Se desfășoară în fiecare an în luna iulie, Luna de conștientizare a sarcomului se străduiește să crească gradul de conștientizare cu privire la ceea ce este considerat a fi “cancerul uitat.”

La Unicity Healthcare, am dori să oferim câteva informații valoroase despre ce este sarcomul și cum poate afecta toți oamenii – inclusiv populația noastră în vârstă.

Ce este sarcomul?

Sarcomul este un cancer rar, al țesuturilor moi, alcătuit din mai multe “subtipuri”, deoarece poate apărea dintr-o varietate de structuri tisulare (nervi, mușchi, articulații, oase, grăsimi, vase de sânge ; “țesuturile conjunctive” ale organismului). În plus, sarcomul poate apărea și în oase. Practic, deoarece aceste țesuturi se găsesc peste tot în corp, sarcoamele pot apărea oriunde.

Potrivit www.sarcomalliance.org:

• Sarcomul este un cancer al țesutului conjunctiv și poate apărea în orice locație din corp
• Sarcoamele sunt împărțite în două grupe principale, sarcoame osoase și sarcoame ale țesuturilor moi
• Aproximativ 13,000 de persoane vor fi diagnosticate cu sarcom în acest an, iar aproximativ 50% vor fi bărbați și 50% vor fi femei
• Sarcomul este mai probabil să afecteze mai degrabă copiii și adulții tineri decât adulții mai în vârstă, și mai mult de jumătate dintre cei diagnosticați cu această boală au sub 60 de ani
• Aproximativ 1% dintre persoanele diagnosticate cu cancer sunt diagnosticate în mod specific cu Sarcom
• În orice moment, există aproximativ 50.000 de persoane care se luptă cu Sarcomul

Sarcomul este cel mai des întâlnit în brațe și picioare, unde se află majoritatea țesuturilor conjunctive, dar poate apărea practic oriunde. Deoarece boala debutează adesea în profunzimea corpului, este posibil să nu fie observabilă până când nu apare o umflătură sau o umflătură mare – iar în acest moment cancerul poate fi dificil de tratat.

Sarcoamele sunt clasificate ca fiind unul dintre următoarele:

1. Sarcoamele țesuturilor moi se formează în cartilaj, grăsime, mușchi, vase de sânge, tendoane, nervi și în jurul articulațiilor.
2. Osteosarcoamele se dezvoltă în oase; liposarcoamele se formează în grăsime;
3. rabdomiosarcoamele se formează în mușchi; și
4. sarcoamele Ewing se formează în oase și țesuturi moi.

Cancerul osos și articular este cel mai frecvent diagnosticat în rândul adolescenților, în timp ce cancerele de țesut moale îi afectează de obicei pe cei de 55 de ani sau mai în vârstă.

Cauze posibile:

Din păcate, oamenii de știință nu înțeleg pe deplin de ce unii oameni dezvoltă sarcoame, în timp ce marea majoritate nu o fac. Cu toate acestea, prin identificarea caracteristicilor comune în grupurile cu rate neobișnuit de mari de apariție, cercetătorii au reușit să identifice unii indicatori care pot juca un rol în provocarea sarcoamelor.

Cauzele din spatele sarcomului sunt necunoscute, dar există unii factori de risc cunoscuți. De exemplu, expunerea la acidul fenoxiacetic din erbicide sau la clorofenolii din conservanții pentru lemn poate crește riscul. Un procent neobișnuit de pacienți cu o tumoră rară a vaselor de sânge, angiosarcomul ficatului, de exemplu, au fost expuși la clorură de vinil în timpul muncii lor. Această substanță este utilizată la fabricarea anumitor materiale plastice. Dozele mari de radiații sunt, de asemenea, cunoscute ca fiind cauza sarcoamelor la unele persoane, la fel ca și anumite modificări genetice rare.

Următoarele boli moștenite sunt, de asemenea, asociate cu o creștere a riscului de sarcom de țesut moale:

• Sindromul Li-Fraumeni, care este asociat cu alterări ale genei p53
• Boala von Recklinghausen (neurofibromatoză), care este asociată cu alterări ale genei NF1

Studiile s-au concentrat asupra alterărilor genetice care pot duce la dezvoltarea sarcoamelor. Oamenii de știință au descoperit, de asemenea, un număr mic de familii în care mai mult de un membru din aceeași generație a dezvoltat sarcom. Sarcoamele din cadrul familiilor pot fi legate de o alterare genetică ereditară rară. Cu toate acestea, în marea majoritate a cazurilor, sarcomul este un eveniment complet întâmplător în istoricul de cancer al unei familii.

Diagnostic:

Deși o mulțime de umflături și umflături pe care le avem sunt benigne, oamenii ar trebui să fie examinați de un medic într-un stadiu incipient în cazul în care este vorba de sarcom. Deoarece sarcoamele sunt greu de distins de alte tipuri de cancer atunci când se găsesc în interiorul organelor, probabil că apariția lor este subestimată, potrivit Institutului Național de Cancer.

În 2018, se așteaptă ca peste 13.000 de cazuri de sarcom de țesut moale și 3.400 de cazuri de sarcoame osoase să fie diagnosticate în Statele Unite, conform datelor de la Programul de supraveghere, epidemiologie și rezultate finale (SEER) al Institutului Național al Cancerului (National Cancer Institute’s Surveillance, Epidemiology, and End Results Program).

Singurul mod fiabil de a determina dacă o tumoare este benignă sau malignă este prin intermediul unei biopsii chirurgicale. Prin urmare, toate umflăturile din țesuturile moi și osoase care persistă sau cresc ar trebui să fie supuse unei biopsii. În timpul acestei proceduri, un medic face o incizie sau folosește un ac special pentru a îndepărta o mostră de țesut tumoral, iar un anatomopatolog examinează țesutul la microscop. Dacă este prezent cancerul, patologul poate determina, de obicei, tipul de cancer și gradul acestuia.

Sarcoamele de grad scăzut, deși canceroase, este puțin probabil să facă metastaze. Sarcoamele de grad înalt au mai multe șanse să se răspândească în alte părți ale corpului.

Rata de supraviețuire la cinci ani pentru sarcoamele țesuturilor moi este de 50 la sută, în timp ce rata de supraviețuire este de 66 la sută pentru sarcoamele osoase.

Tratament:

Fundația Sarcomului din America (SFA) estimează că aproximativ 20 la sută din cazurile de sarcom sunt vindecabile prin intervenție chirurgicală, în timp ce alte 30 la sută pot fi tratate eficient prin intervenție chirurgicală, chimioterapie și/sau radioterapie.

În general, tratamentul pentru sarcoame depinde de stadiul în care se află cancerul. Stadiul sarcomului se bazează pe mărimea și gradul tumorii și dacă cancerul s-a răspândit la ganglionii limfatici sau în alte părți ale corpului (metastaze).

Chirurgia este cel mai frecvent tratament pentru sarcoame. Dacă este posibil, medicul poate îndepărta cancerul și o marjă sigură de țesut sănătos din jurul acestuia. Se îndepărtează cât mai mult posibil din tumoră, iar radioterapia și/sau chimioterapia se administrează fie înainte de operație pentru a micșora tumora, fie după operație pentru a distruge celulele canceroase rămase.

Radioterapia (tratament cu doze mari de raze X) poate fi utilizată fie înainte de operație pentru a micșora tumorile, fie după operație pentru a ucide orice celule canceroase care ar fi putut rămâne în urmă.

Cimoterapia (tratament cu medicamente anticancerigene) poate fi utilizată împreună cu radioterapia fie înainte, fie după operație pentru a încerca să micșoreze tumora sau să ucidă orice celule canceroase rămase. În cazul în care cancerul s-a răspândit în alte zone ale corpului, chimioterapia poate fi utilizată pentru a micșora tumorile și a reduce durerea și disconfortul pe care le provoacă, dar este puțin probabil să eradicheze boala. Utilizarea chimioterapiei pentru a preveni răspândirea sarcoamelor nu s-a dovedit a fi eficientă. Pacienții cu sarcoame primesc de obicei chimioterapie pe cale intravenoasă (injectată într-un vas de sânge).

Medicii efectuează studii clinice în speranța de a găsi tratamente noi și mai eficiente pentru sarcoame, precum și modalități mai bune de a utiliza tratamentele actuale.

Modalități de promovare a conștientizării sarcomului

• Din moment ce sarcomul este un cancer rar, mulți oameni nu sunt familiarizați cu această boală, deoarece nu au fost afectați personal. În luna iulie a acestui an, acordați-vă un moment pentru a transmite un mesaj prin intermediul rețelelor de socializare sau vorbiți cu prietenii și familia dumneavoastră despre această afecțiune relativ necunoscută.
• Dispuneți conștientizarea sarcomului prin intermediul rețelelor de socializare. Utilizați hashtag-urile #curesarcoma #sarcomaawarenessmonth
• Faceți o donație în cinstea Lunii de conștientizare a sarcomului
• Participați la seria de curse Race to Cure Sarcoma™. Seria de alergări/marșuri Race to Cure Sarcoma, organizate în Statele Unite, se concentrează pe creșterea gradului de conștientizare și a fondurilor de cercetare pentru sarcom. Organizată de Sarcoma Foundation of America (SFA), Race to Cure Sarcoma™ este alcătuită din alergări/marșuri de 5 km pentru întreaga familie, organizate în orașe din întreaga țară. Anul trecut, aproape 3.500 de persoane au participat la Race to Cure Sarcoma™.
• Rămâneți în contact cu noi pe curesarcoma.org și pe canalele noastre de socializare (Facebook, Twitter și Instagram)
• Fundația Sarcoma din America oferă periodic știri și informații despre comunitatea sarcomului.

După cum puteți vedea, Luna de conștientizare a sarcomului urmărește să evidențieze în continuare provocările extraordinare cu care se confruntă pacienții cu sarcom și oferă informații despre nevoia de mai multă cercetare în domeniul sarcomului și de terapii mai bune pentru sarcom.

.