¿Qué causa la displasia ectodérmica?

La displasia ectodérmica es el resultado de una mutación genética que se transmite de padres a hijos. En algunos casos, la mutación genética se produce espontáneamente en la persona que padece la enfermedad. Las displasias ectodérmicas no son contagiosas.

¿La displasia ectodérmica sólo afecta a los varones?

No. La displasia ectodérmica puede afectar a varones y mujeres.

¿La displasia ectodérmica afecta a la capacidad de aprendizaje?

La capacidad cognitiva es normal en casi todos los tipos de displasia ectodérmica.

¿La displasia ectodérmica afecta a la duración de la vida?

La duración de la vida es normal en casi todos los tipos de displasia ectodérmica.

¿Se encuentra la displasia ectodérmica en una raza con más frecuencia que en otra?

No. Las displasias ectodérmicas pueden afectar a una persona de cualquier raza.

¿La displasia ectodérmica sólo se encuentra en determinadas zonas del mundo?

No. Las displasias ectodérmicas pueden afectar a una persona en cualquier lugar del mundo. En la literatura médica se ha observado una gran concentración de un tipo concreto de displasia ectodérmica. Por ejemplo, el síndrome de Clouston se observó por primera vez en canadienses franceses. La displasia ectodérmica de la Isla Margarita recibió su nombre del lugar donde se identificó por primera vez este tipo particular.

¿Cuántas personas están afectadas por displasias ectodérmicas?

No lo sabemos con certeza. Se estima que 3,5 de cada 10.000 personas están afectadas por una displasia ectodérmica. Las displasias ectodérmicas se consideran condiciones “raras” porque afectan a menos de 200.000 personas en los Estados Unidos. Esta rareza hace que un estudio oficial para determinar las cifras sea difícil y costoso.