Abstract

Com o avanço da nanobiotecnologia, abordagens ecologicamente corretas da biossíntese de nanomaterial de prata mediada por plantas (AgNP) tornaram-se mais atraentes para aplicações biomédicas. O presente estudo é um relatório de biossíntese de AgNP usando o extrato de calo de Chlorophytum borivilianum L. (Safed musli) como uma nova fonte de agente redutor. A solução AgNO3 desafiada com o extrato de calo metanólico mostrou uma mudança de cor de amarelo para marrom devido à reação de bioredução. Além disso, os AgNPs foram caracterizados pelo uso de espectrofotometria visível aos raios UV, difração de raios X (DRX), microscopia de força atômica (AFM), e espectroscopia de infravermelho por transformação de Fourier (FTIR). O espectro UV-vis revelou a propriedade de ressonância plasmática de superfície dos AgNPs em cerca de 450 nm. O padrão XRD com picos típicos indicava a natureza cúbica centrada na face da prata. A análise de AFM confirmou a existência de AgNPs esféricos e bem dispersos com tamanho médio de 52,0 nm. Além disso, a análise FTIR confirmou o envolvimento de diferentes fitoconstituintes do papel do extrato de calo no processo de bioredução para formar nanopartículas. Os AgNPs foram mais eficientes na inibição dos micróbios patogénicos testados, nomeadamente, Pseudomonas aeruginosa, Bacillus subtilis, Escherichia coli resistente à meticilina, Staphylococcus aureus e Candida albicans, em comparação com o extracto de calo. O ensaio de brometo de 3(4,5-dimetiltiazol-2-il)-2,5-difeniltetrazólio (MTT) confirmou a propriedade citotóxica dos AgNPs contra a linha celular do adenocarcinoma do cólon humano (HT-29) de forma dose-dependente. Em concentrações mais elevadas de 500 μg/mL AgNPs, a viabilidade celular foi observada em apenas 7% após 24 horas com valor de IC50 de 254 μg/mL. Portanto, estes AgNPs endossam claramente o potencial múltiplo a ser utilizado em várias aplicações biomédicas num futuro próximo.

1. Introdução

Como um campo emergente da ciência no mundo moderno, a nanotecnologia tem beneficiado muito o ser humano. A nanotecnologia tem como objectivo produzir e utilizar materiais nanotizados com dimensões entre 1 e 100 nm . As características únicas dos materiais nanosized os tornam mais atrativos para aplicação em vários campos, especialmente para fornecer moléculas de drogas, análise de imagem, como biomarcador, biodetecção de macromoléculas ou patógenos, etc. . Vários tipos de metais estão sendo utilizados para a síntese de nanomateriais para aplicações biomédicas específicas. Eles incluem prata (Ag), ouro (Au), dióxido de titânio (TiO2), óxido de zinco (ZnO), óxido de cobre (CuO), óxido de magnésio (MgO), óxido de cálcio (CaO), e sílica (Si). Essas nanoestruturas apresentam propriedades físico-químicas e biológicas únicas, incluindo resistência, plasticidade, durabilidade e funções. Assim, elas são amplamente aplicadas em diferentes áreas, incluindo eletrônica, biomedicina, e bioengenharia. Como a prata possui atividade antimicrobiana, ela está sendo amplamente utilizada na preparação de vários agentes antimicrobianos nos últimos anos. Hoje, a prata é utilizada para sintetizar nanopartículas de prata (AgNPs) para diferentes aplicações nos campos da medicina, alimentação, cuidados de saúde, etc. Isto se deve ao fato de que os AgNPs com uma maior relação área-volume superficial possuem propriedades biológicas, elétricas, térmicas e ópticas únicas .

Existem várias abordagens para sintetizar os AgNPs, incluindo métodos químicos, físicos e biológicos . Entretanto, o método preferido é o uso da rota biológica que envolve compostos vegetais ou extratos vegetais, micróbios, ou seus produtos. Isso se deve principalmente a aspectos de segurança, custo-benefício e meio ambiente. Por outro lado, os métodos químicos e físicos envolvem produtos químicos tóxicos, muita energia, grande pressão e alta temperatura . AgNPs foram produzidos sucessivamente usando diferentes extratos de plantas, como Leptadenia reticulata , Cassia didymobotrya , Andrographis paniculata , Prunus japonica , Talinum triangulare , Euphorbia antiquorum , Thymbra spicata , e Cleome viscosa . Recentemente, os AgNPs estão sendo sintetizados a partir do calo vegetal como uma nova fonte. Por exemplo, o calo induzido de Catharanthus roseus, Sesuvium portulacastrum, Taxus yunnanensis, Centella asiatica, Cucurbita maxima, etc., são utilizados para a biossíntese de AgNPs . Vantajosamente, as culturas de calosidades atenuam os problemas de escassez de fontes de plantas silvestres. Além disso, os extratos de calo são mais eficientes na produção de AgNPs mais distintos e dispersos em comparação com aqueles biosintetizados usando extratos de folhas com maior bioatividade .

Chlorophytum borivilianum L. (Safed musli) é uma planta medicinal valiosa, tendo copiosos componentes bioativos, como fenóis, saponinas, flavonóides, alcalóides, taninos, esteróides, triterpenóides e vitaminas. A planta é eficaz na cura da leucorréia crônica, diabetes, artrite, hipertensão arterial e menopausa retardada. Para superar os problemas do cultivo de musli Safed no campo, foram adotadas abordagens de cultura de tecidos vegetais para obter seus compostos bioativos. O cultivo de musli calo Safed como uma fonte confiável de metabolitos secundários de plantas já foi provado anteriormente por Charl et al. . Além disso, eles também relataram as atividades antimicrobianas e antioxidantes do extrato de calo de musli Safed. No entanto, até à data não existe nenhum relatório sobre a biossíntese do AgNP utilizando a planta Safed musli callus ou o seu calo. Portanto, o presente estudo relata um método biológico de síntese de AgNPs usando extratos de musli calo Safed para avaliar suas propriedades biológicas.

2. Materiais e Métodos

2.1. Preparação de Extratos de Calo de Musli Safed

Para iniciar as culturas de calo de Musli Safed, o método explicado por Nakasha et al. foi seguido. Resumidamente, os brotos de musselinos Safed foram inoculados em meio sólido Murashige e Skoog contendo 5 mg/L de ácido acético 2,4-diclorofenoxi e cultivados por 4 semanas e depois colhidos. Para preparar o extrato de calo, 20 g de calo fresco foi moído juntamente com 100 mL de metanol e fervido por cerca de 5 min. Usando o papel de filtro Whatman nº 1, o extrato foi filtrado e mantido a 4°C. O extrato foi utilizado para a preparação do AgNP dentro de 1 semana.

2.2. Biossíntese de AgNPs

Sobre 10 mL de extratos de calo foi desafiada com 90 mL de solução de 1 mM de AgNO3 (nitrato de prata) contida em um frasco de Erlenmeyer (250 mL). A mistura de reação foi mantida à temperatura ambiente em um agitador (150 rpm) sem luz. A mudança de cor foi registrada periodicamente até 5 horas, e os AgNPs foram armazenados à temperatura ambiente por 3 meses para verificar a estabilidade. A mistura de reação foi centrifugada a 20.000 rpm por 15 min para concentrar os AgNPs biogenicamente sintetizados para posterior caracterização.

2,3. Caracterização dos AgNPs

2.3.1. Análise Espectral UV-Visível

A mudança na formação da cor na mistura de reação foi visualmente monitorada. Cerca de 2 mL da solução foram recolhidos periodicamente após 1, 3, e 5 horas de incubação, e a redução dos iões de prata foi medida a 300-600 nm de espectro visível de UV usando um espectrofotómetro (ELICO, Índia).

2.3.2. Análise de Difração de Raios X (DRX)

Na lâmina de vidro, uma única gota de solução de AgNP foi adicionada e revestida. Posteriormente foi analisada para registrar a natureza cristalina das nanopartículas biosintetizadas usando um difratômetro de raios X (DRX), modelo XRD-6000, Shimadzu, Japão, com 40 kV e 30 mA com radiação Cu ka em 2θ angel.

2.3.3. Microscopia de Força Atômica (AFM)

Using AFM (A.P.E. Research A100, Itália), os AgNPs foram caracterizados para observar suas características morfológicas. No início, a solução contendo AgNPs foi filtrada à temperatura ambiente durante 15 min usando um ultra-som. Mais tarde, a solução de AgNP foi seca para formar uma fina camada sobre uma lâmina de vidro à base de mica, e esta foi utilizada para observação sob AFM.

2.3.4. Análise por Espectroscopia de Infravermelho por Transformada de Fourier (FTIR)

Análise FTIR de AgNPs biogenicamente sintetizados foi realizada usando um espectro FTIR da Perkin Elmer usando uma pastilha KBr usando um instrumento Shimazdu IR Prestige-21 FTIR com um modo de reflexão difusa (DRS-8000). Todas as medições foram realizadas na faixa de 400-4000 cm-1.

2.4. Avaliação da atividade antibacteriana

Os AgNPs biosintetizados foram avaliados pela sua atividade antimicrobiana usando um método de difusão em disco contra cepas de bactérias Gram-positivas patogênicas humanas comuns, Bacillus subtilis B29 (ATCC 29737), Staphylococcus aureus resistente à meticilina (MRSA) (ATCC700698) (Gram-positivo), Pseudomonas aeruginosa (ATCC 15442), e Escherichia coli E266 (Gram-negativo), e uma espécie fúngica, Candida albicans 90028. Todas as cepas microbianas foram obtidas no Laboratório de Biomedicina Molecular, Instituto de Biociências, UPM, Serdang, Malásia. Todas as cepas bacterianas foram mantidas no meio Mueller-Hinton Agar (MHA), enquanto o C. albicans 90028 foi cultivado no meio de ágar dextrose de batata (PDA). Para avaliar as atividades antibacterianas, o método do ensaio de difusão em disco foi empregado com poucas modificações . Resumidamente, a cultura pura de cada micróbio foi esfregada uniformemente nas placas de Petri separadas, utilizando cotonetes esterilizados. O meio de cultura foi colocado com discos estéreis (6 mm de diâmetro) pré-preparados com diferentes concentrações (100, 200 e 300 μg/mL) de AgNPs e o extrato de folha metanólica. O dimetil sulfóxido (DMSO) (10 μg/μL) e a gentamicina (10 μg/disco) foram usados como controles negativos e positivos, respectivamente, contra todos os micróbios testados. Cada tratamento foi replicado 5 vezes, e o experimento foi repetido duas vezes. Todas as placas foram incubadas a 37°C por 24 horas e o aparecimento da zona de inibição (mm) foi registrado com o auxílio de uma régua.

2,5. Avaliação da Citotoxicidade contra a linha de células cancerosas do cólon HT-29

Avaliamos o efeito citotóxico dos AgNPs micogênicos sobre a linha de células cancerosas do cólon HT-29 como relatado anteriormente . Em resumo, as células foram cultivadas no Dulbecco’s Modified Eagle’s Medium (DMEM) contendo penicilina (100 U/mL), estreptomicina (100 g/mL), L-glutamina (2 mM), e soro fetal bovino (10%). Aproximadamente 5 × 104 células foram utilizadas para a inoculação em um poço de 96 placas de poços. Uma incubadora de CO2 ajustada a 37°C foi utilizada para incubar as células durante 48 horas. Para estudar a citotoxicidade, as células foram tratadas com AgNPs biosintetizados (10, 20, 40, 80, 120, e 160 μg/mL) e incubadas por 48 horas para avaliar a capacidade de sobrevivência celular usando o teste de 3(4,5-dimetiltiazol-2-il)-2,5-difeniltetrazólio (MTT). Primeiro, foi preparada uma solução fresca de MTT (5 mg/mL) e cerca de 10 mL dela foram distribuídos em cada poço. Além disso, foi mantido para a incubação até 4 horas sob as mesmas condições. Utilizando um leitor de placas ELISA multipoços, a absorvância foi documentada a 570 nm. A absorvância obtida foi transformada em percentagem de viabilidade celular utilizando a fórmula abaixo:

2,6. Análise estatística

Todos os experimentos foram replicados três vezes e repetidos três vezes. Os dados obtidos de cada experimento foram representados como desvio (DP).

3. Resultados e Discussão

3,1. Formação de Callus e Síntese de AgNPs

Sintetizar os AgNPs através da via biológica ganhou mais importância nos últimos tempos devido ao fato de que o método biológico produz AgNPs estáveis e uniformes com significado farmacológico superior . O presente estudo envolveu o uso do extrato de calo de musli Safed como substrato para sintetizar os AgNPs à temperatura ambiente. Neste estudo, foram colhidos calos friáveis de cor amarela formados após 2 meses (Figura 1).

Figura 1

Mostrando a formação de calos em meio MS suplementado com 2,4-D (5 mg/L) após 2 meses.

Aparentemente, os musli calli safed nesta fase são considerados como maduros e bem desenvolvidos para secretar metabólitos secundários da planta. Assim, os calos colhidos após 2 meses foram utilizados no processo de sintetização dos AgNPs. Em geral, a produção e as características das nanopartículas variam em função dos compostos bioativos que ocorrem nos extratos solventes de uma espécie vegetal. Quando a solução AgNO3 foi desafiada com o extrato de calo metanólico de musselina Safed, houve uma mudança na cor de amarelo para marrom claro devido à reação de bioredução (Figura 2). Isto sugere claramente a biossíntese dos AgNPs, que está correlacionada com a excitação das vibrações de ressonância plasmática superficial nos AgNPs . A mudança de cor foi imediatamente observada em uma hora, e a intensidade da cor aumentou com o tempo de incubação em até 5 horas. No entanto, mais de 5 horas de incubação não mostraram nenhuma mudança observável na cor. A intensidade da cor aumentou gradualmente com o aumento do tempo de incubação e permaneceu a mais alta após 5 horas de incubação. Até o momento, os mecanismos exatos envolvidos na biossíntese dos AgNPs a partir de extratos vegetais não são claramente compreendidos. Entretanto, alguns possíveis mecanismos que podem estar envolvidos na biossíntese estão sendo propostos. Assim, as enzimas celulares juntamente com a ocorrência de diversas classes de fito compostos, tais como fenólicos, flavonóides, fitoesteróis, terpenóides, ácidos orgânicos, alcalóides e álcoois, que ocorrem em extratos vegetais, podem reduzir eficientemente a formação de AgNPs a partir de íons de prata. Anteriormente, os pesquisadores relataram que a duração da incubação para completar a bioredução dos íons prata para formar os AgNPs varia de uma espécie vegetal para outra devido às diferenças na ocorrência de fitoconstituintes nos extratos vegetais.

Figura 2

>Cor amarela do extrato de calo de musli Safed (A); cor transparente da solução de AgNO3 (B), e cor marrom da mistura de reação após 48 horas de exposição ao AgNO3 indicando a formação de AgNPs (C).

3.2. Caracterização dos AgNPs

3.2.1. Análise por Espectroscopia UV-Visível

O uso de espectroscopia UV-visível, XRD, AFM, e análise FTIR forneceu as informações relacionadas ao tamanho, forma, dispersão, e área de superfície dos AgNPs mediados por extrato de calo. O espectro UV mostrou a presença de um pico de absorção acentuado em cerca de 450 nm, sugerindo a ocorrência de AgNPs (Figura 3). De acordo com relatórios anteriores, a faixa de absorção visível à UV entre 425 e 460 nm indica ressonância plasmática de superfície (SPR) dos AgNPs . Este pico de SPR junto com os agentes bioredutores do extrato de calo pode possivelmente estar envolvido na limitação para formar e estabilizar os AgNPs . A presença de um pico largo poderia estar correlacionada com a natureza polidispersal dos AgNPs com forma esférica .

Figura 3

Espectroscopia de absorção visível para o VU mostrando o pico característico SPR dos AgNPs.

3.2.2. Análise de DRX

A observação dos picos de difração da análise de DRX fornece os detalhes sobre a natureza cristalina e composição química dos AgNPs biosintetizados. O resultado do padrão de DRX dos AgNPs sintetizados usando extrato de calo de musli Safed é ilustrado na Figura 4. As intensidades difratadas de 20° a 70° foram registradas. Os picos observados em 2θ de 38,34°, 44,54° e 64,6° correspondem a (111), (200) e (220) planos, respectivamente, de estrutura cúbica de prata centrada na face. Estes resultados são semelhantes ao registro do Joint Committee on Powder Diffraction Standards (JCPDS no. 04-0783). Da mesma forma, outros picos menores observados podem estar correlacionados com os compostos orgânicos cristalinos que são adsorvidos na superfície do AgNP. Padrões de difração similares também foram observados por achados anteriores relacionados aos AgNPs sintetizados a partir de fontes vegetais .

Figura 4

XRD padrão de AgNPs biosintetizados usando extrato de calo de Musli Safed.

3.2.3. Análise AFM

Análise AFM foi realizada para registrar as características topológicas dos AgNPs biosintetizados a partir de extrato de calo de musli Safed. O resultado evidenciou que a existência de AgNPs de forma esférica está uniformemente dispersa (Figura 5). O tamanho dos AgNPs variou entre 35,1 e 168,0 nm, com tamanho médio de 52,0 nm. Os AgNPs biosintetizados foram encontrados com uma rugosidade de 7,9 nm e rugosidade média quadrática de 14,6 nm (Figuras 5(a) e 5(b)). Estas observações estão em confirmação com a nanorregime e os AgNPs biosintetizados de diferentes espécies vegetais, incluindo Leptadenia reticulata, Murraya koenigii, Centella asiatica, Cleome viscosa e Coptidis rhizoma, previamente relatados.

(a)

(b)

(a)
(b)

>

Figura 5

imagens AFM de AgNPs biosintetizadas por extracto de calo de musselina Safed.

3.2.4. Análise FTIR

A provável interação de AgNPs biosintetizados e diferentes fitocompostos que ocorrem no extrato de musli calo Safed foi determinada pela análise FTIR. Estes fitocomponentes são acreditados para funcionar como agentes redutores e estabilizadores durante sua biossíntese de AgNP. A Figura 6 demonstra os dados espectrais FTIR dos AgNPs biosintetizados com 14 picos distintos na faixa de 4000-500 cm-1. Um pico amplo de 3437,86 cm-1 corresponde às vibrações de alongamento dos grupos -O-H e -N-H. Da mesma forma, o pico a 2920,59 cm-1 é o resultado dos grupos -C-H. As bandas a 1623,72 cm-1 e 1376 cm-1 podem ser devido às vibrações de alongamento dos grupos C=C e à presença de grupos C-N amina ou C-O fenol, respectivamente. A onda número 1382,41 poderia ser atribuída ao grupo -CH2. O pico em 1019,38 é devido ao estiramento dos grupos C=O. Três bandas fracas a 828,4, 671,13 e 615,95 cm-1 correspondem a vibrações de flexão dos grupos -O-H e C-H. Observações semelhantes foram feitas por pesquisadores anteriores sobre outros AgNPs baseados em plantas. Além disso, estes picos de absorção podem ser endossados a numerosos compostos fitoquímicos presentes no extracto de calo de musselina Safed. Em apoio a isto, um estudo anterior de Charl et al. confirmou a ocorrência de diferentes fitoconstituintes usando a análise por cromatografia gasosa e espectrometria de massa. Em geral, os dados do FTIR mostram a multifuncionalidade do extrato de calo de musli Safed no processo de bioredução, bem como para estabilizar os AgNPs.

Figura 6

FTIR dados espectrais de AgNPs produzidos por extrato de calo de musli Safed.

3.3. Avaliação da Atividade Antibacteriana

AgNPs exibem uma atividade antimicrobiana de amplo espectro e, portanto, são amplamente utilizados em aplicações clínicas . No entanto, a sua utilização como antimicrobianos será eficaz e só pode ser aplicada depois de abordar os problemas dos seus efeitos secundários adversos . Assim, avaliamos as atividades antimicrobianas dos AgNPs biosintetizados a partir do extrato de musli calo Safed contra patógenos humanos. Foi observado que os AgNPs inibiram eficientemente todas as cepas bacterianas testadas de maneira dose-dependente (Tabela 1). Curiosamente, os AgNPs mostraram uma zona de inibição mais elevada quando comparados com o extrato de calo. A maior inibição dos AgNPs foi observada contra C. albicans ( mm) seguido por B. subtilis ( mm) e E. coli ( mm) na concentração de 300 μg/mL. Entretanto, todos os micróbios foram inibidos pelos AgNPs na concentração de 300 μg/mL. A atividade inibitória máxima foi observada contra B. subtilis () seguida por C. albicans () e E. coli () na concentração de 300 mg/mL de AgNPs. Anteriormente, os investigadores sugeriram poucos mecanismos possíveis de ação antimicrobiana por AgNPs baseados em plantas. Assim, os AgNPs desnaturam a parede celular dos micróbios, desestabilizam a membrana externa, bloqueiam a respiração celular, inibem a biossíntese e interrompem a força motriz dos prótons. Além disso, a maior relação área-volume superficial dos AgNPs é responsável pela atividade antimicrobiana. Os resultados do estudo atual indicam claramente que os AgNPs sintetizados a partir do extrato de calo de musli Safed podem ser usados como agentes antibacterianos para tratar muitas doenças humanas.

Concentração (μg/mL) Zona de inibição (mm) Bacillus subtilis Staphylococcus aureus Pseudomonas aeruginosa Escherichia coli Candida albicans B29 (MRSA) ATCC 15442> E266> 90028 Extrato de cálcio 100 200 300 AgNPs 100 200 300

A experiência incluiu o DMSO (20 μL) como controlo negativo, enquanto que a estreptomicina (100 mg/mL) para bactérias e a nistatina (100 mg/mL) para leveduras serviram como controlo positivo. Cada valor representa o desvio (DP) de 3 réplicas por tratamento em 3 experiências repetidas. Nota: “-” representa nenhuma atividade observada, enquanto “MR” representa meticilina resistente.

Tabela 1

Atividades antimicrobianas do extrato de musli-calo Safed e seus AgNPs biosintetizados contra patógenos humanos.

3.4. AgNPs contra células cancerígenas

Adicionalmente, a atividade dos AgNPs contra células cancerígenas da linha HT-29 foi realizada utilizando o ensaio MTT. Os resultados do estudo estão representados na Figura 7. A percentagem de viabilidade celular diminuiu com o aumento das concentrações de AgNPs de 0 para 500 μg/mL. Evidentemente sugere que os AgNPs exibem atividades inibitórias celulares dose-dependentes. Além disso, o aumento no tempo de exposição de 24 horas para 48 horas diminuiu o percentual de viabilidade celular. Após 24 horas, os tratamentos de controle registraram 100% de viabilidade celular, enquanto apenas 7% das células sobreviveram a 500 μg/mL de AgNPs, que diminuiu ainda mais para 2% após 72 horas de tempo de incubação. Isto significa um alto efeito de toxicidade dos AgNPs. Embora os AgNPs biosintetizados exibam menos toxicidade em doses menores, eles induzem um efeito letal muito alto em doses maiores. Da mesma forma, pesquisadores anteriores documentaram a ação inibitória celular potencial dos AgNPs baseados em plantas de uma maneira dose-dependente. O valor de IC50 dos AgNPs foi calculado em 254, 216, e 174 μg/mL após 24 horas, 48 horas, e 72 horas, respectivamente, de tratamento.

Figura 7

Resultados da citotoxicidade dos AgNPs biosintetizados usando extratos de calo de musselina Safed.

Num relatório anterior, afirma-se que o extracto de musli calo Safed possui várias classes de fitoquímicos . Assim, grupos funcionais fitocompostos reativos, tais como hidroxila, carboxila e grupos de aminoácidos, se unem com íons de prata para exibir uma citotoxicidade mais elevada. Da mesma forma, está provado que os íons prata juntamente com os grupos funcionais reativos interagem vigorosamente com a arquitetura celular para causar danos celulares .

Além disso, os íons prata possuem forte afinidade com grupos sulfidrílicos de enzimas essenciais e bases fosforo-comprendedoras de fósforo. Assim, os AgNPs interagem eficazmente com os ácidos nucléicos e causam danos no DNA através da perturbação da cadeia respiratória mitocondrial, encorajando a formação de espécies reativas de oxigênio, inibindo a replicação do DNA e a divisão celular, promovendo a apoptose, etc. . Além disso, outras características dos AgNPs, como a natureza nanoregime, forma esférica e superfície das partículas, também contribuem para as propriedades anticancerígenas. Da mesma forma, tem sido relatado que os nanomateriais preparados usando diversos materiais a granel têm elucidado suas atividades inibitórias celulares contra as células cancerígenas do cólon. Especificamente, a atividade anticancerígena foi atribuída principalmente à composição química dos extratos vegetais e características das nanopartículas, incluindo tamanho e características morfológicas dos AgNPs .

4. Conclusão

Em conclusão, este estudo descreve uma abordagem eficiente, econômica e ambientalmente correta para a biossíntese dos AgNPs utilizando o extrato de calo de musli Safed. Os AgNPs biofabricados possuem forma esférica com tamanho de partícula variando entre 35,1 e 168,0 nm. O padrão XRD estabeleceu que os AgNPs ocorrem na forma de nanocristais, enquanto a observação de AFM confirmou as formas esféricas dos AgNPs. O espectro FTIR revelou a ocorrência de fitoquímicos nos extratos de calos e são atribuídos na biossíntese e estabilização dos AgNPs. Além disso, a exposição da atividade antimicrobiana e anticancerígena pelos AgNPs biosintetizados sugere que eles poderiam ser utilizados na fabricação de nanodrogas para aplicações terapêuticas, tais como agentes antimicrobianos, e para o tratamento de cânceres de cólon. No total, estes achados endossam claramente o potencial múltiplo destes AgNPs fitofabricados.

Dados Disponibilidade

Os dados utilizados para suportar os achados deste estudo estão incluídos no artigo.

Conflitos de Interesse

Os autores declaram que não há conflito de interesse em relação à publicação deste artigo.