Acest microorganism, care poate fi găsit pe mucoasa stomacală a persoanelor infectate, provoacă infecții foarte frecvente și de cele mai multe ori silențioase care pot produce gastrită, ulcer gastric și alte patologii grave. Acest test neinvaziv, autorizat de FDA, măsoară direct antigenul din scaun (nu anticorpii) și este utilizat pentru diagnosticarea infecțiilor cu Helicobacter pylori. Este, de asemenea, utilizat pentru monitorizarea eficacității terapeutice în timpul și după tratament.
Învățați mai multe”
Timp de răspuns
5 până la 7 zile
Analytes Tested
Click pe orice nume de analit pentru informații clinice suplimentare, inclusiv intervale de referință, recoltare de probe, stabilitate și criterii de respingere.
| Analit | CPT | ABN necesar |
|---|---|---|
| H. Pylori; scaun | 87338 | Da |
Prețul de listă se aplică atunci când se depune o cerere de asigurare sau Medicare, sau atunci când se facturează direct unui pacient.
Prețul de plată anticipată se aplică atunci când se facturează în contul unui medic sau când se primește plata anticipată împreună cu testul.
Doctor’s Data oferă profile care conțin mai mulți analiți. *Analiții multipli pot fi facturați sub un singur cod CPT. Mulți analiți pot fi comandați individual. Prețurile pot varia. Faceți clic pe un anumit analit pentru mai multe informații sau citiți politicile noastre detaliate de facturare și plată.
Codurile CPT listate pe site-ul nostru sunt doar cu titlu informativ. Aceste informații reprezintă interpretarea noastră a cerințelor de codificare CPT și pot să nu fie neapărat corecte. Vă sfătuim să consultați Manualul de codificare CPT publicat de Asociația Medicală Americană. Doctor’s Data, Inc. nu își asumă nicio responsabilitate pentru erorile de facturare datorate utilizării de către dumneavoastră a oricăror informații CPT de pe site-ul nostru.
Inscrieți-vă în partea de sus a oricărei pagini pentru a vedea prețurile și a comanda teste. Sau faceți clic aici pentru a vă crea un cont. De asemenea, ne puteți contacta pentru asistență la plasarea unei comenzi.
Informații detaliate
Cunoașterea Helicobacter pylori în bolile gastrointestinale a crescut foarte mult de când Marshall și Warren au descris prezența organismelor asemănătoare lui Campylobacter în mucoasa antrală a pacienților cu dovezi histologice de gastrită antrală și ulcere peptice, în special ulcere duodenale. Corelația puternică dintre prezența H. pylori și gastrita confirmată histologic, ulcerul peptic și carcinomul gastric, precum și rezolvarea bolii după eradicarea H. pylori, indică o relație de cauzalitate.
Nichia ecologică la om pare să fie limitată la stomac și duoden. Pacienții care adăpostesc organismul sunt împărțiți în două grupe de bază: a) colonizați și b) infectați. Pacienții care sunt testați pozitiv pentru H. pylori și totuși nu prezintă semne sau simptome de boală gastrointestinală sunt considerați “colonizați”. Pacienții care sunt testați pozitiv pentru H. pylori și prezintă semne sau simptome de boală gastrointestinală sunt considerați “infectați”. Procesul prin care o persoană colonizată devine infectată rămâne neclar. Procesul prin care pacienții devin colonizați este, de asemenea, încă în curs de investigare.
Detecția directă necesită prelevarea unei biopsii invazive din tractul gastrointestinal superior. Prezența H. pylori este apoi confirmată prin examinare microscopică directă, testare rapidă a ureazei sau prin cultivarea organismului din materialul de biopsie. Această strategie are avantajul de a putea detecta infecțiile active, fiind în același timp foarte specifică, cu o valoare predictivă pozitivă foarte ridicată. Abordarea invazivă supune pacientul la riscuri și disconfort inutile.
În schimb, Doctor’s Data, Inc. oferă testul imunoenzimatic (EIA) neinvaziv HpSA, o procedură calitativă in vitro pentru detectarea antigenelor H. pylori în scaunul uman. Rezultatele testului pot fi utilizate pentru a diagnostica infecția cu H. pylori și pentru a monitoriza răspunsul pacientului în timpul și după terapie. Literatura științifică actuală indică faptul că testarea pentru confirmarea eradicării trebuie efectuată la cel puțin patru săptămâni de la finalizarea tratamentului.
.