Idiopaattinen keuhkofibroosi (IPF) on tuntemattomasta etiologiasta johtuva kuolemaan johtava keuhkosairaus. Tauti on todennäköisesti seurausta geneettisten ja ympäristötekijöiden monimutkaisesta vuorovaikutuksesta. On näyttöä siitä, että tietyt ympäristötekijät, kuten tupakointi ja metallipölylle altistuminen, tai liitännäissairaudet, kuten gastroesofageaalinen refluksitauti ja tyypin 2 diabetes mellitus (DM2), voivat lisätä riskiä sairastua IPF:hen. Näihin ja muihin IPF:n oletettuihin riskitekijöihin liittyy kuitenkin edelleen huomattavaa epävarmuutta. Tässä tutkimuksessa teimme tapaus-verrokkianalyysin, johon osallistui 100 IPF-potilasta ja 263 iän, sukupuolen ja asuinpaikan suhteen yhteensopivaa kontrollia. Käytimme strukturoitua kyselylomaketta IPF:n mahdollisten riskitekijöiden tunnistamiseksi, mukaan lukien ympäristö- ja työperäiset altisteet sekä keuhkofibroosin esiintyminen suvussa. Monimuuttuja-analyysi osoitti, että keuhkofibroosin perhehistoria oli vahvasti yhteydessä lisääntyneeseen IPF:n riskiin. Itse asiassa 20 prosenttia tapauksista ilmoitti, että vanhemmalla tai sisaruksella oli keuhkofibroosi. Gastroesofageaalinen refluksi , aiempi tupakointi ja aiempi tai nykyinen työperäinen altistuminen pölyille, savuille, kaasuille tai kemikaaleille olivat myös yhteydessä tautiin. Vaikka DM2 oli merkittävä riskitekijä yksimuuttuja-analyysissä, se ei ollut merkittävä monimuuttuja-analyysissä. Nämä tulokset osoittavat, että keuhkofibroosin esiintyminen suvussa on voimakas IPF:n riskitekijä. Lisäksi vahvistimme, että työperäiset altisteet, gastroesofageaalinen refluksi ja aiempi tupakointi lisäävät tämän taudin riskiä.