Tokyo, Japonia, 23 mai 2016 — Teijin Pharma Limited a anunțat astăzi că Feburic (febuxostat), un medicament nou dezvoltat de Teijin Pharma pentru tratamentul hiperuricemiei cu sau fără gută, a fost aprobat de Ministerul Sănătății, Muncii și Protecției Sociale din Japonia ca indicație pentru hiperuricemia cauzată de chimioterapia împotriva cancerului.

Febuxostat, comercializat în prezent în 57 de țări, se preconizează că va fi disponibil pe 117 piețe din regiuni precum America de Nord, Europa și Asia. În prezent, este comercializat sub denumirea de Adenuric în Europa, unde a fost aprobat în aprilie 2015 pentru prevenirea și tratamentul hiperuricemiei la pacienții adulți care fac chimioterapie pentru tumori maligne hematologice cu risc intermediar sau ridicat de sindrom de liză tumorală (TLS).

În viitor, Teijin Pharma își propune să extindă dezvoltarea globală a febuxostatului pentru a îmbunătăți tratamentul hiperuricemiei și pentru a îmbunătăți calitatea vieții pacienților.

Febuxostat, un medicament oral foarte puternic administrat o dată pe zi, este indicat pentru tratamentul hiperuricemiei cu sau fără gută și este disponibil în tablete de 10 mg, 20 mg și 40 mg sub denumirea comercială de Feburic în Japonia. Doza normală de întreținere este de 40mg administrată pe cale orală o dată pe zi, iar doza maximă este de 60mg. Indicația recent aprobată în Japonia pentru hiperuricemia cauzată de chimioterapia oncologică este de 60mg administrată pe cale orală o dată pe zi.

Chimioterapia oncologică poate distruge rapid cantități mari de celule canceroase, ceea ce duce la eliberarea în sânge a unor cantități mari de acizi nucleici și electroliți. Acizii nucleici sunt degradați și metabolizați sub formă de acid uric, iar dacă cantitatea este excesivă poate duce la hiperuricemie sau insuficiență renală acută. Până în prezent, singurul produs farmaceutic din Japonia indicat pentru hiperuricemia datorată chimioterapiei împotriva cancerului a fost un preparat enzimatic pentru descompunerea uratului, astfel încât opțiunile suplimentare de tratament au fost la mare căutare. Teijin Pharma, care a cercetat efectul inhibitor al febuxostatului pentru producția de acid uric, a inițiat un studiu clinic de fază 3 pentru a examina eficacitatea și siguranța unei doze de 60 mg pentru pacienții cu chimioterapie pentru cancer cu tumori maligne. Compania a depus cererea pentru această indicație suplimentară în iulie 2015.

Despre Grupul Teijin
Teijin (TSE: 3401) este un grup global axat pe tehnologie care oferă soluții avansate în domeniile transportului durabil, informației și electronicii, siguranței și protecției, mediului și energiei și sănătății. Principalele sale domenii de activitate sunt fibrele de înaltă performanță, cum ar fi aramida, fibrele de carbon & compozite, asistența medicală, filmele, prelucrarea rășinilor & plastice, fibrele de poliester, transformarea produselor și IT. Grupul are aproximativ 150 de companii și circa 16.000 de angajați răspândiți în 20 de țări din întreaga lume. Acesta a înregistrat vânzări consolidate de 790,7 miliarde de yeni (7,4 miliarde de dolari) și active totale de 823,4 miliarde de yeni (7,7 miliarde de dolari) în anul fiscal care s-a încheiat la 31 martie 2016.

Contact de presă
Corporate Communications
Teijin Limited
+81 3 3506 4055
[email protected]

Informațiile din comunicatele de presă sunt actuale la data anunțului.
Se pot modifica fără notificare prealabilă.

Înapoi la Știri 2016

Înapoi la Sănătate

Topul paginii

.