Eu sempre fui uma garota ansiosa. Eu tinha amigos crescendo, mas tinha a tendência de ficar perto dos meus pais e passar tempo com adultos em vez de conhecer crianças da minha idade. Com o passar dos anos, minha ansiedade piorou, e eu também desenvolvi depressão. Mas apesar dos meus desafios, consegui boas notas na escola e participei de atividades extracurriculares: Fiz parte da equipa de natação e tive aulas de piano e de karaté. Tudo mudou nos meus dois últimos anos de universidade, quando a vida que eu conhecia começou a desmoronar.
O meu nome é Katherine, eu me chamo “Kat”, e tinha a síndrome de Cushing. Eu digo “tinha” porque, tecnicamente, estou curado. Os meus níveis de cortisol estão normais e eu não tenho limitações físicas. Chamei minha coluna de “Perpetually Cushie” porque minha experiência com esta desordem mudou para sempre minha vida.
Tinha 10 anos quando observei meu primeiro sinal da doença de Cushing. Numa viagem de campismo com os meus pais e melhor amigo, enquanto usava o meu fato de banho, notei longas linhas arroxeadas no interior das minhas coxas. Apontei-as, mas não pensámos nisso. Refletindo sobre ele agora, percebi que era incomum para uma criança de 10 anos de peso médio ter estrias.
Durante o meu segundo ano de faculdade, desenvolvi outros sinais físicos. Comecei a ganhar peso. Eu era ativa e tinha sido capaz de comer o que quisesse. No entanto, naquele ano eu me tornei mais pesada, mas fui até o “calouro 15”.
Só no meu primeiro ano, eu comecei a me sentir diferente de mim mesma. Eu ganhei mais peso e desenvolvi acne grave após anos com uma tez clara. Eu estava continuamente tonta enquanto estava sentada, em pé, caminhando, movendo minha cabeça, ou me mantendo quieta. Meu sentimento tonto não mudou de acordo com meus níveis de fome, sede, ou cansaço. Eu estava cansado e experimentei “neblina cerebral”, tornando a concentração na escola cada vez mais difícil. Tive dificuldade para dormir e precisei me levantar inúmeras vezes durante a noite para usar o banheiro.
Os meus sintomas pioraram, forçando-me a me mudar para casa no meu último ano. Eu ganhava mais peso, dormia menos e depois comecei a ter enxaquecas diárias. Tinha dores, todas as articulações do meu corpo doíam. Comecei a fazer exercício para tentar perder peso e comer pouco, mas não conseguia largar os quilos a mais. Acabei por ficar tão fraca que não conseguia andar na passadeira. Logo minha mãe teve que me ajudar a sair da cama de manhã.
Como minha atividade física diminuiu, eu passei de restringir minha ingestão de alimentos para ser incapaz de controlar minha fome incessante. Eu estava esfomeado, comendo frequentemente e consumindo porções maiores do que o meu pai na hora do jantar. Passei de 110 quilos para 180 – ganhei os últimos 20 em um mês. Um sintoma estranho que permanece inexplicável foi a extrema sensibilidade dentária. Eu não conseguia respirar pela boca em uma sala de temperatura média sem rasgar com a dor.
As minhas mãos tremeram incontrolavelmente – um sintoma que finalmente iria iluminar a minha doença. Todos os médicos que eu tinha consultado sobre os meus sintomas durante aquele ano disseram que eu estava a sentir ansiedade e depressão. Meu histórico com ansiedade não ajudou no meu caso, mas eu sabia que algo mais estava acontecendo. Durante a visita de um médico, quando chamei sua atenção para os tremores em minhas mãos – devido ao excesso de cortisol – ele fez um exame físico.
Pela primeira vez, um médico me viu sem camisola e com cabelos compridos escondendo meu pescoço. Ele observou minha forma corporal, que tinha a típica “corcunda de búfalo” e “face da lua”, acúmulo de gordura no tronco e almofadas de gordura supraclavicular. Ele sugeriu que eu consultasse um endocrinologista.
A sua referência marcou o primeiro passo da minha jornada de cura quando comecei a me sentir como eu mesmo novamente.
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