Como a aplasia pode afetar qualquer órgão ou tecido, há muitos tipos desta condição. Alguns exemplos incluem:

Aplasia de glóbulos vermelhos puros adquiridos (PRCA)

Na medula óssea, os glóbulos vermelhos começam como células chamadas eritroblastos. Estes mais tarde desenvolvem-se em glóbulos vermelhos maduros.

As pessoas com PRCA não desenvolvem eritroblastos. Como resultado, podem ter anemia aplástica, que é uma condição em que a medula óssea não cria as células do sangue que o corpo precisa.

• fatigue
• lethargy
• paleness

Existem várias causas desta condição, incluindo doenças auto-imunes, timomas, tumores e infecções virais. No entanto, em alguns casos, a causa é desconhecida.

Aplasia cutis congenita

Aplasia cutis congenita é uma condição rara que faz com que os recém-nascidos tenham falta de pele em partes do seu corpo. Em alguns casos, as estruturas subjacentes sob a pele, como o osso, também podem não estar presentes.

Esta condição congênita afeta mais comumente o couro cabeludo. Entretanto, ela pode afetar qualquer parte do corpo. As áreas afetadas terão uma fina membrana transparente sobre a parte superior. Em alguns casos, é possível ver os órgãos internos do bebé através da membrana.

Aplasia cutis congenita pode ser devida a uma mutação de certos genes.

Aplasia radial

O rádio é um osso que liga o osso do úmero do braço ao punho. Pessoas com aplasia radial nascem sem o osso do rádio.

Sem o osso radial, o antebraço aparece mais curto do que deveria. Além disso, a mão e o pulso voltam-se para dentro em direção ao lado do polegar do antebraço.

Embora existam muitas teorias sobre o que causa a aplasia radial, mais pesquisas são necessárias para determinar a causa exata desta condição.

Aplasia de células germinativas

Os túbulos seminíferos dentro dos testículos são onde ocorre a espermatogênese, ou criação de espermatozóides. Os túbulos contêm dois tipos de células: as células espermatogénicas e as células de Sertoli.

As células espermatogénicas ajudam no processo de espermatogénese. Uma das principais funções das células de Sertoli é fornecer nutrição aos espermatozóides.

As pessoas com aplasia de células germinativas têm células de Sertoli mas não têm células espermatogénicas. Os profissionais médicos também podem se referir a este tipo de aplasia como síndrome somente celular de Sertoli ou síndrome de Del Castillo.

Este tipo de aplasia não produz nenhum sintoma físico. O principal sinal de que uma pessoa tem aplasia de células germinativas é a infertilidade.

Por este motivo, uma pessoa pode não perceber que está experimentando esta condição até que tente engravidar através da relação penilo-vaginal.

Se um médico suspeitar de aplasia de células germinativas, provavelmente fará uma biópsia usando tecido dos testículos da pessoa.

Aplasia tímica

O timo é uma glândula que desempenha um papel importante no sistema imunológico. Embora funcione apenas até à puberdade, o timo ajuda as células T jovens a amadurecerem e a especializarem-se.

As células T reconhecem e atacam micróbios e células prejudiciais, tais como bactérias, vírus e cancros. Entretanto, cada célula T luta contra apenas um tipo de micróbio ou célula.

Aplasia tímica ocorre ao lado da síndrome de DiGeorge. Em pessoas com esta condição genética, falta um pequeno segmento de um cromossoma. Um bebê sem timo está em alto risco de desenvolver infecções que ameaçam a vida.

Aplasia do pulmão

Em casos raros, um bebê pode nascer sem um dos pulmões.

Um estudo de caso de 2015 detalha o exame de um bebê nascido sem um pulmão. Os autores do estudo observam que, logo após o nascimento, o bebê estava com dificuldades respiratórias e precisava de cuidados ventilatórios.

Este tipo de aplasia pode ser difícil de identificar em um exame pré-natal. Entretanto, os autores do estudo de caso destacam que, no momento em que foi escrito, o bebê estava estável e atingindo todos os marcos de crescimento esperados.