Labial Melanotic Macule: A Potential Pitfall on Reflectance Confocal Microscopy

Introduction

Labiaaliset melanoottiset makulatuurat (LMM) ovat hyvänlaatuisia pigmenttilöydöksiä, joita voi olla vaikea erottaa melanoomasta limakalvolla ja limakalvojen ja ihon liitoskohdassa . LMM ovat sekundaarisia melaniinin vaihtelevasta lisääntymisestä tyvikerroksessa, mikä johtaa tyvikeratinosyyttien hyperpigmentaatioon sekä melanofagien määrän lisääntymiseen ja normaaliin tai hieman lisääntyneeseen melanosyyttien määrään .

Reflektiokonfokaalimikroskopia (RCM) on uusi ei-invasiivinen kuvantamistekniikka, joka on saavuttanut huomattavaa tunnustusta, koska sitä voidaan käyttää monien ihopatologisten sairauksien diagnostiikassa.

Tässä raportoimme RCM-löydökset neljässä LMM-tapauksessa ja keskustelemme näiden löydösten merkityksestä muiden pigmenttilöydösten RCM-kriteereihin nähden.

Tapauskertomukset

Tapaus 1. 55-vuotias nainen esitti anamneesissa alahuulen pigmentoituneen makulan. Vaurio ilmaantui salakavalasti kuuden kuukauden aikana alahuulen vasempaan lateraalipuoliskoon. Kliinisessä tutkimuksessa todettiin 5 mm:n kokoinen ruskeanharmaa makula (kuva 1a). Dermoskopiassa havaittiin epämääräinen, heterogeenisesti pigmentoitunut leesio (kuva 1b). RCM:ssä näkyi normaali epidermis, jossa oli hunajakennokuvio ja jossa ei ollut epätyypillisiä soluja, ja dermo-epidermaalisessa liitoskohdassa (DEJ) kirkkaita taittuvia soluja, jotka ympäröivät ihopapilloja (kuva 1c). Merkittävä osa näistä soluista oli melanosyyttejä, joiden koko ja muoto vaihteli ja joiden dendriitit haarautuivat selvästi. Vauriosta otettiin koepala, ja histopatologinen arviointi osoitti linssimäistä taustaa, jossa oli hyperpigmentoituneita keratinosyyttejä (kuva 1d). Ihon elastoosista oli viitteitä, ja melanosyyttien osalta ei ollut sytonukleaarista atypiaa. Immunovärjäys melan-A-vasta-aineella vahvisti basaalisten melanosyyttien määrän kohtuullisen lisääntymisen, ja niissä oli haarautuvia dendriittejä, jotka ulottuivat epidermiksen suprabasaalisiin kerroksiin ja muistuttivat toisinaan puun levittäytyviä oksia (kuva 1e).

Kuva. 1

a Kliininen kuva potilaan alahuulesta, jossa näkyy harmaanruskea heterogeeninen makula. b Dermoskopiakuva, jossa näkyy epäspesifinen amorfinen pigmentaatio. c RCM-kuva, jossa näkyy lisääntyneitä dermaalisia papilleja, joita ympäröivät suuret epätyypilliset dendriittiset solut. d Histopatologinen kuva, jossa näkyy linssimainen tausta, jossa on moninkertaisia hyperpigmentoituneita keratinosyyttejä. ×100. e Melan-A-immunovärjäys, jossa näkyy erittäin dendriittisten melanosyyttien lisääntyminen tyvikerroksessa. ×400.

http://www.karger.com/WebMaterial/ShowPic/203571

Tapaus 2. 60-vuotias mies esitti pitkään jatkuneen alahuulen pigmentoituneen makulan. Kliinisessä tutkimuksessa todettiin 3 mm:n kokoinen ruskea homogeeninen makula (kuva 2a). Dermoskopia osoitti verkostomaisen kuvion (kuva 2b). RCM osoitti normaalin epidermiksen ja lukuisia epätyypillisiä dendriittisoluja DEJ:ssä (kuva 2c). Ottaen huomioon leesion hyvänlaatuisen kliinisen ja dermoskopiaesityksen, biopsiaa ei tehty.

Kuva 2

a Kliininen kuva potilaan alahuulesta, jossa näkyy pieni, erillinen, homogeenisesti pigmentoitunut makula. b Dermoskopiakuva leesiosta, jossa näkyy ruskea tasaisesti pigmentoitunut makula, jossa on verkkomainen kuvio. c RCM-kuva, jossa näkyy useita epätyypillisiä dendriittisiä soluja ihopapillan ympärillä.

http://www.karger.com/WebMaterial/ShowPic/203570

Tapaus 3. 26-vuotias nainen esitti alahuuleen pigmentoituneen makulan, joka oli ilmaantunut 2 vuotta aiemmin. Vaurio oli homogeeninen, ruskea/musta, kooltaan 4 × 3 mm (kuva 3a). Dermoskopia osoitti hyvänlaatuista niin sanottua hyytelökuviota (kuva 3b) . RCM osoitti normaalia epidermistä ja dendriittisiä soluja DEJ:ssä (kuva 3c). Leesio pysyi muuttumattomana peräkkäisen digitaalisen seurannan aikana.

Kuva 3

a Kliininen kuva alahuulen pigmentoituneesta makulasta, jossa näkyy homogeeninen, ruskean/mustan näköinen ja kooltaan 4 × 3 mm. b Dermoskopia, jossa näkyy hyvänlaatuinen “hyphal”-kuvio. c RCM, jossa näkyy normaali epidermis ja dendriittisiä soluja DEJ:ssä (nuolet).

http://www.karger.com/WebMaterial/ShowPic/203569

Tapaus 4. 37-vuotias nainen lähetettiin ihotautitutkimukseen naeviensa vuoksi. Potilaalla todettiin alahuuleen kaksi pigmentoitunutta makulaa, jotka olivat ilmaantuneet 1 vuosi ennen esittelyä (kuva 4a). Kliininen tutkimus ja dermoskopia (kuva 4b) eivät olleet epäilyttäviä. RCM osoitti joitakin dendriittisiä soluja DEJ:ssä (kuva 4c). Vaurio pysyi muuttumattomana peräkkäisen digitaalisen seurannan aikana.

Kuva 4

a Kliininen kuva, jossa näkyy kaksi homogeenisesti pigmentoitunutta makulaa alahuulessa. b Dermoskopia, jossa näkyy lievästi pigmentoituneita makuloita, joissa on verkkomainen kuvio. c RCM, jossa näkyy joitakin dendriittisiä soluja DEJ:ssä (nuolet).

http://www.karger.com/WebMaterial/ShowPic/203568

LMM:iä nähdään yleisesti päivittäisessä käytännössä, ja niitä voi olla vaikea erottaa limakalvon pahanlaatuisesta melanoomasta. RCM, uusi ei-invasiivinen kuvantamistekniikka, on nyt laajalti tunnustettu luotettavaksi välineeksi, jolla voidaan erottaa toisistaan ihon hyvänlaatuiset ja pahanlaatuiset melanosyyttiset proliferaatiot.

Huomionarvoista on, että meidän neljässä LMM-tapauksessamme silmiinpistävämpi RCM-merkki oli runsaiden ja voimakkaasti dendriittisten solujen esiintyminen DEJ:ssä, jotka vahvistettiin histologiassa normaaleiksi melanosyyteiksi. Nämä havainnot ovat sopusoinnussa aiempien LMM:n histopatologisten tutkimusten kanssa, joissa kuvattiin dendriittisten melanosyyttien lisääntymistä näissä leesioissa, rajoittuen tyvikerrokseen ja ilman pesänmuodostusta .

Aktiinisissa lentigeeneissä, ihon hyvänlaatuisten pigmenttimakrojen yleisimmässä tyypissä, dendriittisiä soluja ei ole havaittavissa RCM-menetelmällä , mahdollisesti siksi, että näissä leesioissa suurin osa epidermiksen tyvikerroksessa esiintyvistä melanosyyteistä on ripustautunut dermikseen, ja niitä kutsutaan “heilurimelanosyyteiksi” . Toisaalta dendriittisten melanosyyttien esiintymistä RCM:ssä pidetään tärkeänä lentigo malignan diagnoosikriteerinä .

Johtopäätöksenä voidaan todeta, että LMM:ää ei pitäisi sekoittaa pahanlaatuiseen leesioon sen vuoksi, että RCM:ssä esiintyy epätyypillisiä dendriittisiä soluja epidermiksessä. Lentigo malignan RCM-kriteerit voivat tällaisiin leesioihin sovellettuna johtaa väärään positiivisuuteen, jos nämä ihon ja limakalvon väliset erot jätetään huomiotta. Lisätutkimuksia tarvitaan, jotta limakalvon pigmenttiläiskien erityiset RCM-kriteerit voidaan määritellä.

Disclosure Statement

Tekijöillä ei ole ilmoitettavaa eturistiriitaa.

  1. Lin J, Koga H, Takata M, et al: Dermoscopy of pigmented lesions on mucocutaneous junction and mucous membrane. Br J Dermatol 2009;161:1255-1261.
    Ulkoiset lähteet

    • Pubmed/Medline (NLM)
    • Crossref (DOI)
    • Chemical Abstracts Service (CAS)
    • ISI Web of Science

  2. Ho KK, Dervan P, ym. mukaan lukien: Labiaalinen melanoottinen makulamalvaus: Kliininen histopatologinen ja ultrarakenteellinen tutkimus. J Am Acad Dermatol 1993;28:33-39.
    Ulkoiset lähteet

    • Crossref (DOI)
    • Chemical Abstracts Service (CAS)
    • ISI Web of Science

  3. Sexton FM, Maize JC: Sexton FM, Sexton FM, Maize JC: Melanoottiset makulatuurat (melanotic macules) ja huulen melanoakantoomat. Vertaileva tutkimus tyvitumakkeiden melanosyyttipopulaation laskennan avulla. Am J Dermatopathol 1987;9:438-444.
    Ulkoiset lähteet

    • Crossref (DOI)
    • Chemical Abstracts Service (CAS)
    • ISI Web of Science

  4. Moore RT, Chae KA, Rhodes AR: Laugierin ja Hunzikerin pigmentaatio: melanosyyttien linssimäinen proliferaatio. J Am Acad Dermatol 2004;50(suppl):S70-S74.
    Ulkoiset lähteet

    • Crossref (DOI)
    • ISI Web of Science

  5. Noblesse E, Nizard C, Cario-André M, et al: Skin ultrastructure in senile lentigo. Skin Pharmacol Physiol 2006;19:95-100.
    Ulkoiset lähteet

    • Pubmed/Medline (NLM)
    • Crossref (DOI)
    • Chemical Abstracts Service (CAS)
    • ISI Web of Science

  6. Langley RG, Burton E, Walsh N, et al: In vivo confocal scanning laser microscopy of benign lentigines: comparison to conventional histology and in vivo characteristics of lentigo maligna. J Am Acad Dermatol 2006;55:88-97.
    Ulkoiset lähteet

    • Pubmed/Medline (NLM)
    • Crossref (DOI)
    • ISI Web of Science

Yhteydenotot kirjoittajiin

Philippe Bahadoran, MD

CHU Nice, Hôpital Archet-2

151, route Saint-Antoine-Ginestière

FR-06202 Nice (Ranska)

Tel. +33 492 036 223, E-Mail [email protected]

Artikkeli / Julkaisun tiedot

Julkaistu verkossa: Maaliskuu 09, 2012
Julkaisun ilmestymispäivä: Heinäkuu 2012

Tulostettujen sivujen määrä:

ISSN: 1018-8665 (Print)
eISSN: 1421-9832 (Online)

Lisätietoja: https://www.karger.com/DRM

Tekijänoikeudet / lääkeannostus / vastuuvapauslauseke

Tekijänoikeudet: Kaikki oikeudet pidätetään. Mitään tämän julkaisun osaa ei saa kääntää muille kielille, jäljentää tai käyttää missään muodossa tai millä tahansa tavalla, elektronisesti tai mekaanisesti, mukaan lukien valokopiointi, tallentaminen, mikrokopiointi tai millä tahansa tiedon tallennus- ja hakujärjestelmällä, ilman kustantajan kirjallista lupaa.
Lääkeannostus: Kirjoittajat ja kustantaja ovat pyrkineet kaikin tavoin varmistamaan, että tässä tekstissä esitetyt lääkevalinnat ja annostukset vastaavat julkaisuhetkellä voimassa olevia suosituksia ja käytäntöjä. Jatkuvan tutkimuksen, viranomaismääräysten muutosten sekä lääkehoitoon ja lääkevaikutuksiin liittyvän jatkuvan tiedonkulun vuoksi lukijaa kehotetaan kuitenkin tarkistamaan kunkin lääkkeen pakkausselosteesta mahdolliset muutokset käyttöaiheissa ja annostelussa sekä lisätyt varoitukset ja varotoimet. Tämä on erityisen tärkeää silloin, kun suositeltu lääke on uusi ja/tai harvoin käytetty lääke.
Vastuuvapauslauseke: Tämän julkaisun sisältämät lausunnot, mielipiteet ja tiedot ovat yksinomaan yksittäisten kirjoittajien ja kirjoittajina olleiden henkilöiden eivätkä kustantajien ja päätoimittajan (päätoimittajien) omia. Mainosten ja/tai tuoteviittausten esiintyminen julkaisussa ei ole takuu, suositus tai hyväksyntä mainostetuille tuotteille tai palveluille tai niiden tehokkuudelle, laadulle tai turvallisuudelle. Julkaisija ja päätoimittaja(t) eivät ole vastuussa mistään henkilö- tai omaisuusvahingoista, jotka johtuvat sisällössä tai mainoksissa mainituista ideoista, menetelmistä, ohjeista tai tuotteista.

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista.