Kend mere om din risiko for brystkræft: Test for BRCA og mere

En af de bedste måder at kende din brystkræftrisiko på er ved at teste for mutationer i brystkræftgenerne. De mest almindelige brystkræftgener er BRCA1 og BRCA2, selv om der også er mange andre gener, der er forbundet med risikoen for brystkræft. Ved du tidligere at vide, om du har en ændring i dit DNA, får du flere muligheder for at reducere din risiko for at udvikle kræft.

Det kan også give vigtige oplysninger til din familie at blive testet. Det kan hjælpe dine familiemedlemmer med at forstå deres risiko for kræft.

Hvad indebærer genetisk testning?

Testprøver kan indsamles ved hjælp af spyt, blod eller fibroblast. Det starter med en samtale med din læge. Når du har fået en laboratorieordre til testning, skal du lave en online aftale på dit nærmeste Quest Diagnostics Patient Service Center.

Hvad betyder et positivt resultat?

Anstedeværelsen af en mutation i et brystkræftgen betyder, at dine chancer for at udvikle brystkræft er større. BRCA-genmutationer medfører også en højere risiko for at udvikle andre typer kræft.

At have en genmutation betyder ikke, at du har kræft – men tidlig påvisning giver dig og din læge flere muligheder for potentielt at forebygge brystkræft helt og holdent. Det er derfor, det er vigtigt at teste: At vide det tidligere er din fordel.

Hvad hjælper ellers med at reducere min risiko for brystkræft?

Med eller uden en genmutation bør du stadig overveje risikoreducerende livsstilsvalg.

Ifølge Centers for Disease Control and Prevention hjælper det, hvis du:

Holder en sund vægt

Forsøg mindst fire timer om ugen

Få nok søvn hver nat

Begræns eller undgå alkoholholdige drikkevarer

Undgå at blive udsat for kræftfremkaldende kemikalier

Tal med din læge om risici ved medicinering

Forstå din familiehistorie

Næste skridt

Anmod om en test hos din læge

Opnå din tid

Få dine resultater med MyQuest™