Vezi și: Asmanex HFA generic: Generic Asmanex Twisthaler
Asmanex HFA este o marcă comercială a mometasonei, aprobată de FDA în următoarea(e) formulă(e):
ASMANEX HFA (furoat de mometasonă – aerosol, dozat;inhalare)
- Producător: MERCK SHARP DOHME
Data aprobării: 25 aprilie 2014
Dosar(uri): 0,10MG/INH , 0,20MG/INH - Producător: MERCK SHARP DOHME
Data aprobării: 12 august 2019
Durată(e): 0,05MG/INH
A fost aprobată o versiune generică a medicamentului Asmanex HFA?
Nu. Nu există în prezent o versiune echivalentă din punct de vedere terapeutic a Asmanex HFA disponibilă în Statele Unite.
Nota: Farmaciile online frauduloase pot încerca să vândă o versiune generică ilegală a Asmanex HFA. Aceste medicamente pot fi contrafăcute și potențial nesigure. Dacă achiziționați medicamente online, asigurați-vă că le cumpărați de la o farmacie online de încredere și validă. Cereți sfatul furnizorului dumneavoastră de servicii medicale dacă nu sunteți sigur cu privire la cumpărarea online a oricărui medicament.
Vezi și: Asmanexa Halep: Întrebări frecvente privind medicamentele generice.
Exclusivități conexe
Exclusivitatea este dreptul exclusiv de comercializare acordat de FDA la aprobarea unui medicament și poate fi concomitent cu un brevet sau nu. Exclusivitatea este o dispoziție legală și este acordată unui solicitant NDA dacă sunt îndeplinite cerințele legale.
-
Datele de expirare a exclusivității:
- 12 august 2022 – NEW STRENGTH
- 12 februarie, 2023 – EXCLUSIVITATE PEDIATRICĂ
Mai multe despre Asmanex HFA (mometasone)
- Efecte secundare
- În timpul sarcinii
- Informații privind dozajul
- Interacțiuni medicamentoase
- Preț & Cupoane
- En Español
- 3 Recenzii
- Clasa de medicament: corticosteroizi inhalatori
- Informații pentru pacienți
- Asmanex HFA (Advanced Reading)
- Informații de prescriere
- … +1 more
- Asthma, Menținere
.
Resurse pentru consumatori
Alte mărci Asmanex Twisthaler
Resurse pentru profesioniști
Ghiduri terapeutice conexe
Glosar
| Termen | Definiție |
|---|---|
| Brevet de medicament | Un brevet de medicament este atribuit de către U.S. U. S. Patent and Trademark Office și atribuie titularului brevetului dreptul legal exclusiv de a proteja formula chimică brevetată. Brevetul atribuie dreptul legal exclusiv inventatorului sau titularului de brevet și poate include entități precum denumirea comercială a medicamentului, marca comercială, forma de dozare a produsului, formularea ingredientului sau procesul de fabricație Un brevet expiră, de obicei, la 20 de ani de la data înregistrării, dar poate fi variabil în funcție de mulți factori, inclusiv dezvoltarea de noi formulări ale produsului chimic original și litigii privind încălcarea brevetului. |
| Exclusivitatea medicamentelor | Exclusivitatea este singurul drept de comercializare acordat de FDA unui producător la aprobarea unui medicament și poate funcționa simultan cu un brevet. Perioadele de exclusivitate pot dura de la 180 de zile la șapte ani, în funcție de circumstanțele acordării exclusivității. |
| RLD | Un medicament de referință (RLD) este un medicament aprobat cu care se compară noile versiuni generice pentru a demonstra că sunt bioechivalente. O companie farmaceutică care dorește să obțină aprobarea de a comercializa un echivalent generic trebuie să facă referire la medicamentul de referință din lista de referință în cererea sa abreviată pentru medicamente noi (Abbreviated New Drug Application – ANDA). Prin desemnarea unui singur medicament înscris pe lista de referință ca standard față de care toate versiunile generice trebuie să demonstreze că sunt bioechivalente, FDA speră să evite posibilele variații semnificative între medicamentele generice și omologul lor de marcă. |