Hvad forårsager ektodermal dysplasi?

Ektodermal dysplasi er resultatet af en genetisk mutation, der går fra forældre til barn. I nogle tilfælde opstår den genetiske mutation spontant hos den person, der har tilstanden. De ektodermale dysplasier smitter ikke.

Har ektodermal dysplasi kun betydning for mænd?

Nej. Ektodermal dysplasi kan påvirke både mænd og kvinder.

Har ektodermal dysplasi indflydelse på indlæringsevnen?

Den kognitive evne er normal ved næsten alle typer ektodermal dysplasi.

Har ektodermal dysplasi indflydelse på levetiden?

Livslængden er normal hos næsten alle typer ektodermal dysplasi.

Findes ektodermal dysplasi oftere hos en race end hos en anden?

Nej. Ektodermal dysplasi kan ramme en person af alle racer.

Findes ektodermal dysplasi kun i visse områder af verden?

Nej. Ektodermal dysplasi kan ramme en person alle steder i verden. En stor koncentration af en bestemt type ektodermal dysplasi er blevet bemærket i den medicinske litteratur. Clouston-syndromet blev f.eks. først observeret hos franskcanadiere. Margarita Island ektodermal dysplasi har fået sit navn efter det sted, hvor denne særlige type først blev identificeret.

Hvor mange mennesker er ramt af ektodermal dysplasi?

Vi ved det ikke med sikkerhed. Det anslås, at 3,5 ud af 10.000 mennesker er ramt af ektodermal dysplasi. Ektodermal dysplasi betragtes som “sjældne” tilstande, fordi de rammer mindre end 200.000 mennesker i USA. Denne sjældenhed gør det vanskeligt og dyrt at foretage en officiel undersøgelse for at bestemme antallet.