Denne politikerklæring indeholder anbefalinger til forebyggelse af serogruppe B-meningokoksygdom ved hjælp af to nyligt godkendte serogruppe B-meningokokvacciner: MenB-FHbp (Trumenba; Wyeth Pharmaceuticals, et datterselskab af Pfizer, Philadelphia, PA) og MenB-4C (Bexsero; Novartis Vaccines, Siena, Italien). Begge vacciner er godkendt til brug hos personer i alderen 10 til 25 år. MenB-FHbp er godkendt som en 2- eller 3-dosis serie, og MenB-4C er godkendt som en 2-dosis serie for alle grupper. Begge vacciner anbefales til rutinemæssig brug hos personer på 10 år og derover, som har en øget risiko for meningokoksygdom af serogruppe B (kategori A-anbefaling). Personer med øget risiko for meningokoksygdom af serogruppe B omfatter følgende personer: (1) personer med vedvarende komplementkomponentsygdomme, herunder arvelig eller kronisk mangel på C3, C5-C9, properdin, faktor D eller faktor H, eller personer, der modtager eculizumab (Soliris; Alexion Pharmaceuticals, Cheshire, CT), et monoklonalt antistof, der virker som en terminal komplementinhibitor ved at binde C5 og hæmme spaltning af C5 til C5A; (2) personer med anatomisk eller funktionel aspleni, herunder seglcellesygdom; og (3) raske personer med øget risiko på grund af et udbrud af serogruppe B-meningokoksygdom. Begge serogruppe B-meningokokvacciner har vist sig at være sikre og immunogene og er godkendt af den amerikanske Food and Drug Administration til personer mellem 10 og 25 år. På grundlag af epidemiologiske data og data om antistofpersistens er American Academy of Pediatrics enig med Advisory Committee on Immunization Practices fra Centers for Disease Control and Prevention i, at begge vacciner kan gives til raske unge og unge voksne i alderen 16-23 år (den foretrukne alder er 16-18 år) for at give kortvarig beskyttelse mod de fleste stammer af serogruppe B-meningokokoksygdom (kategori B-anbefaling).