Fibroza pulmonară idiopatică (FPI) este o afecțiune pulmonară letală de etiologie necunoscută. Boala este probabil rezultatul unor interacțiuni complexe între factorii genetici și de mediu. Dovezile sugerează că anumiți factori de mediu, cum ar fi fumatul și expunerea la praf metalic, sau comorbidități precum refluxul gastroesofagian și diabetul zaharat de tip 2 (DM2) pot crește riscul de a dezvolta FPI. Cu toate acestea, rămâne o incertitudine substanțială în ceea ce privește acești și alți factori de risc presupuși pentru FPI. În acest studiu am efectuat o analiză de tip caz-control care a inclus 100 de pacienți cu FPI și 263 de martori potriviți în funcție de vârstă, sex și loc de reședință. Am utilizat un chestionar structurat pentru a identifica potențialii factori de risc pentru FPI, inclusiv expunerile de mediu și profesionale, precum și relevanța antecedentelor familiale de fibroză pulmonară. Analiza multivariată a arătat că istoricul familial de fibroză pulmonară a fost puternic asociat cu un risc crescut de FPI. De fapt, 20% dintre cazuri au raportat un părinte sau un frate sau o soră cu fibroză pulmonară. Refluxul gastroesofagian , fostul fumător de țigări și expunerea profesională trecută sau actuală la pulberi, fumuri, gaze sau substanțe chimice au fost, de asemenea, asociate cu boala. În ciuda faptului că a fost un factor de risc semnificativ la analiza univariată, DM2 nu a fost semnificativ în analiza multivariată. Aceste constatări indică faptul că istoricul familial de fibroză pulmonară este un factor de risc puternic pentru FPI. De asemenea, am confirmat că expunerile profesionale, refluxul gastroesofagian și fostul fumător cresc riscul pentru această boală.

.