Medicinsk gennemgået af Drugs.com. Sidst opdateret den 1. marts 2021.

Usuelle dosis for voksne til anæstesi

BEMÆRK: De angivne doser er producentens foreslåede doser. De faktiske doser, der anvendes, varierer meget fra patient til patient. Lokal protokol bør konsulteres før indgivelse af dette lægemiddel.
INDSTILLING AF GENEREL ANÆSTHESI:
-Voksne under 55 år og klassificeret som ASA-PS I eller II: 2 til 2.5 mg/kg IV titreret med ca. 40 mg hvert 10. sekund indtil induktionens begyndelse; mængden af IV opioid- og/eller benzodiazepinpræmedikation vil påvirke patientens respons på en induktionsdosis
-Kardial anæstesi: 20 mg hvert 10. sekund indtil induktionens begyndelse (0,5 til 1,5 mg/kg)
-Neurokirurgiske patienter: 20 mg (1 til 2 mg/kg) i.v. hvert 10. sekund indtil induktion starter
VORLIGE VEDLIGEHOLDELSE AF GENERALANÆSTETI:
-Voksne under 55 år og klassificeret som ASA-PS I ELLER II: 100 til 200 mcg/kg/minut (6 til 12 mg/kg/h) i.v. som en infusion med variabel hastighed med 60 % til 70 % lattergas og ilt giver anæstesi til patienter, der gennemgår generel kirurgi.
-vedligeholdelse umiddelbart efter induktionsdosis:
-vedligeholdelse umiddelbart efter induktionsdosis: 20 mg (1 til 2 mg/kg) i.v. hvert 10. sekund indtil induktion starter: I den indledende periode efter induktionsdosis er der generelt behov for højere infusionshastigheder (150 til 200 mcg/kg/min IV) i de første 10 til 15 minutter; derefter nedsættes de 30 til 50 % i den første halve times vedligeholdelsestid; 50 til 100 mcg/kg/min hos voksne bør opnås under vedligeholdelsen for at optimere opvågningstiden.
-Neurokirurgiske patienter: 100 til 200 mcg/kg/min (6 mg/kg/h til 12 mg/kg/h) IV
VIDLIGTHOLDELSE AF GENEREL ANÆSTHESI (INTERMITTENT BOLUS):
-Voksne under 55 år og klassificeret som ASA-PS I ELLER II: Stigninger på 25 til 50 mg kan administreres med lattergas til voksne patienter, der undergår generel kirurgi.
INITIERING AF MONITORED ANESTHESIA CARE (MAC) SEDATION:
-Voksne under 55 år og klassificeret som ASA-PS I ELLER II: Langsom infusion/indsprøjtning anbefales for at undgå apnø eller hypotension. De fleste patienter har brug for 100 til 150 mcg/kg/min (6 til 9 mg/kg/h) i 3 til 5 minutter eller en langsom injektion på 0,5 mg/kg over 3 til 5 minutter efterfulgt straks af en vedligeholdelsesinfusion.
VORLIGE VEDLIGEHOLDELSE AF MAC SEDATION:
Voksne under 55 år og klassificeret som ASA-PS I ELLER II:
Infusionsmetode: 100 til 150 mcg/kg/min (6 mg/kg/h til 9 mg/kg/h) over 3 til 5 minutter og titreres til den ønskede kliniske effekt, mens respiratorisk funktion overvåges.
-Slow-injektionsmetode: 0,5 over 3 til 5 minutter og titreres til klinisk respons; når de administreres langsomt over 3 til 5 minutter, vil de fleste patienter være tilstrækkeligt sederede, og den maksimale lægemiddelvirkning kan opnås, samtidig med at uønskede kardiorespiratoriske virkninger, der opstår ved høje plasmaniveauer, minimeres.

-Infusionshastigheder bør altid titreres nedad i mangel af tegn på let sedation, indtil der opnås milde responser på stimulering.
-Med den intermitterende bolusmetode er der et øget potentiale for respirationsdepression, forbigående stigninger i sedationsdybden og forlængelse af opvågningen.
INITIERING OG OMSTILLING AF ICU-SEDATION I INTUBEREDE, MÆKANISK VENTILEREDE PATIENTER:
-De fleste voksne ICU-patienter, der kommer sig efter virkningerne af generel anæstesi eller dyb sedering: På grund af restvirkningerne af tidligere anæstesi- eller sedationsmidler bør den indledende infusion hos de fleste patienter være 5 mcg/mg/kg (0,3 til 0,6 mg/kg/h) i mindst 5 minutter; efterfølgende stigninger på 5 til 10 mcg/kg/min (0,3 til 0,6 mg/kg/h) over 5 til 10 minutter kan anvendes, indtil den ønskede virkning er opnået; vedligeholdelseshastigheder på 5 til 50 mcg/kg/min (0,3 til 0,6 mg/kg/h) over 5 til 10 minutter kan anvendes, indtil den ønskede virkning er opnået; vedligeholdelseshastigheder på 5 til 50 mcg/kg/min (0,3 til 0,6 mg/kg/h) over 5 til 10 minutter kan anvendes.3 til 3 mg/kg/h) eller højere kan være påkrævet; overskrid ikke 4 mg/kg/time, medmindre fordelene opvejer risiciene.

-Dosering og indgiftshastighed skal individualiseres og titreres til den ønskede effekt i henhold til faktorer, herunder patientens underliggende medicinske problemer, præinduktion og ledsagende medicinering, alder, ASA-PS klassifikation og patientens svækkelsesgrad. Ældre, svækkede og ASA-PS III- eller IV-patienter kan have overdrevne hæmodynamiske og respiratoriske reaktioner på hurtige bolusdoser (se (i mindst 5 minutter; efterfølgende stigninger på 5 til 10 mcg/kg/min (0,3 til 0,6 mg/kg/time) over 5 til 10 minutter kan anvendes, indtil den ønskede kliniske effekt er opnået; vedligeholdelseshastigheder på 5 til 50 mcg/kg/min IV (0.3 til 3 mg/kg/time) eller højere kan være påkrævet; administration bør ikke overstige 4 mg/kg/time IV, medmindre fordelene opvejer risiciene
KARDIAC ANESTHESIETEKNIKKER:
PRIMARY PROPOFOL MED SECONDARY OPIOID:
-Preinduktionsanxiolyse: 25 mcg/kg/min IV
-Induktion: 25 mcg/kg/min IV
-Induktion: 0,5 til 1,5 mg/kg IV over 60 sekunder
– Vedligeholdelse (titreret efter klinisk respons): 100 mcg/kg/min til 150 mcg/kg/min IV
-Sekundære fentanylækvivalenter: 0,05 til 0,075 mcg/kg/min (ingen bolus)
PRIMÆRE OPIOID MED SEKUNDÆR PROPOFOL:
-Induktion: 50 til 100 mcg/kg/min IV
– Vedligeholdelse: 0,2 til 0,3 mcg/kg/min IV
-Sekundær propofol: 50 til 100 mcg/kg/min (ingen bolus)

– Undgå hurtige bolusindsprøjtninger.
-En langsom rate på ca. 20 mg hvert 10. sekund IV indtil induktionens begyndelse (0,5 mg/kg til 1,5 mg/kg) bør anvendes.
-for at sikre tilstrækkelig anæstesi bør vedligeholdelsesinfusionshastighederne, når propofol er det eneste anvendte middel, ed som det primære middel, ikke være mindre end 100 mcg/kg/min og bør suppleres med analgetiske niveauer af kontinuerlig opioidadministration.
-Når et opioid anvendes som det primære middel, bør vedligeholdelseshastighederne for propofol ikke være mindre end 50 mcg/kg/min, og man bør være opmærksom på at sikre amnesi. -Højere doser af propofol vil reducere opioidbehovet.
-Når propofol anvendes som primær anæstetikum, bør det ikke administreres sammen med højdosisopioidteknikken, da dette kan øge sandsynligheden for hypotension.
Anvendelsesområder:
-Induktion af generel anæstesi
-Opretholdelse af generel anæstesi
-Initiering og vedligeholdelse af monitored anesthesia care (MAC)-sedation
-Sedation på intensivafdeling (ICU) af intuberede, mekanisk ventilerede patienter

Udgangssedation af geriatriske doser til anæstesi

BEMÆRK: De angivne doser er producentens foreslåede doser. De faktiske doser, der anvendes, varierer meget fra patient til patient. Lokal protokol bør konsulteres, før dette lægemiddel administreres.
INDLEDNING AF GENEREL ANÆSTHESI:
-Ældre, svækkede eller ASA III/IV-patienter: Der bør ikke anvendes hurtige bolusser, da dette vil øge sandsynligheden for uønsket kardiorespiratorisk depression, herunder hypotension, apnø, luftvejsobstruktion og/eller ilt-desaturering
VORLIGE VEDLIGEHOLDELSE AF GENEREL ANÆSTHESI (INFUSION):
-Ældre, svækkede eller ASA III/IV-patienter: Ældre, svækkede eller ASA III/IV-patienter: 50 til 100 mcg/kg/min IV (3 til 6 mg/kg/time); undgå hurtige bolusser
INITIERING AF MONITORED ANESTHESIA CARE (MAC) SEDATION:
-Ældre, svækkede eller ASA III/IV-patienter: De fleste patienter har brug for 80 % til 100 % af den sædvanlige voksendosis; der bør ikke anvendes en hurtig (enkelt eller gentagen) bolusdosis.
VORLIGE VEDLIGEHOLDELSE AF MAC SEDATION:
-Ældre, svækkede eller ASA III/IV-patienter: De fleste patienter har brug for 80 % af den sædvanlige voksendosis; der bør ikke anvendes en hurtig (enkelt eller gentagen) bolusdosis.
50 til 100 mcg/kg/min IV (3 til 6 mg/kg/h); av
INITIERING OG Opretholdelse af ICU-SEDATION I INTUBEREDE, Mekanisk ventilerede patienter:
-De fleste voksne ICU-patienter, der er ved at komme sig efter virkningerne af generel anæstesi eller dyb sedering: På grund af restvirkningerne af tidligere anæstesi- eller sedationsmidler bør den indledende infusion hos de fleste patienter være 5 mcg/mg/kg (0,3 til 0,6 mg/kg/h) i mindst 5 minutter; efterfølgende stigninger på 5 til 10 mcg/kg/min (0,3 til 0,6 mg/kg/h) over 5 til 10 minutter kan anvendes, indtil den ønskede virkning er opnået; vedligeholdelseshastigheder på 5 til 50 mcg/kg/min (0,3 til 0,6 mg/kg/h) over 5 til 10 minutter kan anvendes, indtil den ønskede virkning er opnået; vedligeholdelseshastigheder på 5 til 50 mcg/kg/min (0,3 til 0,6 mg/kg/h) over 5 til 10 minutter kan anvendes.3 til 3 mg/kg/h) eller højere kan være påkrævet; overskrid ikke 4 mg/kg/time, medmindre fordelene opvejer risiciene.

-Dosering og indgiftshastighed skal individualiseres og titreres til den ønskede effekt i henhold til faktorer, herunder patientens underliggende medicinske problemer, præinduktion og samtidig medicinering, alder, ASA-PS klassifikation og patientens svækkelsesgrad. Ældre, svækkede og ASA-PS III- eller IV-patienter kan have overdrevne hæmodynamiske og respiratoriske reaktioner på hurtige bolusdoser (se (i mindst 5 minutter; efterfølgende stigninger på 5 til 10 mcg/kg/min (0,3 til 0,6 mg/kg/time) over 5 til 10 minutter kan anvendes, indtil den ønskede kliniske effekt er opnået; vedligeholdelseshastigheder på 5 til 50 mcg/kg/min IV (0.3 til 3 mg/kg/time) eller højere kan være påkrævet; administration bør ikke overstige 4 mg/kg/time IV, medmindre fordelene opvejer risiciene
KARDIAC ANESTHESIETEKNIKKER:
PRIMARY PROPOFOL MED SECONDARY OPIOID:
-Preinduktionsanxiolyse: 25 mcg/kg/min IV
-Induktion: 25 mcg/kg/min IV
-Induktion: 0,5 til 1,5 mg/kg IV over 60 sekunder
– Vedligeholdelse (titreret efter klinisk respons): 100 mcg/kg/min til 150 mcg/kg/min IV
-Sekundære fentanylækvivalenter: 0,05 til 0,075 mcg/kg/min (ingen bolus)
PRIMÆRE OPIOID MED SEKUNDÆR PROPOFOL:
-Induktion: 50 til 100 mcg/kg/min IV
– Vedligeholdelse: 0,2 til 0,3 mcg/kg/min IV
-Sekundær propofol: 50 til 100 mcg/kg/min (ingen bolus)

– Undgå hurtige bolusindsprøjtninger.
-En langsom rate på ca. 20 mg hvert 10. sekund IV indtil induktionens begyndelse (0,5 mg/kg til 1,5 mg/kg) bør anvendes.
-for at sikre tilstrækkelig anæstesi bør vedligeholdelsesinfusionshastighederne, når propofol er det eneste anvendte middel, ed som det primære middel, ikke være mindre end 100 mcg/kg/min og bør suppleres med analgetiske niveauer af kontinuerlig opioidadministration.
-Når et opioid anvendes som det primære middel, bør vedligeholdelseshastighederne for propofol ikke være mindre end 50 mcg/kg/min, og man bør være opmærksom på at sikre amnesi.
-Højere doser af propofol vil reducere opioidbehovet.
-Når propofol anvendes som primær anæstesi, bør det ikke administreres sammen med højdosisopioidteknikken, da dette kan øge sandsynligheden for hypotension.
Anvendelsesområder:
-Induktion af generel anæstesi
-Opretholdelse af generel anæstesi
-Initiering og vedligeholdelse af monitored anesthesia care (MAC)-sedation
-Sedation på intensivafdeling (ICU) af intuberede, mekanisk ventilerede patienter
INDUKTION AF GENEREL ANÆSTHESI:
-Ældre, svækkede eller ASA III/IV-patienter: Der bør ikke anvendes hurtige bolusser, da dette vil øge sandsynligheden for uønsket kardiorespiratorisk depression, herunder hypotension, apnø, luftvejsobstruktion og/eller ilt-desaturering
VORLIGE VEDLIGEHOLDELSE AF GENEREL ANÆSTETISE (INFUSION):
-Ældre, svækkede eller ASA III/IV-patienter: Ældre, svækkede eller ASA III/IV-patienter:
-Ældre, svækkede eller ASA III/IV-patienter: Der bør anvendes 20 mg hvert 10. sekund (1 til 1,5 mg/kg) IV indtil induktionens begyndelse: 50 til 100 mcg/kg/min IV (3 til 6 mg/kg/time); undgå hurtige bolusser
INITIERING AF MONITORED ANESTHESIA CARE (MAC) SEDATION:
-Ældre, svækkede eller ASA III/IV-patienter: De fleste patienter har brug for 80 % til 100 % af den sædvanlige voksendosis; der bør ikke anvendes en hurtig (enkelt eller gentagen) bolusdosis.
VORLIGE VEDLIGEHOLDELSE AF MAC SEDATION:
-Ældre, svækkede eller ASA III/IV-patienter: De fleste patienter har brug for 80 % af den sædvanlige voksendosis; der bør ikke anvendes en hurtig (enkelt eller gentagen) bolusdosis.
50 til 100 mcg/kg/min IV (3 til 6 mg/kg/h); av
INITIERING OG Opretholdelse af ICU-SEDATION I INTUBEREDE, Mekanisk ventilerede patienter:
-De fleste voksne ICU-patienter, der er ved at komme sig efter virkningerne af generel anæstesi eller dyb sedering: På grund af restvirkningerne af tidligere anæstesi- eller sedationsmidler bør den indledende infusion hos de fleste patienter være 5 mcg/mg/kg (0,3 til 0,6 mg/kg/h i mindst 5 minutter; efterfølgende stigninger på 5 til 10 mcg/kg/min (0,3 til 0,6 mg/kg/h) over 5 til 10 minutter kan anvendes, indtil den ønskede effekt er opnået; vedligeholdelseshastigheder på 5 til 50 mcg/kg/min (0,3 til 0,6 mg/kg/h) over 5 til 10 minutter kan anvendes, indtil den ønskede effekt er opnået; vedligeholdelseshastigheder på 5 til 50 mcg/kg/min (0,3 til 0,6 mg/kg/h) over 5 til 10 minutter kan anvendes, indtil den ønskede effekt er opnået.3 til 3 mg/kg/h) eller højere kan være påkrævet; overskrid ikke 4 mg/kg/time, medmindre fordelene opvejer risiciene.

-Dosering og indgiftshastighed skal individualiseres og titreres til den ønskede effekt i henhold til faktorer, herunder patientens underliggende medicinske problemer, præinduktion og ledsagende medicinering, alder, ASA-PS klassifikation og patientens svækkelsesgrad. Ældre, svækkede og ASA-PS III- eller IV-patienter kan have overdrevne hæmodynamiske og respiratoriske reaktioner på hurtige bolusdoser (se (i mindst 5 minutter; efterfølgende stigninger på 5 til 10 mcg/kg/min (0,3 til 0,6 mg/kg/time) over 5 til 10 minutter kan anvendes, indtil den ønskede kliniske effekt er opnået; vedligeholdelseshastigheder på 5 til 50 mcg/kg/min IV (0.3 til 3 mg/kg/time) eller højere kan være påkrævet; administration bør ikke overstige 4 mg/kg/time IV, medmindre fordelene opvejer risiciene
KARDIAC ANESTHESIETEKNIKKER:
PRIMARY PROPOFOL MED SECONDARY OPIOID:
-Preinduktionsanxiolyse: 25 mcg/kg/min IV
-Induktion: 25 mcg/kg/min IV
-Induktion: 0,5 til 1,5 mg/kg IV over 60 sekunder
– Vedligeholdelse (titreret efter klinisk respons): 100 mcg/kg/min til 150 mcg/kg/min IV
-Sekundære fentanylækvivalenter: 0,05 til 0,075 mcg/kg/min (ingen bolus)
PRIMÆRE OPIOID MED SEKUNDÆR PROPOFOL:
-Induktion: 50 til 100 mcg/kg/min IV
– Vedligeholdelse: 0,2 til 0,3 mcg/kg/min IV
-Sekundær propofol: 50 til 100 mcg/kg/min (ingen bolus)

– Undgå hurtige bolusindsprøjtninger.
-En langsom rate på ca. 20 mg hvert 10. sekund IV indtil induktionens begyndelse (0,5 mg/kg til 1,5 mg/kg) bør anvendes.
-For at sikre tilstrækkelig anæstesi, når propofol er det eneste anvendte middel, ed som det primære middel, bør vedligeholdelsesinfusionshastighederne ikke være mindre end 100 mcg/kg/min og bør suppleres med analgetiske niveauer af kontinuerlig opioidadministration.
-Når der anvendes et opioid som det primære middel, bør vedligeholdelseshastighederne for propofol ikke være mindre end 50 mcg/kg/min, og man bør være opmærksom på at sikre amnesi.
-Højere doser af propofol vil reducere opioidbehovet.
-Når propofol anvendes som det primære anæstetikum, bør det ikke administreres med højdosisopioidteknikken, da dette kan øge sandsynligheden for hypotension.
Anvendelsesområder:
-Induktion af generel anæstesi
-Opretholdelse af generel anæstesi
-Initiering og vedligeholdelse af monitored anesthesia care (MAC)-sedation
-Sedation på intensivafdeling (ICU) af intuberede, mekanisk ventilerede patienter

Usuelle pædiatriske doser til anæstesi

BEMÆRK: De angivne doser er producentens foreslåede doser. De faktiske doser, der anvendes, varierer meget fra patient til patient. Lokal protokol bør konsulteres, før dette lægemiddel administreres.
INDSTILLING AF GENEREL ANÆSTHESI:
-Alder 3 år til 16 år og klassificeret ASA-PS I eller II: 2,5 til 3,5 mg/kg IV over 20 til 30 sekunder, når der ikke er præmedicineret eller når der er let præmedicineret med orale benzodiazepiner eller IM-opioider. Inden for dette dosisinterval kan yngre patienter kræve højere induktionsdoser end ældre pædiatriske patienter. Der anbefales en lavere dosis til pædiatriske patienter, der er klassificeret som ASA-PS III eller IV.
VORLIGE VEDLIGEHOLDELSE AF GENEREL ANÆSTETIK:
-Alder 2 måneder til 16 år og klassificeret som ASA-PS I eller II raske: 200 til 300 mcg/kg/min skal følge induktionsdosis umiddelbart efter; efter den første halve times vedligeholdelse er infusionshastigheder på 125 til 150 mcg/kg/min nødvendige; titrér til ønsket effekt; efter den første halve times vedligeholdelse skal infusionshastigheden nedsættes, hvis der ikke er tegn på let anæstesi, hvis der ikke er tegn på let anæstesi.

-Youngere pædiatriske patienter kan kræve højere vedligeholdelsesinfusionshastigheder end ældre patienter.
-Attention bør rettes mod at minimere smerte ved injektion, når dette lægemiddel administreres til pædiatriske patienter. Bolusser kan administreres via små vener, hvis de er forbehandlet med lidocain, eller via antecubitale eller større vener.
Anvendelser:
-Induktion af generel anæstesi hos pædiatriske patienter i alderen 3 til 16 år
-Opretholdelse af generel anæstesi hos pædiatriske patienter i alderen 2 måneder til 16 år

Renal dosisjustering

Data ikke tilgængelige

Lever dosisjustering

Data ikke tilgængelige

Forholdsregler

KONTRAINDIKATIONER:

Dosisjustering af dosis til pædiatriske patienter:

Data ikke tilgængelige

-overfølsomhed over for den aktive bestanddel eller nogen af indholdsstofferne
-Patienter med allergi over for æg, ægprodukter, sojabønner eller sojaprodukter
-Sikkerhed og effekt er ikke blevet fastslået hos patienter under 2 måneder til vedligeholdelse af generel anæstesi.
-Sikkerhed og effekt er ikke blevet fastslået hos patienter under 16 år til igangsættelse og vedligeholdelse af monitored anesthesia care (MAC)-sedation.
-Sikkerhed og effekt er ikke blevet fastslået hos patienter under 16 år til sedation på intensivafdeling (ICU) af intuberede, mekanisk ventilerede patienter.
Konsulter afsnittet ADVARSEL for yderligere forsigtighedsregler.

Dialyse

Data ikke tilgængelige

Andre kommentarer

Alment:
-Dette lægemiddel bør kun administreres af personer, der er uddannet i administration af generel anæstesi og ikke er involveret i proceduren.
– Der skal straks være faciliteter til opretholdelse af luftvejene, tilvejebringelse af kunstig ventilation, tilførsel af supplerende ilt og iværksættelse af kardiovaskulær genoplivning til rådighed.
-Sikkerheden af dette lægemiddel er ikke blevet fastslået, når det anvendes til kontinuerlig infusion.
-Dette lægemiddel indeholder benzylalkohol.
-Slangen og eventuelle ubrugte dele af lægemidlet skal kasseres efter 12 timer, fordi hætteglasset ikke indeholder konserveringsmidler og er i stand til at understøtte vækst af mikroorganismer.
Overvågning:
-Patienterne skal overvåges for deres evne til at udvise målrettet respons under sedation.
-Patienterne skal overvåges under sedation og gennem opvågningsprocessen for tidlige tegn på hypotension, apnø, luftvejsobstruktion og/eller iltdesaturering.
-forsigtighed anbefales hos patienter med hjerte-, respiratorisk, renal eller hepatisk dysfunktion og patienter, der er hypovolæmiske eller svækkede.
-Dette lægemiddel bør anvendes med forsigtighed hos patienter med lipidmetabolismeforstyrrelser.
-Dette lægemiddel har været forbundet med rapporter om bradykardi (muligvis dyb) og asystoli. IV-administration af et antikolinergikum før induktion eller under vedligeholdelse af anæstesi bør overvejes, især i situationer, hvor vagal tone sandsynligvis vil være fremherskende, eller når dette lægemiddel anvendes sammen med andre midler, der sandsynligvis vil forårsage bradykardi.
-Dette lægemiddel reducerer cerebral blodgennemstrømning, intrakranielt tryk og cerebral metabolisme. Denne reduktion af det intrakranielle tryk er større hos patienter med et forhøjet intrakranielt grundtryk.
-Der er risiko for krampeanfald i genopretningsfasen efter indgift af dette lægemiddel til en patient med epilepsi.
-Der er meget sjældne rapporter om metabolisk acidose, rhabdomyolyse, hyperkaliæmi og/eller hurtigt fremadskridende hjertesvigt (undertiden dødelig) hos voksne, der behandles med en infusion på over 5 mg/kg/time i mere end 58 timers varighed. De fleste af disse rapporter, men ikke alle, har været hos patienter med alvorlige hovedskader i forbindelse med intrakranielt tryk. Det bør overvejes at nedsætte doseringen eller at skifte til et alternativt sedativum, hvis disse bivirkninger fortsætter. -Den maksimale dosis af propofol til sedation af voksne på intensivafdelingen bør ikke overstige 4 mg/kg/time.
-Dette lægemiddel anbefales ikke af producenten til obstetrik, herunder ved kejsersnit, da det krydser placenta og kan være forbundet med neonatal depression.
Patientrådgivning:
-Patienter, der undergår anæstesi eller sedation (især dem, der undergår ambulante operationer eller procedurer), bør advares om potentialet for depression af centralnervesystemet. Kørsel eller andre farlige aktiviteter bør undgås.