Biblioteca – Perguntas Frequentes

É frequentemente conveniente administrar dois medicamentos diferentes através de uma única linha intravenosa ou a partir de uma única seringa. É importante que cada um dos fármacos administrados desta forma seja inalterado pela presença do outro fármaco e pelo diluente. As combinações de fármacos são testadas para compatibilidade em solução. A incompatibilidade está presente quando são detectados precipitados visíveis ou determinados eletronicamente, partículas, nebulosidade, turbidez, cor ou evolução do gás. Uma perda de 10% ou maior da droga intacta dentro de 24 horas também é considerada evidência de incompatibilidade.

  • Quando se testa a compatibilidade em y-site,1:1 misturas de soluções são testadas (as concentrações da solução são fornecidas). Um y-site é uma porta de injeção na lateral de uma linha IV.
  • Testes de compatibilidade de mistura envolvem a combinação de massas de teste dos dois medicamentos em vários diluentes de teste (solução salina normal (NS), anilhadores(R), anilhadores lactados (LR), anilhadores lactados a 5% de dextrose (D5LR), etc)
  • Em testes de compatibilidade de seringa, dois medicamentos já diluídos são combinados em concentrações indicadas.

A Biblioteca McGoogan oferece actualmente duas fontes electrónicas para relatórios de compatibilidade IV personalizados:

LexiComp e Farmacologia Clínica têm ambas ferramentas de relatório de compatibilidade IV personalizadas. Ambas podem produzir relatórios da Trissel, mas a apreciação dos relatórios é diferente. A LexiComp também pode produzir relatórios de outra fonte de dados, King’s.

Students sometimes confused drug incomatibility and drug interactions. A Incompatibilidade tipicamente ocorre antes mesmo das drogas entrarem no corpo. Uma ou ambas as drogas afetam a estabilidade da outra droga. Precipitação, formação de gases, turvação, mudança de cor ou mudança de concentração podem ser detectáveis. As interações, por outro lado, ocorrem no corpo quando um medicamento perturba a absorção, metabolismo, ação ou excreção do outro medicamento ou quando os efeitos farmacológicos de um medicamento aumentam ou diminuem os efeitos frmacológicos do outro medicamento.

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