Jacobsenin oireyhtymä (11q Deletion tai 11q-) on harvinainen kromosomihäiriö, jossa osa 11. kromosomista puuttuu. Siihen sairastuu noin yksi 100 000:sta syntyneestä. Tätä häiriötä sairastavilla voi olla sydänongelmia, puhe- ja kieliongelmia, erityisiä kasvonpiirteitä ja lievää tai vaikeaa älyllistä jälkeenjääneisyyttä, vaikka monet Jacobsenin syndroomaa sairastavat lapset ovatkin erittäin kyvykkäitä.

Jacobsenin oireyhtymä johtuu pienen kromosomin osan menettämisestä hedelmöittymisen yhteydessä. Kromosomi koostuu DNA-koodista langanmuotoisessa rakenteessa, joka on läsnä useimpien elimistön solujen ytimessä. DNA-koodi puolestaan sisältää geenejä, jotka ovat tärkeitä ohjeita siitä, miten kunkin kehon solun tulisi jakautua, kasvaa ja kuolla. Kussakin solussa on 23 kromosomiparia. Keho tarvitsee kaikkia 23 paria normaaliin terveyteen ja kehitykseen. Jacobsenin oireyhtymässä pieni pala 11. kromosomista puuttuu (tai on poistettu), ja tämä aiheuttaa erilaisia kliinisiä piirteitä henkilöillä, joilla on tämä sairaus. Oireet liittyvät geeneihin, jotka puuttuvat puuttuvasta 11. kromosomin pienestä osasta. Kromosomin palan katoamisen syytä ei täysin ymmärretä. Jacobsenin oireyhtymä esiintyy yleensä useammin naisilla kuin miehillä.