Často je výhodné podávat dva různé léky jednou kapačkou nebo z jedné stříkačky. Je důležité, aby se každý z takto podávaných léků nezměnil přítomností druhého léku a ředidla. Kombinace léčiv se testují na kompatibilitu v roztoku. Nekompatibilita je přítomna, pokud jsou zjištěny viditelné nebo elektronicky stanovené precipitáty, částice, zákal, barva nebo vývin plynů. Za důkaz inkompatibility se rovněž považuje 10% nebo větší úbytek intaktního léčiva během 24 hodin.

• Při testování kompatibility na místě y se testují směsi roztoků v poměru 1:1 (uvádí se koncentrace roztoku). Místo y je injekční port na straně infuzní linky.
• Testy kompatibility příměsí zahrnují kombinaci testovacích hmot dvou léčiv v různých testovacích ředidlech (normální fyziologický roztok(NS), ringers(R), laktovaný ringers (LR), 5% laktovaný ringers s dextrózou (D5LR) atd.
• Při testech kompatibility stříkaček se kombinují dvě již naředěná léčiva v uvedených koncentracích.

Knihovna McGoogan v současné době nabízí dva elektronické zdroje pro vlastní zprávy o intravenózní kompatibilitě:

LexiComp a Clinical Pharmacology mají nástroje pro vlastní zprávy o intravenózní kompatibilitě. Oba mohou vytvářet zprávy z Trissel’s, ale vzhled zpráv se liší. Program LexiComp může také vytvářet sestavy z jiného zdroje dat, z King’s.

Studenti někdy zaměňují inkompatibilitu léků a lékové interakce. K inkompatibilitě obvykle dochází ještě předtím, než se léky dostanou do těla. Jedno nebo obě léčiva ovlivňují stabilitu druhého léčiva. Může být zjistitelné vysrážení, tvorba plynu, zákal, změna barvy nebo změna koncentrace. Na druhé straně k interakcím dochází v organismu, když jedno léčivo narušuje absorpci, metabolismus, působení nebo vylučování druhého léčiva nebo když farmakologické účinky jednoho léčiva zvyšují nebo snižují frmakologické účinky druhého léčiva.