Tokyo, Japan, 23. maj 2016 — Teijin Pharma Limited meddelte i dag, at Feburic (febuxostat), et nyt lægemiddel udviklet af Teijin Pharma til behandling af hyperurikæmi med eller uden gigt, er blevet godkendt af Japans ministerium for sundhed, arbejde og velfærd som en indikation for hyperurikæmi forårsaget af kemoterapi mod kræft.

Febuxostat, der i øjeblikket sælges i 57 lande, forventes at blive gjort tilgængeligt på 117 markeder i regioner, herunder Nordamerika, Europa og Asien. Det markedsføres i øjeblikket som Adenuric i Europa, hvor det blev godkendt i april 2015 til forebyggelse og behandling af hyperurikæmi hos voksne patienter, der gennemgår kemoterapi for hæmatologiske maligniteter med intermediær til høj risiko for tumorlysesyndrom (TLS).

Fremadrettet sigter Teijin Pharma mod at udvide den globale udvikling af febuxostat for at forbedre behandlingen af hyperurikæmi og forbedre patienternes livskvalitet.

Febuxostat, et meget potent oralt lægemiddel, der tages en gang dagligt, er indiceret til behandling af hyperurikæmi med eller uden gigt og fås i 10mg, 20mg og 40mg tabletter under varemærket Feburic i Japan. Den normale vedligeholdelsesdosis er 40 mg, der indtages oralt en gang dagligt, og den maksimale dosis er 60 mg. Den nyligt godkendte indikation i Japan for hyperurikæmi forårsaget af kræftkemoterapi er 60 mg indtaget oralt én gang dagligt.

Kemoterapi mod kræft kan hurtigt ødelægge store mængder kræftceller, hvilket fører til, at store mængder nukleinsyrer og elektrolytter frigives i blodet. Nukleinsyrer nedbrydes og metaboliseres som urinsyre, og hvis mængden er for stor, kan det føre til hyperurikæmi eller akut nyresvigt. Hidtil har det eneste lægemiddel i Japan, der er indiceret til behandling af hyperurikæmi som følge af kemoterapi mod kræft, været et enzympræparat til nedbrydning af urat, så der har været stor efterspørgsel efter yderligere behandlingsmuligheder. Teijin Pharma, der forsker i febuxostats hæmmende virkning på urinsyreproduktionen, indledte et klinisk fase 3-forsøg for at undersøge effektiviteten og sikkerheden af en dosis på 60 mg til kræftkemoterapipatienter med ondartede tumorer. Virksomheden ansøgte om denne yderligere indikation i juli 2015.

Om Teijin-koncernen
Teijin (TSE: 3401) er en teknologidrevet global koncern, der tilbyder avancerede løsninger inden for bæredygtig transport, information og elektronik, sikkerhed og beskyttelse, miljø og energi samt sundhedspleje. Dens vigtigste aktivitetsområder er højtydende fibre som aramid, kulfiber &kompositter, sundhedspleje, film, harpiks &plastforarbejdning, polyesterfibre, produktkonvertering og IT. Koncernen har ca. 150 virksomheder og omkring 16 000 medarbejdere fordelt på 20 lande over hele verden. Den havde en konsolideret omsætning på 790,7 mia. JPY (7,4 mia. USD) og samlede aktiver på 823,4 mia. JPY (7,7 mia. USD) i det regnskabsår, der sluttede den 31. marts 2016.

Pressekontakt
Corporate Communications
Teijin Limited
+81 3 3506 4055
[email protected]

Informationerne i pressemeddelelserne er aktuelle på datoen for offentliggørelsen.
Det kan ændres uden forudgående varsel.

Back to 2016 News

Back to Healthcare

Page Top