheiro mais forte. Além das bactérias, vírus ou fungos também podem causar infecção.

Diabetes

Se a urina tem um cheiro frutado, isto pode ser um sinal de descarrilamento metabólico no contexto da diabetes. O cheiro surge como resultado de uma chamada cetoacidose, que indica deficiência grave de insulina.

Alimento

O mais conhecido é o cheiro grave de urina depois de comer espargos. Alimentos como alho, repolho, café ou álcool também podem causar um odor de urina incomum. Este odor é na sua maioria inofensivo e o cheiro evapora novamente após as substâncias correspondentes terem sido excretadas.

Desidratação

Urina consiste em 95% de água e cerca de 5% de filtrados e outros ingredientes. Se a proporção destes ingredientes for perturbada, a cor e o cheiro mudam. Se a urina tiver uma cor intensa e cheirar muito fortemente a amoníaco, isto pode indicar desidratação. Neste caso, o conteúdo de água na urina é menor e a urina é mais concentrada. Quanto mais escura é a urina, mais intenso é o seu cheiro. Outros sinais de desidratação incluem pressão arterial baixa e superaquecimento.

Medicamentos

Drogas como a penicilina também afetam o odor da urina. Alguns pacientes relatam que o cheiro é desagradável.

Tumores

Tumores no trato urinário, bexiga ou rins podem causar um odor podre na urina. O cheiro é geralmente causado pela decomposição celular.

Se a urina tem um cheiro extremamente desagradável, este é definitivamente um sinal de alarme e deve ser esclarecido diretamente.

Outros sintomas incluem sangue na urina, vontade constante de urinar e a sensação de cistite.

Fenilcetonúria

Fenilcetonúria é uma doença metabólica congênita na qual a enzima fenilalanina hidroxilase, formada no fígado, é defeituosa.

Sintomático desta condição é que a urina cheira a excremento de rato ou estábulo de cavalo. Um diagnóstico rápido após o nascimento e posterior tratamento dietético pode assegurar um desenvolvimento saudável. A fenilcetonúria é geralmente determinada não pela urina mas pelo teste de Guthrie ou espectrometria de massa tandem após o nascimento.

Doença de xarope de ácer

Neste momento, como na fenilcetonúria, o diagnóstico da doença de xarope de ácer é feito em programas de triagem neonatal prolongada usando a espectrometria de massa tandem logo após o nascimento. A urina tem um cheiro doce e picante durante a doença do xarope de ácer e lembra o xarope de ácer – de onde o nome também vem. A doença causa um metabolismo perturbado dos aminoácidos, que sem tratamento pode ter consequências muito graves.