Hybridisering

Hybridisering

Pauling (1931) introducerede det revolutionerende koncept om hybridisering. Omfordeling af energien i de enkelte atomers orbitaler for at give nye orbitaler med tilsvarende energi kaldes hybridisering. De nye orbitaler, der dannes, kaldes hybridorbitaler.

Differente typer af hybridisering sammen med hybridorbitaler og strukturer er angivet nedenfor:

Hvor vi diskuterer eksemplerne, skal vi her nævne hybridiseringsreglerne, som er som følger:

(i) Orbitaler af et centralt atom vil kun undergå hybrodisatoin.

(ii) Orbitaler af næsten samme energiniveau kan blandes for at danne hybridorbitaler.

(iii) Antallet af atomorbitaler, der blandes sammen, er altid lig med antallet af hybridorbitaler.

(iv) Under hybridiseringen sker blandingen af antallet af orbitaler efter behov.

(v) De ybride orbitaler er fordelt i rummet og har tendens til at ligge længst fra hinanden.

(vi) Hybridbindinger er stærkere end de ikke-hybridiserede bindinger.

(vii) Hvis først en orbital er blevet brugt til at opbygge en hybridorbital, er den ikke længere tilgængelig til at rumme elektroner i sin “rene” form. s- og p-orbitaler kan hybridiseres på tre måder, som gennemgås nedenfor:

  • Sp-hybridisering: Ved en sådan hybridisering blandes én s- og én p-orbital til to sp-hybridorbitaler, der har

Hybridisation

lineær struktur med bindingsvinkel 180^0. For eksempel i dannelsen af BeCl_2, først be atom kommer i exciteret tilstand (2s^1 2p^1), derefter hybridiseres til dannelse af to sp-hybridorbitaler. Disse hybridorbitaler overlapper med de to p-orbitaler fra to kloratomer for at danne BeCl_2-molekylet. Dette er repræsenteret i ovenstående figur:

be (exciteret tilstand) \dfrac{\uparrow}{2s} \dfrac{\uparrow}{2p_x} \dfrac{}{2p_y} \dfrac{}{2p_z} \dfrac{\text{sp hy bri-}}}{\text{disation}} \dfrac{\uparrow}{sp} \dfrac{\uparrow}{sp} \dfrac{}{2p_y2p_z}

sine andre eksempler er: CO, CO_2, C_2H_2, HCN, CN^-, N^3_3 osv.

Hybridisering

  • sp2-Hybridisering: I en sådan hybridisering blandes en s- og to p-orbitaler og danner tre sp^2-hybridorbitaler, der har en planar trekantet struktur med bindingsvinkel 120^0. Dannelsen af BCl_3-molekylet er vist på næste side.

\underset{\text{excited state}}{B} \dfrac{\uparrow}{2s}\dfrac{\uparrow}{2p_x} \dfrac{\uparrow}{2p_y} \dfrac{}{2p_z} \dfrac{sp^2 \text{hybrid}- \uparrow}{\text{disation} sp^2} \dfrac{\uparrow}{sp^2}\dfrac{\uparrow}{sp^2} \dfrac{}{2p_z} \\\text{deres andre eksempler er} CO^{2-}_3, SO_2, SO_3, C_2H_4 osv

Hybridisering

  • sp3-Hybridisering: Ved en sådan hybridisering blandes en s- og tre p-orbitaler for at danne fire sp^3-hybridorbitaler med tetraedrisk struktur med bindingsvinkel 109^0 28‘ Dvs. 109.5^0.dannelsen af CH_4 molekylet er vist nedenfor:

\underset{\text{{excited state}}{C} \dfrac{\uparrow}{2s}\dfrac{\uparrow}{2p_x} \dfrac{\uparrow}{2p_y} \dfrac{}{2p_z} \dfrac{sp^3 \text{hybrid}- \uparrow}{\text{disation} sp^3} \dfrac{\uparrow}{sp^3}\dfrac{\uparrow}{sp^3} \dfrac{\uparrow}{sp^3}

Hybridisering

Dets andre eksempler er C_2H_6, H_2O, NH_3, NH^+_4, SO^{2-}_4, ClO^-_4 osv.

Nu diskuterer vi nogle andre interessante eksempler:

Formation af NH3- og H2O-molekyler

I NH_2-molekylet er nitrogenatomet sp^3-hybridiseret, og den ene hybridorbital indeholder to elektroner. Nu overlapper tre 1s-orbitaler fra tre hydrogenatomer med tre sp^3-hybridorbitaler og danner Nh_3-molekylet. Selvom vinklen HNH burde være 109,5^0, men på grund af tilstedeværelsen af en besat sp^3-hybridorbital falder vinklen til 107,8^0. Derfor er bindingsvinklen i NH_3-molekylet 107,8^0.

\dfrac{\downarrow \uparrow}{2s} \dfrac{\uparrow}{2p_x} \dfrac{\uparrow}{2p_y} \dfrac{\uparrow}{2p_z} \dfrac{sp^3 \text{hybrid}-\downarrow \uparrow}{sp^3} \dfrac{\uparrow}{sp^3} \dfrac{\uparrow}{sp^3} \dfrac{\uparrow}{sp^3}

Hybridisering

Formation af NH3- og H2O-molekyler ved sp2-hybridisering

Sådan som i H_2O-molekylet er oxygenatomet sp^3– hybridiseret og har to besatte orbitaler. På grund af dette er bindingsvinklen i vandmolekylet 105,5^0.

 O \dfrac{\downarrow \uparrow}{2s} \dfrac{\downarrow \uparrow}{2p_x} \dfrac{\uparrow}{2p_y} \dfrac{\uparrow}{2p_z} \dfrac{sp^3 \text{hybrid-} \downarrow \uparrow}{sp^3} \dfrac{\uparrow}{sp^3} \dfrac{\uparrow}{sp^3} \dfrac{\uparrow}{sp^3}

Formation af C2H4- og C2H2-molekyler

I C_2H_4-molekylet er kulstofatomer sp^2-hybridiseret og en 2p-orbital forbliver ude for hybridisering. Denne danner p-binding, mens sp^2 -hybridorbitaler danner sigma-bindinger, som vist nedenfor:

\underset{\text{excited state}}{C} \dfrac{\uparrow}{2s}\dfrac{\uparrow}{2p_x} \dfrac{\uparrow}{2p_y} \dfrac{}{2p_z} \dfrac{sp^2 \text{hybrid}- \uparrow}{\text{disation} sp^2} \dfrac{\uparrow}{sp^2} \dfrac{\uparrow}{sp^2} \dfrac{\uparrow}{sp^2} \dfrac{\uparrow}{2p_z}

Hybridisering

Formation af C2H4-molekyle ved sp2-hybridisering

Sådan er der i C_2H_2-molekylet sp-hybridisering, og to 2p-orbitaler forbliver udenfor eller hybridisering. Derfor dannes der to \pi -bindinger i C_2H_2 som vist forude:

Hybridisering

Formation af C2H2-molekyle ved sp-hybridisering

dsp^2 – Her sker der en sammenblanding af d_{x^2- y^2}, s, p_x \text{og} p_y orbitaler, så der opstår fire nye dsp^2 hybridorbitaler.

  • Form er kvadratisk planar.

Ex.

^-2

  • Hovedsageligt for komplekser med koordinationsnr. 4.

sp^3d– Her sammenblanding af s, p_x, p_y, p_z \text{og} dz^2. Finder sted for at danne 5 nye hybrider, som er sp^3 hybridiseret. Formen er trigonal bipyramidal.

Hybridisering

Strækninger  CH_4 SO_4  CO_2  NH_3  H_2 O SO_4 NO_3
No. af valenselektroner 8 18 18 16 8 8 32 24
Nr. af nødvendige orbitaler 4 2 2 3 2 4 3
Nødvendigt elektroner til duplex/ octet 8 16 16 6 4 32 24
Nr. af ensomme elektronpar /2 0 1 0 1 2 0 0
Nr. af orbitaler 4 3 2 4 4 4 3

 SP^3

Tetraedisk

Triangulær pyramide

Triangulær

Hybridisering  SP^3  SP^2 SP  SP^3  SP^3  SP^2
Struktur Tetrafedisk Triangulær Linær Tetraedisk Tetraedisk Triangulær
Geometri Tetraedrisk Vinkelformet Linær Vinkelformet Tetraedrisk

E.g., PCl_5, XeF_2, I^-_3

sp^3d^2– Her sker der en sammenblanding af s, p_x, p_y, p_z, d_{z2}, d_{x^2- y^2} for at give 6 nye sp^3d^2 hybridiserede orbitaler eller hybrider.

\text{Shape} \to \text{Octahedral}

Hybridisation

E.g., SF_6, XeF_4 osv.

Regler for beregning af hybridisering

De følgende regler overholdes for at kende hybridiseringstypen i en forbindelse eller en ion.

(i) Beregn det samlede antal valenselektroner.

(ii) Beregn antallet af duplex eller octet.

= \dfrac{\text{Total valenselektroner}}{2}

Og \text{Total valenselektroner}{8}

(iii) Antal ensomme elektronpar

\text{Total antal elektroner} = \dfrac{-8 \times \text{Antal af duplex}}}{2}\text{Totalt antal elektroner} = \dfrac{-8 \times \text{Antal af oktet}}}{2}

(iv) NO. af anvendte orbitaler = Antal duplex eller oktet + Antal ensomme elektronpar

(v) Hvis der ikke er nogen ensomme elektronpar, er geometrien af orbitaler og molekylet anderledes.

For eksempel betragtes nogle molekyler og ioner som

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret.