Devenind un “Cushie” și făcând primul pas în călătoria mea de vindecare

Întotdeauna am fost o fată anxioasă. Am avut prieteni în copilărie, dar aveam tendința de a rămâne aproape de părinții mei și de a-mi petrece timpul cu adulții, mai degrabă decât să mă întâlnesc cu copii de vârsta mea. De-a lungul anilor, anxietatea mea s-a înrăutățit și am dezvoltat și depresie. Dar, în ciuda provocărilor mele, am obținut note bune la școală și am luat parte la activități extracurriculare: Am fost membru al echipei de înot și am luat lecții de pian și karate. Totul s-a schimbat în ultimii doi ani de facultate, când viața pe care o cunoșteam a început să se destrame.

Mă numesc Katherine, mi se spune “Kat”, și am avut sindromul Cushing. Spun “am avut” pentru că, din punct de vedere tehnic, sunt vindecată. Nivelul meu de cortizol este normal și nu am nicio limitare fizică. Mi-am numit rubrica “Perpetuu Cushie” pentru că experiența mea cu această tulburare mi-a schimbat pentru totdeauna viața.

Am avut 10 ani când am observat primul semn al bolii Cushing. Într-o excursie cu cortul cu părinții mei și cu cel mai bun prieten, în timp ce purtam costumul de baie, am observat linii lungi și violacee pe coapsele mele interioare. Le-am subliniat, dar nu ne-am gândit la nimic. Reflectând acum, îmi dau seama că era neobișnuit ca un copil de 10 ani cu o greutate corporală medie să aibă vergeturi.

În timpul celui de-al doilea an de facultate, am dezvoltat și alte semne fizice. Am început să iau în greutate. Eram activă și reușisem să mănânc tot ce-mi plăcea. Cu toate acestea, în acel an am devenit mai grea, dar am pus-o pe seama celor “15 ani de boboc.”

Încet, pe parcursul primului an de facultate, am început să mă simt diferită de mine. M-am îngrășat și mai mult și am dezvoltat o acnee severă după ani de zile cu un ten curat. Eram continuu amețită în timp ce stăteam jos, în picioare, mergeam, îmi mișcam capul sau stăteam nemișcată. Senzația mea de amețeală nu se schimba în funcție de nivelurile mele de foame, sete sau oboseală. Eram obosită și aveam “ceață cerebrală”, ceea ce făcea ca concentrarea la școală să fie din ce în ce mai dificilă. Aveam probleme cu somnul și trebuia să mă trezesc de numeroase ori în timpul nopții pentru a merge la toaletă.

Simptomele mele s-au agravat, obligându-mă să mă mut acasă în ultimul an de liceu. Am luat mai multă greutate, dormeam mai puțin și apoi am început să am migrene zilnice. Aveam dureri, mă durea fiecare articulație din corp. Am început să fac exerciții pentru a încerca să slăbesc și mâncam puțin, dar nu puteam să dau jos kilogramele în plus. În cele din urmă am devenit atât de slabă încât nu mai puteam să merg pe banda de alergare. Curând, mama a trebuit să mă ajute să mă dau jos din pat dimineața.

Pe măsură ce activitatea mea fizică s-a diminuat, am trecut de la restricționarea consumului de alimente la imposibilitatea de a-mi controla foamea necruțătoare. Eram flămândă, mâncam frecvent și consumam porții mai mari decât tatăl meu la cină. Am trecut de la 110 kilograme la 180 – am luat ultimele 20 într-o lună. Un simptom ciudat care a rămas inexplicabil a fost sensibilitatea dentară extremă. Nu puteam să respir pe gură într-o cameră cu temperatură medie fără să lăcrimez de durere.

Mâinile mele tremurau incontrolabil – un simptom care avea să pună în sfârșit în lumină boala mea. Toți medicii pe care îi consultasem în legătură cu simptomele mele în acel an mi-au spus că mă confrunt cu anxietate și depresie. Antecedentele mele de anxietate nu m-au ajutat în cazul meu, dar știam că se întâmpla ceva mai mult. În timpul unei vizite la medic, când i-am atras atenția asupra tremurăturilor din mâinile mele – datorate excesului de cortizol – a efectuat un examen fizic.

Pentru prima dată, un medic m-a văzut fără pulover și fără părul lung care îmi ascundea gâtul. Mi-a observat forma corpului, care avea “cocoașa de bivol” și “fața de lună” tipice, acumularea de grăsime în trunchi și tampoanele de grăsime supraclaviculare. El mi-a sugerat să consult un endocrinolog.

Referirea lui a marcat primul pas al călătoriei mele de vindecare, când am început să mă simt din nou eu însumi.

***

Nota: Cushing’s Disease News este strict un site de știri și informații despre această boală. Nu oferă sfaturi medicale, diagnostic sau tratament. Acest conținut nu este menit să înlocuiască sfatul, diagnosticul sau tratamentul medical profesionist. Cereți întotdeauna sfatul medicului dumneavoastră sau al altui furnizor de servicii medicale calificat cu privire la orice întrebare pe care o aveți cu privire la o afecțiune medicală. Nu ignorați niciodată sfatul medical profesionist sau nu întârziați să îl solicitați din cauza a ceva ce ați citit pe acest site web. Opiniile exprimate în această rubrică nu sunt cele ale Cushing’s Disease News sau ale companiei-mamă a acesteia, BioNews Services, și sunt menite să stârnească discuții despre aspecte referitoare la boala Cushing.

  • Detalii despre autor

Kat a urmat cursurile Universității din Nevada, Reno, și a absolvit în 2015 cu o diplomă de licență în logopedie. Ea a suferit de sindromul Cushing pe parcursul facultății și a scăpat de el în 2015. Ambiția ei este de a crește gradul de conștientizare a acestei boli și de a-i ajuta și pe alții să capete încredere în asumarea responsabilității pentru sănătatea lor.

×

Kat a urmat cursurile Universității din Nevada, Reno, și a absolvit în 2015 cu o diplomă de licență în logopedie. Ea a suferit de sindromul Cushing pe parcursul facultății și a scăpat de el în 2015. Ambiția ei este de a crește gradul de conștientizare a acestei boli și de a-i ajuta pe alții să capete încredere în asumarea responsabilității pentru sănătatea lor.

Lest Posts
  • prieteni, judecați, emoționali
  • prieteni, judecați, emoționale
  • prieteni, judecători, emoționali
  • prieteni, judecători, emoționali

.

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată.